Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Pearl Pathways

Totaal 110 resultaten

Vigilant Biosciences, Inc.
Pearl Pathways

Voltooid

Klinische evaluatie van de OncAlert RAPID bij proefpersonen die zich presenteren voor evaluatie en/of initiële biopsie; Impact op de besluitvorming

Orale zweer | Orofaryngeale neoplasmata | Leukoplakie, oraal | Tongneoplasmata | Palatale neoplasmata | Lip neoplasma | Tandvleesneoplasmata

Verenigde Staten
COMPASS Pathways

Werving

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele toediening van COMP360 bij deelnemers met TRD

Behandelingsresistente depressie

Verenigde Staten
COMPASS Pathways

Werving

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van twee toedieningen van COMP360 bij deelnemers met TRD

Behandelingsresistente depressie

Canada, Verenigde Staten, Spanje, Nederland, Ierland, Tsjechië, Polen, Verenigd Koninkrijk, Zweden, Frankrijk, Denemarken, Duitsland
COMPASS Pathways

Voltooid

De veiligheid en werkzaamheid van psilocybine als aanvullende therapie bij deelnemers met therapieresistente depressie

Behandelingsresistente depressie

Verenigde Staten, Ierland
COMPASS Pathways

Voltooid

De veiligheid en werkzaamheid van psilocybine bij deelnemers met therapieresistente depressie (P-TRD)

Behandelingsresistente depressie

Verenigde Staten, Nederland, Ierland, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Canada, Tsjechië, Denemarken, Portugal, Spanje
COMPASS Pathways

Werving

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde fase II-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van COMP360 te onderzoeken bij deelnemers met een depressieve stoornis waarbij één eerdere behandeling heeft gefaald

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
COMPASS Pathways

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van COMP360-psilocybinetherapie bij anorexia nervosa: een proof-of-concept-onderzoek

Anorexia nervosa

Ierland, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
COMPASS Pathways

Voltooid

De veiligheid en verdraagbaarheid van COMP360 bij deelnemers met een posttraumatische stressstoornis

Post-traumatische stress-stoornis

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
COMPASS Pathways

Voltooid

Langdurige follow-upstudie naar COMP 001- en COMP 003-onderzoeken (P-TRD LTFU)

Behandelingsresistente depressie

Verenigde Staten, Tsjechië, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Ierland
Pearl Network

Voltooid

Beoordeling van de effecten van drie mondzorgregimes

Gingivitis | Tandplak

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, open-label, single-dose, single-center, cross-over studie bij gezonde proefpersonen om de relatieve biologische beschikbaarheid van PT010 te beoordelen

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van PT010, PT003 en PT009 bij Japanse proefpersonen met COPD in vergelijking met Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005, PT008 en Symbicort® Turbuhaler® op de longfunctie gedurende 24 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (telos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Hongarije, Korea, republiek van, Polen, Russische Federatie, Tsjechië
Pearl Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Onderzoek ter evaluatie van het behandelingseffect van PT003 op de cardiovasculaire hemodynamiek bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT001 en PT005 MDI op specifieke beeldgebaseerde parameters te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD, chronische obstructieve longziekte

België
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, China, Taiwan, Korea, republiek van, Japan, Tsjechië, Hongarije, Polen, Russische Federatie
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT001 MDI versus Atrovent-onderzoek bij matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van drie doses PT001 bij Japanse proefpersonen met matige tot ernstige COPD

Chronische obstructieve longziekte

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT001 MDI versus Spiriva® bij patiënten met matige tot ernstige COPD

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD); (PINNAKEL 1)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Ingetrokken

Werkzaamheid en veiligheid van twee doses formoterolfumaraat MDI (PT005) bij patiënten met stabiele chronische obstructieve longziekte (COPD), vergeleken met Foradil® Aerolizer® als actieve controle

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT005 MDI-dosisvariërend versus Foradil Aerolizer-onderzoek

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT010 ten opzichte van PT003 en PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Ethos)

COPD

Verenigde Staten, Oostenrijk, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Russische Federatie, Hongarije, China, Taiwan, Australië, Japan, Argentinië, Zuid-Afrika, België, Tsjechië, S... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheidsstudie van PT010 en PT003 bij gezonde Chinese volwassen proefpersonen

Chronische obstructieve longziekte

China
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, 24 weken durende, chronische dosering, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT010, PT003 en PT009 te beoordelen in vergelijking met Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Verenigde Staten, Canada, China, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Efficacy and Safety Study of Two Dose Levels of AZD2115 in Subjects With Moderate to Severe COPD

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van PT001 voor placebo en open-label Spiriva® Respimat® bij personen met aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT003 en Placebo MDI op specifieke, op beelden gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

België
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

24-uurs longfunctie bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD na behandeling met PT003 en Placebo MDI

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van budesonide (PT008) bij volwassen proefpersonen met licht tot matig aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van PT001, PT003 en PT005 na chronische dosering (7 dagen) bij patiënten met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte

Australië, Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

24-uurs longfunctie bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD na behandeling met PT003, open-label Spiriva® Respimat® als actieve controle en placebo

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Randomized, Crossover Safety and Pharmacokinetics Study of PT010

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Fase I-studie ter evaluatie van de veiligheid en farmacokinetiek van budesonide, glycopyrronium en formoterolfumaraat-inhalatie-aerosol (BGF MDI) bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van geïnhaleerd PT005 bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte

Australië, Nieuw-Zeeland
Maggie's Pearl, LLC

Actief, niet wervend

Orale Epalrestat-therapie bij pediatrische proefpersonen met PMM2-CDG

Pmm2-CDG | Fosfomannomutase 2-deficiëntie | Fosfomannomutase 2 aangeboren stoornis van glycosylering | Fosfomannomutase II aangeboren stoornis van glycosylering | Fosfomannomutase II-deficiëntie

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PT010, PT009 en PT003 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek en veiligheid van PT010 te beoordelen bij proefpersonen met COPD na een enkele en herhaalde dosis

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005 op COPD-exacerbaties gedurende een periode van 52 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Sophos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Oostenrijk, België, Canada, Denemarken, Duitsland, Italië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Brazilië, Zuid-Afrika, Argentinië, Russische Federatie, Mexico, Puerto Rico, Chili, Noorwegen
Pearl Therapeutics, Inc.

Ingetrokken

Om de werkzaamheid en veiligheid van PT010 te beoordelen in vergelijking met PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van PT009, PT008 en PT005 bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (PT009001)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheidsstudie van PT010 bij gezonde proefpersonen

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Cross-over-onderzoek naar chronische dosering om de werkzaamheid en veiligheid van glycopyrronium (PT001) te beoordelen bij volwassen proefpersonen met intermitterend astma of licht tot matig aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT003 MDI-dosisbevestigingsonderzoek

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van enkelvoudige geïnhaleerde doses van PT001, PT003, PT005 en PT001 Plus PT005 bij gezonde proefpersonen

Gezonde vrijwilligers

Australië
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PK-studie van PT003 en PT001 bij Japanse gezonde proefpersonen

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Crossover-onderzoek om de werkzaamheid van PT003 met en zonder een opvangkamer met ventiel te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 te beoordelen bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (PINNACLE 2)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT003 MDI cardiovasculair veiligheidsonderzoek

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland

Klinische onderzoeken gesponsord door Pearl Pathways

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties