Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Marius Pharmaceuticals

Totaal 23079 resultaten

Marinus Pharmaceuticals

Werving

Gerandomiseerde therapie bij status epilepticus (RAISE)

Status epilepticus

Verenigde Staten, Australië, Canada
Marinus Pharmaceuticals

Aanmelden op uitnodiging

Open-label studie van aanvullende GNX-behandeling bij kinderen en volwassenen met TSC-gerelateerde epilepsie (TrustTSC OLE)

Tubereuze sclerose-complex

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Australië, China, Italië, Israël, Duitsland, Frankrijk, Canada, België
Marinus Pharmaceuticals

Voltooid

Een klinische proef met oraal ganaxolon bij vrouwen met postpartumdepressie

Gedragssymptomen | Depressieve stoornis | Depressie | Stemmingsstoornissen | Zwangerschap Complicaties | Depressie, postpartum | Geestelijke stoornis | Postpartum stoornis | PPD | Postpartum blues

Verenigde Staten
Marinus Pharmaceuticals

Voltooid

Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie van ganaxolon bij patiënten met infantiele spasmen

Infantiele spasmen

Verenigde Staten
Marinus Pharmaceuticals

Voltooid

Adjuvante behandeling met ganaxolon (deel A) bij TSC gevolgd door langdurige behandeling (deel B) (TSC)

Tubereuze sclerose

Verenigde Staten
Marinus Pharmaceuticals

Voltooid

Een behandelingsprotocol voor proefpersonen dat voortduurt vanaf de Open-label extensie 0601 (0602)

Epilepsie, Complex Gedeeltelijk

Verenigde Staten
Marinus Pharmaceuticals

Werving

Aanvullende GNX-behandeling vergeleken met placebo bij kinderen en volwassenen met TSC-gerelateerde epilepsie (TrustTSC) (TrustTSC)

Tubereuze sclerose-complex

Verenigde Staten, Spanje, Israël, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Canada, Frankrijk, Italië
Marinus Pharmaceuticals

Nog niet aan het werven

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie van ganaxolon bij patiënten met CDKL5-deficiëntie van 6 maanden tot minder dan 2 jaar oud

CDKL5-deficiëntiestoornis
Marinus Pharmaceuticals

Beëindigd

Een twee jaar durend open-label extensieonderzoek van ganaxolon bij patiënten met geneesmiddelresistente aanvallen met partieel begin

Geneesmiddelresistente partiële aanval

Verenigde Staten
Marinus Pharmaceuticals

Beëindigd

Open-label uitbreiding van protocol 1042-0500

Infantiele spasmen

Verenigde Staten
Marinus Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van adjuvante ganaxolonbehandeling bij kinderen en jongvolwassenen met CDKL5-deficiëntiestoornis (Marigold)

CDKL5-deficiëntiestoornis

Verenigde Staten, Australië, Frankrijk, Israël, Italië, Polen, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk
Marinus Pharmaceuticals

Voltooid

Open-Label PoC-onderzoek van Ganaxolon bij kinderen met PCDH19 vrouwelijke pediatrische epilepsie en andere zeldzame genetische epilepsie

Epilepsie

Verenigde Staten, Italië
Marinus Pharmaceuticals

Voltooid

Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie van Ganaxolone bij ongecontroleerde aanvallen met gedeeltelijk begin bij volwassenen

Gedeeltelijke epilepsie | Catameniale epilepsie

Verenigde Staten
Marinus Pharmaceuticals

Voltooid

Fase 3-studie van adjunctief ganaxolon bij volwassenen met geneesmiddelresistente partieel beginnende aanvallen en open-label extensie

Geneesmiddelresistente partiële aanval

Verenigde Staten, Australië, Russische Federatie, Bulgarije, Duitsland, Polen
Marinus Pharmaceuticals

Voltooid

Open-label uitbreiding van protocol 1042-0600

Epilepsie, gedeeltelijk

Verenigde Staten
Marinus Pharmaceuticals

Nog niet aan het werven

Om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van intraveneus ganaxolon toegevoegd aan de zorgstandaard bij refractaire status epilepticus (RSE)

Refractaire status Epilepticus

Spanje, Zwitserland, Duitsland, Frankrijk, Oostenrijk, Italië, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië, Kroatië, Finland, België, Litouwen, Hongarije, Israël, Denemarken
Marinus Pharmaceuticals

Werving

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van IV Ganaxolone als adjuvante therapie voor gevestigde status epilepticus (ESE)

Status epilepticus

Verenigde Staten
Marinus Pharmaceuticals

Niet meer beschikbaar

Ganaxolone Expanded Access-programma Compassionate Use (CDD)

CDKL5-stoornis
Marinus Pharmaceuticals

Voltooid

Een klinische studie van intraveneus ganaxolon bij vrouwen met postpartumdepressie

Gedragssymptomen | Psychische aandoening | Depressieve stoornis | Depressie | Stemmingsstoornissen | Zwangerschap Complicaties | Depressie, postpartum | Puerperale aandoeningen | Postpartum | PPD

Verenigde Staten
Marinus Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van adjunctieve behandeling met gaaxolon bij vrouwelijke kinderen met protocadherine 19 (PCDH19)-gerelateerde epilepsie (Violet-studie)

PCDH19-gerelateerde epilepsie

Verenigde Staten, Hongarije, Italië, Nederland, Polen
Marinus Pharmaceuticals

Voltooid

Intraveneuze Ganaxolone als aanvullende therapie om proefpersonen met status epilepticus te behandelen

Epilepsie | Status epilepticus | Convulsieve status EPILEPTICUS | Niet-convulsieve status epilepticus

Verenigde Staten
Marius Pharmaceuticals
Syneos Health

Voltooid

Ambulante bloeddrukmeting (ABPM) Uitbreidingsstudie van oraal testosteronundecanoaat bij hypogonadale mannen

Hypogonadisme, man

Verenigde Staten
Marius Pharmaceuticals
Syneos Health

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van oraal testosteronundecanoaat bij hypogonadale mannen

Hypogonadisme, man

Verenigde Staten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Pilotstudie waarin de veiligheid en werkzaamheid van twee doseringsregimes van TP-03 voor de behandeling van MGD worden vergeleken (Ersa)

Meibomse klierdisfunctie | Blefaritis | Demodex-besmetting

Verenigde Staten
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Cannabidiol orale oplossing voor de behandeling van proefpersonen met het Prader-Willi-syndroom

Prader-Willi-syndroom

Verenigde Staten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Studie om het voedseleffect van TP-05 bij gezonde deelnemers te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Actief, niet wervend

Studie van TP-04 bij deelnemers met papulopustulaire rosacea

Papulopustulaire Rosacea

Canada
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Ingetrokken

Een fase 3-extensiestudie van RAD011 (cannabidiol orale oplossing) bij patiënten met het Prader-Willi-syndroom

Prader-Willi-syndroom
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een farmacokinetische studie van TP-05 bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van RAD1901 bij postmenopauzale vrouwen met matige tot ernstige vasomotorische symptomen

Vasomotorische symptomen | Opvliegers

Verenigde Staten
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van RAD1901 bij de behandeling van vasomotorische symptomen bij postmenopauzale vrouwen te evalueren

Opvliegers

Verenigde Staten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Actief, niet wervend

Effect van een verkennend voertuig op de disfunctie van de klieren van Meibom bij patiënten met Demodex (Rhea)

Meibomse klierdisfunctie | Blefaritis | Demodex-besmetting van het ooglid | Demodectische blefaritis

Verenigde Staten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Actief, niet wervend

Een onderzoek naar het doden van teken bij mensen om de veiligheid, verdraagbaarheid en volbloedconcentratie van TP-05 te onderzoeken

Gezonde vrijwilliger

Verenigde Staten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Werving

Impact van XDEMVY® op Demodex-blefaritis bij dragers van zachte contactlenzen (Ariel)

Demodex blefaritis

Verenigde Staten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een zes weken durende farmacokinetische studie van TP-03 bij gezonde proefpersonen

Gezond

Canada
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Proef om de veiligheid en werkzaamheid van TP-03 voor de behandeling van demodex-blefaritis te evalueren (Saturn-2)

Blefaritis

Verenigde Staten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van TP-03 voor de behandeling van Demodex Blefaritis (Saturn-1)

Blefaritis

Verenigde Staten
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Een fase 2/3-studie van RAD011 (cannabidiol orale oplossing) voor de behandeling van patiënten met het Prader-Willi-syndroom (SCOUT-015)

Prader-Willi-syndroom

Verenigde Staten
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Cannabidiol orale oplossing bij pediatrische deelnemers met therapieresistente aanvallen van kinderverzuim

Afwezigheid bij kinderen Epilepsie

Verenigde Staten
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van cannabidiol orale oplossing met vigabatrine als initiële therapie te beoordelen bij deelnemers met infantiele spasmen

Infantiele spasme

Verenigde Staten
Marius Aliuskevicius
University of Aarhus

Voltooid

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen Invloed op genezing van distale radiusfractuur (CHIP)

Onderarm breuk

Denemarken
University of Aarhus
Ferring Pharmaceuticals

Voltooid

Het effect van geslacht op antidiurese - geëvalueerd door gegradeerde lage dosis desmopressine-infusie

Nachtelijke Enuresis | Nachtelijk | Geslachtsverschil in V2-receptorfunctie als reactie op dDAVP-infusie

Denemarken
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; Abbott; Meda Pharmaceuticals

Voltooid

Geoptimaliseerd behandelingsalgoritme voor patiënten met vroege reumatoïde artritis (RA) (OPERA)

Artritis, reumatoïde

Denemarken
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van monotherapie met letrozol als tweedelijns endocriene therapie bij postmenopauzale patiënten met borstkanker in een gevorderd stadium die eerder een anti-oestrogeenbehandeling hebben ondergaan

Postmenopauzale vrouwen met gevorderde borstkanker

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopauzale vrouwen met gevorderde borstkanker

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Studie van hooggedoseerde Letrozol-therapie bij postmenopauzale patiënten met borstkanker

Postmenopauzale vrouwen met gevorderde borstkanker

Japan
Radius Pharmaceuticals, Inc.
Benuvia Therapeutics Inc.

Beëindigd

Een studie om de veiligheid op lange termijn te beoordelen van synthetische cannabidiol orale oplossing van farmaceutische kwaliteit bij patiënten met het Prader-Willi-syndroom

Prader-Willi-syndroom

Verenigde Staten
Radius Pharmaceuticals, Inc.
Benuvia Therapeutics Inc.

Beëindigd

Veiligheid op lange termijn van synthetische cannabidiol orale oplossing van farmaceutische kwaliteit bij pediatrische deelnemers met therapieresistente aanvallen van kinderverzuim

Afwezigheid bij kinderen Epilepsie

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Ingetrokken

Farmacokinetische studie van TNO155 bij deelnemers met milde, matige of ernstige nierfunctiestoornis in vergelijking met gematchte gezonde deelnemers

Nierfunctiestoornis
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Ingetrokken

Farmacokinetiek van TNO155 bij deelnemers met milde, matige of ernstige leverfunctiestoornis in vergelijking met gematchte gezonde deelnemers

Leverfunctiestoornis

3

Abonneren