Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Sylentis, S.A

Totaal 3143 resultaten

Sylentis, S.A.

Voltooid

SYL040012. Tolerance and Effect on Intraocular Pressure in Subjects With Intraocular Pressure (IOP) >= 21 mm Hg

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Spanje
Sylentis, S.A.

Voltooid

Tolerantie en effect op de intraoculaire druk na toediening van SYL040012

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Spanje
Sylentis, S.A.

Voltooid

Veiligheidsstudie van Tivanisiran voor de behandeling van droge ogen (FYDES)

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
Sylentis, S.A.

Voltooid

Klinische studie voor het bepalen van de dosis met SYL040012 om de verdraagbaarheid en het effect op de intraoculaire druk te evalueren bij proefpersonen met oculaire hypertensie of openhoekglaucoom

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom

Spanje, Duitsland, Estland
Sylentis, S.A.

Voltooid

Studie om de oculaire tolerantie van SYL1001 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Droge ogen | Oculaire pijn

Spanje
Sylentis, S.A.

Werving

Een gerandomiseerde, dubbel gemaskeerde, parallelle groep, dosisbepalende studie om SYL1801 te evalueren bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD)

Maculaire degeneratie | Natte maculaire degeneratie | Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Tsjechië, Slowakije, Polen
Sylentis, S.A.

Voltooid

Tivanisiran voor droge ogen bij proefpersonen met het syndroom van Sjögren

Droge ogen ziekte | Syndroom van Sjögren

Verenigde Staten, Spanje
Sylentis, S.A.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetisch profiel van SYL1801 oogdruppels

Choroïdale neovascularisatie | Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetisch profiel bij gezonde vrijwilligers

Spanje
Sylentis, S.A.

Voltooid

SYL040012, Behandeling voor openkamerhoekglaucoom (SYLTAG)

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom

Spanje, Duitsland, Verenigde Staten, Estland
Sylentis, S.A.

Voltooid

HELIX, een dubbelblinde studie van SYL1001 bij patiënten met matige tot ernstige droge ogen (DED)

Droge ogen ziekte

Spanje, Portugal, Italië, Estland, Duitsland, Slowakije
Sylentis, S.A.

Voltooid

Dosisbepalingsonderzoek om de veiligheid en het effect van SYL1001 bij patiënten met oogpijn te beoordelen

Oculaire pijn | Droge ogen syndroom

Spanje, Estland
Sylentis, S.A.

Voltooid

Pilotstudie om de veiligheid en het effect van SYL1001 te evalueren bij patiënten met oogpijn

Oculaire pijn | Droge ogen syndroom

Spanje
Valentis

Voltooid

Proef met VLTS-934 bij proefpersonen met claudicatio intermittens secundair aan perifere arteriële ziekte

Perifere vaatziekte

Verenigde Staten
Ceric Sàrl
Symetis SA

Voltooid

Vergelijking van veiligheid en werkzaamheid van twee TAVI-systemen in een prospectieve gerandomiseerde evaluatie II (SCOPE II)

Aortaklepstenose

Duitsland, Frankrijk, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Italië
M.A. Med Alliance S.A.

Actief, niet wervend

SUCCES (SelUtion, Safety, effiCaCy, health economics and promS) PTA-onderzoek (SUCCESS PTA)

Perifere slagaderziekte

Duitsland
M.A. Med Alliance S.A.

Werving

SELUTION 4 De Novo Small Vessel IDE-proef

Coronaire hartziekte

Verenigde Staten
M.A. Med Alliance S.A.

Werving

De SELUTION DeNovo-studie

Coronaire hartziekte

Frankrijk, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Italië, Zwitserland, Oostenrijk, Finland, Polen
M.A. Med Alliance S.A.

Actief, niet wervend

SAVE-onderzoek - Gebruik van de Selution Sirolimus-eluerende ballon voor disfunctionele AV-toegang Behandelingsindicaties (SAVE)

AV fistel

Griekenland, Singapore
Symetis SA

Voltooid

ACURATE Neo™ TA-plaatsingssysteem bij patiënt met ernstige aortastenose

Aortastenose

Duitsland
Symetis SA

Voltooid

ACURATE Neo™ bio-aortaprothese voor implantatie met behulp van het ACURATE TA™ LP transapicale plaatsingssysteem bij patiënten met ernstige aortastenose (TALP-FIM)

Aortastenose

Duitsland
Symetis SA

Voltooid

ACURATE TA™-klepimplantatie: SAVI-register (bewakingsplan #2011-02) (TA-SAVI)

Symptomatische aortastenose

Duitsland, Italië, Argentinië, Zwitserland
Valentis

Voltooid

Trial of VLTS-589 in Subjects With Intermittent Claudication

Claudicatio intermittens | Perifere vaatziekte

Verenigde Staten
M.A. Med Alliance S.A.

Voltooid

Eerste menselijke evaluatie van de SELUTION DCB, een nieuwe met Sirolimus gecoate ballon in perifere slagaders

Patiënten met perifere arterieziekte in de SFA of PA

Duitsland
Symetis SA

Voltooid

ACURATE™ transapicale aortabioprothese voor implantatie bij patiënten met ernstige aortastenose (2010-01) (TA-PILOT)

Symptomatische stenose van de aorta

Duitsland
Symetis SA

Beëindigd

WIJZIG het Neo™ TA-register met ACURATE Neo™ aortabioprothese en het ACURATE Neo™ TA transapicale plaatsingssysteem

Aortastenose

Duitsland
Symetis SA

Voltooid

ACURATE TA™-klepimplantatieregister: SAVI 2 (TA-SAVI2)

Aortastenose

Duitsland, Oostenrijk, Italië, Zwitserland
Symetis SA

Voltooid

ACURATE TF™ transfemorale aortabioprothese voor implantatie bij patiënten met ernstige aortastenose (2011-03) (2011-03)

Aortastenose Symptomatisch

Duitsland, Brazilië
Symetis SA

Voltooid

ACURATE Neo™ AS aortabioprothese voor implantatie met behulp van het ACURATE neoTM AS TF transfemoraal plaatsingssysteem bij patiënten met ernstige aortastenose

Aortastenose

Duitsland, Denemarken, Zwitserland
Symetis SA

Voltooid

PRospectieve observatie van aorta-reguRgitatie na TAVI en voortgang in de tijd: PROGRESS PVL-registratie (PROGRESS)

Aortastenose

Duitsland, Canada, Italië, Verenigd Koninkrijk
Symetis SA

Voltooid

ACURATE TF™ transfemorale bioprothese voor de aorta voor implantatie bij patiënten met ernstige aortastenose: CE-goedgekeurd cohort

Symptomatische aortastenose

Duitsland, Japan, Brazilië
Symetis SA

Voltooid

Haalbaarheidsonderzoek naar transapicale implantatie van ACURATE™ bij patiënten met ernstige symptomatische aortastenose (2009-01) (TA-FIM)

Aortastenose Symptomatisch

Duitsland
Symetis SA

Voltooid

Symetis ACURATE Neo™-klepimplantatie SAVI TF-register (SAVI TF)

Aortastenose
Ferrer Internacional S.A.
Histocell, S.L.

Werving

Veiligheid en voorlopige werkzaamheid van FAB117-HC bij patiënten met acuut traumatisch ruggenmergletsel (SPINE)

Acuut traumatisch ruggenmergletsel

Spanje
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Voltooid

Riluzol orodispergeerbare filmreplicaat Biologische beschikbaarheid

Bio-equivalentie

Zwitserland
Zambon SpA
Cross Research S.A.

Voltooid

Geneesmiddelinteractiestudie van safinamide en een BCRP-substraat, diclofenac, gelijktijdig toegediend aan gezonde vrijwilligers

Gezond

Zwitserland
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Voltooid

Safinamide Steady State-interactie met Rosuvastatine

Gezond

Zwitserland
Sintetica SA
Cross S.A.

Voltooid

Spinale anesthesie met chloroprocaïne HCl 1% voor electieve procedures voor de onderste ledematen van korte duur.

Korte duur chirurgie van de onderste ledematen via spinale anesthesie

Italië
Sintetica SA
Cross S.A.

Voltooid

Chloroprocaïne 2% versus ropivacaïne 0,75% in echogeleide axillaire zenuwblokkade

Axillaire zenuwblokkade

Zwitserland
Tilman S.A.
Bioxtract SA

Voltooid

Verkennende niet-vergelijkende studie om de werkzaamheid van sterk biologisch beschikbare curcumine (Flexofytol) bij patiënten met knieartrose te evalueren

Artrose van de knie

België
Serentis Ltd.

Voltooid

Fase IIa veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van SRD174-crème bij patiënten met AD-geassocieerde pruritus

Pruritus, atopische dermatitis

Verenigde Staten
Serentis Ltd.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van SRD441-zalf bij patiënten met atopische dermatitis

Atopische dermatitis

Duitsland, Bulgarije, Finland
Sintetica SA
Cross S.A.

Voltooid

Dosisbepalende studie van intrathecale paracetamol toegediend onmiddellijk vóór spinale anesthesie

Fase 1: Pijnbestrijding | Fase 2: Pijnbestrijding

Zwitserland
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van Hemorrane Plus versus Hemorrane en versus Placebo bij patiënten met ongecompliceerde aambeien

Aambeien zonder complicaties

Spanje
Team Foods Colombia S.A.
Biopolis S.L.

Onbekend

Study to Evaluate the Effect of a Vegetal Oil on Cognitive Impairment

Ziekte van Alzheimer | Cognitieve stoornissen

Spanje
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Bilastine oftalmische oplossing 0,6% bij kinderen

Allergische conjunctivitis

Spanje
Chang Gung Memorial Hospital
Scientis Pharma SA

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van actuele cysteamine voor postinflammatoire hyperpigmentatie

Hyperpigmentatie; Postinflammatoir

Taiwan
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Beëindigd

Chloroprocaïne 3% - Epidurale anesthesie bij ongeplande keizersnede

Ongeplande keizersnede

België
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Voltooid

Intrathecale paracetamol vóór spinale anesthesie met chloroprocaïne HCl 1% voor korte knieprocedures

Pijn, postoperatief

Zwitserland
Alentis Therapeutics AG

Werving

REDDING VAN NEFRONEN MET ALe.F02 (RENAL-F02) (RENAL-F02)

Glomerulonefritis snel progressief

Tsjechië, Spanje, Denemarken, Italië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Frankrijk, Zwitserland, Zweden
Alentis Therapeutics AG

Werving

Een klinisch onderzoek naar ALE.F02 bij patiënten met vergevorderde leverfibrose en/of met milde cirrose (FEGATO-01)

Levercirrose | Vergevorderde leverfibrose

Duitsland, Roemenië, Slowakije

Klinische onderzoeken gesponsord door Sylentis, S.A

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Argentina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties