Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Regeneron Pharmaceuticals

Totaal 19540 resultaten

Regeneron Pharmaceuticals

Nog niet aan het werven

Kortdurende behandeling met linvoseltamab, bovenop chronische behandeling met dupilumab, voor volwassenen met ernstige immunoglobuline E (IgE)-gemedieerde voedselallergie

Voedselallergie
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Een proef om te ontdekken of Odronextamab in combinatie met Lenalidomide veilig is en beter werkt dan Rituximab in combinatie met Lenalidomide bij deelnemers met folliculair lymfoom en marginale zonelymfoom (OLYMPIA-5)

Recidiverend/refractair folliculair lymfoom | Marginale zone lymfoom (MZL)

Korea, republiek van, Australië, Spanje, Maleisië, Frankrijk, Taiwan, Italië, Polen, Verenigde Staten, Thailand, Verenigd Koninkrijk, Kalkoen, België, Tsjechië
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Een onderzoek om te zien hoe veilig en draaglijk verschillende doses REGN13335 zijn wanneer ze intraveneus (IV) of subcutaan (SC) worden toegediend aan gezonde volwassen deelnemers

Gezonde vrijwilligers

Nieuw-Zeeland
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Een natuurhistorisch onderzoek bij pediatrische deelnemers met gehoorverlies als gevolg van OTOF-, GJB2- of GJB2/GJB6-mutaties (ENSEMBLE)

Congenitaal gehoorverlies secundair aan biallele mutaties in het Otoferlin-gen (OTOF) | Biallelische mutaties in het Gap Junction Beta 2 (GJB2) gen | Digene Mutaties in GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6) genen

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals

Nog niet aan het werven

Studie ter evaluatie van een 8 mg Aflibercept (EYLEA®) voorgevulde spuit (PFS)

Diabetisch macula-oedeem (DME) | Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD)
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van REGN5837 in combinatie met Odronextamab bij patiënten met gerecidiveerd of refractair agressief B-cel non-Hodgkin-lymfoom (ATHENA-1)

B-cel non-Hodgkin-lymfoom (B-NHL)

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Een proef om te leren of enkelvoudige oplopende intraveneuze (IV) doses van REGN7508 veilig zijn en goed worden verdragen, en hoe het werkt in het lichaam van gezonde volwassen deelnemers

Gezonde vrijwilliger

Verenigd Koninkrijk
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van ALN-HSD te evalueren bij volwassen deelnemers met niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) met fibrose met genetische risicofactoren (NASHGEN-2)

Niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) | Metabole disfunctie-geassocieerde steatohepatitis (MASH)

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Puerto Rico, Japan
Regeneron Pharmaceuticals
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Een observationele studie om de effectiviteit en veiligheid van cemiplimab te beoordelen bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) in routinematige klinische praktijken in Europa (CEMI-LUNG) (CEMI-LUNG)

Niet-kleincellige longkanker

Duitsland, Oostenrijk, Frankrijk
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Klinische studie van fianlimab in combinatie met cemiplimab bij adolescente en volwassen patiënten met niet eerder behandeld inoperabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd melanoom

Melanoma

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Mexico, Kalkoen, Canada, Oostenrijk, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Italië, Georgië, Frankrijk, Brazilië, Roemenië, Tsjechië, Argentinië, Australië, Ierland, Chili, Hongarije, Zuid-Afrika, België, Pol... en meer
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Ravulizumab-gecontroleerd non-inferioriteitsonderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van combinatietherapie met Pozelimab en Cemdisiran bij volwassen patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie die niet eerder met complementremmers zijn behandeld of recent geen complementremmertherapie hebben gekregen (ACCESS-1)

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie

Mexico, Korea, republiek van, Kalkoen, Italië, Verenigd Koninkrijk, Thailand, Polen, Singapore, Spanje, Taiwan, Canada, Japan, Verenigde Staten, Maleisië, Griekenland, Roemenië, Hongarije
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Studie van REGN5093-M114 (METxMET-antilichaam-geneesmiddelconjugaat) bij volwassen patiënten met mesenchymale epitheliale overgangsfactor (MET) die gevorderde kanker tot overexpressie brengt

Geavanceerde NSCLC

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

REGN7075 in combinatie met cemiplimab bij volwassen deelnemers met vergevorderde solide tumoren (COMBINE-EGFR-1)

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten, Kalkoen
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

T-celreceptor (TCR) sequencing en transcriptionele profilering bij volwassen coeliakiepatiënten die een glutenuitdaging ondergaan

Coeliakie

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Studie van REGN5678 (Anti-PSMAxCD28) met cemiplimab (Anti-PD-1) bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

Gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) | Heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC)

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Veiligheid en farmacokinetiek van REGN2810 (Cemiplimab) Anti-programmed Death-ligand 1 (Anti-PD-1) bij Japanse volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten

Geavanceerde maligniteiten

Japan
Regeneron Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Een proef om te leren hoe goed REGN9933 werkt voor het voorkomen van bloedstolsels na een knievervangende operatie bij volwassen deelnemers

Veneuze trombo-embolie

Polen, Letland, Canada, België, Bulgarije, Hongarije, Litouwen
Regeneron Pharmaceuticals

Geschorst

CMP-001 in combinatie met IV PD-1-blokkerend antilichaam bij proefpersonen met bepaalde soorten gevorderde of uitgezaaide kanker

Niet-kleincellige longkanker | Drievoudige negatieve borstkanker | Merkelcelcarcinoom | Basaalcelcarcinoom | Orofarynx plaveiselcelcarcinoom | Cutaan plaveiselcelcarcinoom

Verenigde Staten, Australië
Regeneron Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Evaluatie van cemiplimab in combinatie met platina-dubbelchemotherapie bij eerstelijnsbehandeling (1 liter) van gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij volwassen patiënten in de Verenigde Staten (VS)

Geavanceerde niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Pozelimab en Cemdisiran Combinatiebehandeling bij volwassen deelnemers met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie die Pozelimab-monotherapie hebben gekregen

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie

Korea, republiek van, Taiwan, Maleisië, Hongkong, Hongarije, Verenigd Koninkrijk
Regeneron Pharmaceuticals

Verkrijgbaar

Medelevend gebruik van Dupilumab

Bulleus pemfigoïd | Astma bij kinderen | Pediatrische eosinofiele oesofagitis (EoE) | Chronische Rhinosinusitis bij kinderen en adolescenten met neuspoliepen (CRSwNP)
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Een niet-interventioneel onderzoek naar klinische kenmerken en mortaliteit van Amerikaanse patiënten met fibrodysplasie Ossificans Progressiva (FOP)

Fibrodysplasie Ossificans Progressiva (FOP)

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Real-world klinische resultaten bij volwassen patiënten die een systemische behandeling starten voor recidiverend/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (ORCHID)

Diffuus grootcellig B-cellymfoom

Oostenrijk, Frankrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Real-world klinische resultaten bij volwassen patiënten die een systemische behandeling starten voor gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (FLORA)

Recidiverend/refractair folliculair lymfoom

Oostenrijk, Frankrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Regeneron Pharmaceuticals

Aanmelden op uitnodiging

Uitbreidingsstudie om de langetermijnresultaten te evalueren van pediatrische patiënten die een behandeling kregen voor prematuriteitsretinopathie in de VGFTe-ROP-1920-studie (afkorting: Butterfleye Next)

Retinopathie van prematuren

Verenigde Staten, Bulgarije, Colombia, Korea, republiek van, Roemenië, Russische Federatie, Taiwan, Thailand, Kalkoen, Vietnam
Regeneron Pharmaceuticals

Verkrijgbaar

Compassievol gebruik van de combinatietherapie Pozelimab en Cemdisiran bij patiënten met paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie
Regeneron Pharmaceuticals

Verkrijgbaar

Compassioneel gebruik van Pozelimab bij patiënten met CD55-deficiënte eiwitverliezende enteropathie (CHAPLE Disease)

CD55-deficiënte eiwitverliezende enteropathie
Regeneron Pharmaceuticals

Beëindigd

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Casirivimab+Imdevimab (monoklonale antilichamen) ter preventie van COVID-19 bij immuungecompromitteerde adolescenten en volwassenen

Verzwakt immuunsysteem

Verenigde Staten, Mexico
Regeneron Pharmaceuticals

Verkrijgbaar

R3470-3471-3479 (REGN-EB3) Expanded Access Protocol (EAP) voor de behandeling van ebolavirusziekte

Ebola-virusziekte
Regeneron Pharmaceuticals

Verkrijgbaar

Compassionate Use (CU) van REGN5458 voor patiënten met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom (MM)

Multipel myeloom
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van REGN3918 bij patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH)

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH)

Hongkong, Hongarije, Korea, republiek van, Maleisië, Verenigd Koninkrijk
Regeneron Pharmaceuticals

Beëindigd

COVID-19-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van REGN14256+Imdevimab voor de behandeling van volwassen en adolescente COVID-19-patiënten zonder risicofactoren voor progressie tot ernstige ziekte

SARS-CoV-2

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals

Beëindigd

REGN3918 bij patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) om de veiligheid, werkzaamheid en verdraagbaarheid op lange termijn te evalueren.

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie

Hongkong, Korea, republiek van, Maleisië, Hongarije, Taiwan, Verenigd Koninkrijk
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Evalueer de werkzaamheid en veiligheid van evinacumab bij pediatrische patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie

Homozygote familiale hypercholesterolemie

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Nederland, Taiwan, Oekraïne
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid na herhaalde dosering van Evinacumab (Anti-ANGPTL3) bij patiënten met ernstige hypertriglyceridemie (sHTG) die risico lopen op acute pancreatitis

Ernstige hypertriglyceridemie (sHTG)

Verenigde Staten, Canada, Italië, Verenigd Koninkrijk
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Klinische studie van CMP-001 in combinatie met pembrolizumab of als monotherapie

Melanoma

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REGN5381 (een NPR1-agonist) bij volwassen mensen

Gezond

België
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten op abnormale botvorming van REGN2477 bij patiënten met fibrodysplasie Ossificans Progressiva (LUMINA-1)

Fibrodysplasie Ossificans Progressiva

Verenigde Staten, Spanje, Canada, Frankrijk, Polen, Italië, Nederland, Verenigd Koninkrijk
Regeneron Pharmaceuticals

Beëindigd

COVID-19 Studie van farmacokinetiek, veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van intraveneuze anti-spike(s) SARS-CoV-2 monoklonale antilichamen (Casirivimab+Imdevimab) voor de behandeling van pediatrische patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege COVID-19

COVID-19

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en biologische effecten van enkelvoudige doses van subcutaan en intraveneus toegediende Pozelimab als monotherapie en in combinatie met enkelvoudige doses van subcutaan toegediende Cemdisiran bij volwassen Japanse gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

COVID-19-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van gezamenlijk geformuleerde anti-spike (S) SARS-CoV-2 monoklonale antilichamen (Casirivimab+Imdevimab) bij volwassen vrijwilligers

Gezond | Chronische stabiele ziekte

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals

Beëindigd

Studie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REGN6490 bij gezonde Japanse volwassen vrijwilligers

Gezonde vrijwilliger

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals

Beëindigd

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van REGN5069 te onderzoeken bij patiënten met pijn als gevolg van artrose van de knie

Pijn | Artrose van de knie

Verenigde Staten, Georgië, Moldavië, Republiek, Polen, Oekraïne
Regeneron Pharmaceuticals

Beëindigd

Studie van intravitreale REGN2176-3 bij deelnemers met neovasculaire ("natte") leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) (CAPELLA)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten, Japan
Regeneron Pharmaceuticals

Beëindigd

Studie van REGN4659 in combinatie met cemiplimab bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Carcinoom, niet-kleincellige long

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en biologische effecten van REGN4461 bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Gezonde vrijwilligers

België
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van REGN3918 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Studie om de beste gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) te beoordelen bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) die VEGF Trap-Eye (Intravitreale Aflibercept-injectie) krijgen toegediend (RE-VIEW)

Leeftijdsgerelateerde maculaire degeneratie (AMD)

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van de veiligheid en effectiviteit van Rilonacept voor de preventie van jichtaanvallen

Jicht

Verenigde Staten
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige doses REGN1500 te beoordelen

Hypertriglyceridemie

Verenigde Staten

Klinische onderzoeken gesponsord door Regeneron Pharmaceuticals

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties