Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door HanAll BioPharma Co., Ltd.

Totaal 215 resultaten

HanAll BioPharma Co., Ltd.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid van HL036 te beoordelen bij proefpersonen met droge ogen (VELOS-1)

Droge ogen

Verenigde Staten
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Voltooid

Fase 1-onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van HL036

Droge ogen

Korea, republiek van
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van ELIGARD 22,5 mg bij prostaatkanker

Prostaatkanker

Korea, republiek van
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Voltooid

Farmacokinetische interacties en veiligheidsstudie van telmisartan en chloortalidon

Hypertensie

Korea, republiek van
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van HL-040XC bij essentiële hypertensie en hyperlipidemie

Essentiële hypertensie | Hyperlipidemie

Korea, republiek van
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek Studie van amlodipine 10 mg en candesartan 32 mg

Hypertensie

Korea, republiek van
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Voltooid

Een fase 1b/2a, open-label, gerandomiseerd, veiligheids-, verdraagbaarheids-, dosisbepalings-, farmacokinetisch/PD- en voorlopig werkzaamheidsonderzoek van SC Hanferon™ in combinatie met ribavirine bij nog niet eerder behandelde proefpersonen met genotype 1 hepatitis C

Chronische hepatitis C-infectie | Genotype 1

Verenigde Staten
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek en potentiële geneesmiddelinteracties van een combinatietablet met een vaste dosis, HL-040XC, bij gezonde mannelijke proefpersonen

Hypertensie | Hyperlipidemie

Verenigde Staten
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Onbekend

Bio-equivalentieonderzoek (candesartan 16 mg en amlodipine 10 mg)

Hypertensie
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Voltooid

Fase 2-studie van HL-009 liposomale gel voor de behandeling van milde tot matige atopische dermatitis

Milde tot matige atopische dermatitis

Verenigde Staten
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Voltooid

Veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek Studie van HL-032 bij gezonde mannelijke vrijwilligers (HL-032)

Groeihormoontekort

Korea, republiek van
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van Tanfanercept (HL036) oftalmische oplossing te beoordelen bij deelnemers met droge ogen (VELOS-3)

Droge ogen

Verenigde Staten
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van HL036 te beoordelen bij proefpersonen met droge ogen (VELOS-2)

Droge ogen

Verenigde Staten
HanAll BioPharma Co., Ltd.
NurrOn Pharmaceuticals, Inc.

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid van orale ATH-399A bij gezonde volwassen deelnemers

Gezonde vrijwilligers

Canada
Asan Medical Center
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Voltooid

Klinische proef om de farmacokinetiek en farmacodynamiek te vergelijken na orale toediening van glucophage en HL-018

Gezond

Korea, republiek van
Seoul National University Hospital
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Onbekend

Veranderingen in lichaamssamenstelling bij patiënten onder androgeendeprivatietherapie

Sarcopenie | Prostaatkanker

Korea, republiek van
WestVac Biopharma Co., Ltd.
WestVac Biopharma (Guangzhou) Co., Ltd.

Werving

Een klinische fase 3-studie om de werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit van boostervaccinatie met recombinant COVID-19 (XBB) trimeerproteïnevaccin (Sf9-cel) (WSK-V102D) te evalueren.

COVID-19

China
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

HY1272 bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren of lokaal gevorderde of gemetastaseerde EGFRm+ NSCLC

NSCLC stadium IV
Ausper Biopharma Co., Ltd.

Werving

Een onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van AHB-137 bij gezonde deelnemers en chronische hepatitis B-patiënten te evalueren

Hepatitis B, chronisch

China
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een klinisch onderzoek naar recombinant COVID-19 bivalent (XBB+prototype) eiwitvaccin (Sf9-cel) in boostervaccinatie

COVID-19
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Werving

Veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek van THR-1442 bij gezonde Chinese proefpersonen

T2DM (diabetes mellitus type 2)

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Werving

A Phase Ib Study of GB491 Plus Letrozole in Patients With Advanced Breast Cancer

Borstkanker in een vergevorderd stadium

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Werving

GB491 Gecombineerd met Fulvestrant voor HR+ HER2- Lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker

Lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker

China
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Werving

Evalueer de veiligheid en klinische activiteit van HH2853

Geavanceerde vaste tumor | Non-Hodgkin-lymfoom, recidiverend | Non-Hodgkin-lymfoom refractair

Verenigde Staten, China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Werving

Een studie bij recidiverende of gemetastaseerde baarmoederhalskankerpatiënten met PD-L1-positief

Baarmoederhalskanker

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Werving

Klinisch onderzoek bij Chinese patiënten met B-cel non-Hodgkin-lymfoom (GB226)

B-cel non-Hodgkin-lymfoom

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Werving

Klinisch onderzoek bij Chinese patiënten met verstreken/gemetastaseerd/inoperabel alveolair zacht gedeelte sarcoom (GB226)

Alveolair zacht deel sarcoom

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Werving

Fase I klinische studie bij Chinese patiënten met gevorderde en (of) recidiverende vaste tumor/lymfoom (GB226)

Lymfoom | Geavanceerde vaste tumor | Terugkerende vaste tumor | Recidiverend lymfocytenverarmd Klassiek Hodgkin-lymfoom

China
TJ Biopharma Co., Ltd.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige werkzaamheid van TJ011133 als monotherapie en in combinatie met azacitidine (AZA) bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) of myelodysplastisch syndroom (MDS)

Acute myeloïde leukemie (AML) | Myelodysplastische syndromen (MDS)

China
TJ Biopharma Co., Ltd.

Ingetrokken

Klinische proef van TJ271-injectie gecombineerd met pembrolizumab bij de behandeling van gevorderde solide tumoren

Eerstelijns niet-kleincellige longkanker | Eerstelijns urotheelcarcinoom | Tweedelijns urotheelcarcinoom | Tweedelijns melanoom

China
Advagene Biopharma Co. Ltd.

Voltooid

Evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en potentiële werkzaamheid van intranasale AD17002 bij volwassenen met milde tot matige COVID-19

COVID-19

Taiwan
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Beëindigd

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van HH2710 te evalueren bij patiënten met gevorderde tumoren

Melanoma | Erdheim-Chester-ziekte | Niet-kleincellige longkanker | Geavanceerde tumoren | Andere RAS/RAF/MEK/ERK-gemuteerde tumoren

Verenigde Staten, China
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Beëindigd

Eerste in humane studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van HH30134 in gevorderde solide tumoren te evalueren

Geavanceerde solide tumoren

China, Australië
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Voltooid

Single Dose Glumetinib in Healthy Chinese Male Subjects

Gezonde vrijwilligers

China
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Voltooid

Studie om LB1148 te evalueren voor terugkeer van gastro-intestinale functie, vermindering van postoperatieve ileus

Ileus

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Onbekend

Fase I klinische studie van GB222 om de veiligheids-, verdraagbaarheids- en PK-profielen te evalueren.

Hersentumor

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Onbekend

Fase Ⅰ Klinisch onderzoeksprotocol van GB223 monoklonale antilichaaminjectie

Bot tumor

China
Centaurus Biopharma Co., Ltd.

Onbekend

Onderzoek naar veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van CT-1530 bij patiënten met recidiverend of refractair B-cel non-hodgkinlymfoom, chronische lymfatische leukemie en macroglobulinemie van Waldenström

Chronische lymfatische leukemie | Macroglobulinemie van Waldenström | Diffuus grootcellig B-cellymfoom | Recidiverend of refractair B-cel non-Hodgkin-lymfoom | Mantelzonelymfoom refractair/terugkerend | Follikelcentrum lymfoom Diffuus

China
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Onbekend

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, voorlopige werkzaamheid en farmacokinetiek van Simmitecan monotherapie en combinatietherapie bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde vaste tumor | Gevorderde/gemetastaseerde colorectale kanker

China
Centaurus Biopharma Co., Ltd.

Onbekend

Onderzoek naar veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van CT-707 bij patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker

Niet-kleincellige longkanker

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Werving

Een studie van GB491 in combinatie met letrozol bij patiënten met HR-positieve en HER2-negatieve borstkanker in een gevorderd stadium

Borstkanker

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Werving

Een onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige activiteit van GB263T bij gevorderde NSCLC en andere solide tumoren

NSCLC | Andere solide tumoren

Australië
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Werving

Veiligheid en werkzaamheid van THR-1442 in vergelijking met dapagliflozine als aanvullende therapie bij metformine bij T2DM

T2DM

China
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Werving

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van CYH33 te evalueren bij patiënten met recidiverend/aanhoudend heldercellig ovariumcarcinoom

Eierstokkanker | Terugkerende kanker

China, Japan
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Studie van CYH33 in combinatie met endocriene therapie met of zonder Palbociclib bij patiënten met HR+, HER2- borstkanker in een gevorderd stadium

Borstkanker in een vergevorderd stadium
Genor Biopharma Co., Ltd.

Werving

Klinische studie van recombinant anti-HER2 gehumaniseerd monoklonaal antilichaam voor injectie

HER2-positieve borstkanker

China
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Werving

Studie om de veiligheid, tolerantie, farmacokinetiek en voorlopige werkzaamheid van CYH33 te evalueren

Geavanceerde solide tumoren

China
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Fase I klinische studie van recombinant variant COVID-19-vaccin (Sf9-cel) (WSK-V102)

COVID-19

China
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Veiligheid en immunogeniciteit van recombinant COVID-19-variantvaccin (Sf9-cel) als booster

COVID-19 | SARS-CoV-2-infectie

Mexico
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Een fase II klinische studie van recombinant variant COVID-19-vaccin (Sf9-cel) (WSK-V102)

COVID-19

China

Klinische onderzoeken gesponsord door HanAll BioPharma Co., Ltd.

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties