Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door United BioPharma

Totaal 5738 resultaten

United BioPharma

Nog niet aan het werven

Studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van subcutane formulering van UB-421 bij met HIV geïnfecteerde volwassenen

HIV-1-infectie
United BioPharma

Nog niet aan het werven

UB-421 in combinatie met geoptimaliseerd achtergrondregime bij patiënten met multiresistente hiv-1-infectie

HIV-1-infectie
United BioPharma

Nog niet aan het werven

Een fase 2-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van UB-621 te evalueren

Genitale herpes
United BioPharma

Nog niet aan het werven

UB-421 Combineer met geoptimaliseerd achtergrondtherapieregime bij multiresistente hiv-1-infectiepatiënten

HIV-1-infectie
United BioPharma

Voltooid

Een proof-of-concept-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van UB-421 Plus Chidamide bij het veranderen van hiv-reservoirs te evalueren

HIV-1-infectie

Taiwan
United BioPharma

Ingetrokken

de studie ter evaluatie van de veiligheid van UB-421 in combinatie met antiretrovirale therapie (ART) en de werkzaamheid bij het verminderen van hiv-virale belasting en proviraal DNA in vergelijking met alleen ART bij ART-ervaren viremische hiv-1-patiënten

HIV-1-infectie
United BioPharma

Nog niet aan het werven

Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de PK en PD van een enkele dosis UB-221 bij chronische spontane urticaria

Chronische idiopathische urticaria
United BioPharma

Voltooid

Evalueer de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van UB-221 als aanvullende therapie bij CSU-patiënten

Urticaria chronisch

Taiwan
United BioPharma

Werving

Een studie ter evaluatie van de farmacodynamiek, farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van UB-221 IV-infusie als aanvullende therapie bij patiënten met chronische spontane urticaria

Chronische spontane urticaria

Taiwan
United BioPharma

Ingetrokken

Om de werkzaamheid en veiligheid van UB-421 monotherapie bij met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen te onderzoeken

HIV-1-infectie

China
United BioPharma
Tri-Service General Hospital

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van UB-921 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Borst neoplasma

Taiwan
United BioPharma
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van UB-621 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Herpes Simplex-virusinfectie

Taiwan
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Beëindigd

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek First in Human (FIH) studie van intraveneuze (IV) TKM-100201 infusie

Ebola-virusinfectie

Verenigde Staten
United Therapeutics

Onbekend

12 Week Study of Anti-Viral Effect of Oral UT-231B in Non-cirrhotic Hepatitis C Patients who have Failed Interferon-based Therapy.

Hepatitis C

Verenigde Staten
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Beëindigd

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek als eerste in humane (FIH) studie voor intraveneus (IV) TKM-100802

Ebola-virusinfectie

Verenigde Staten
Lantu Biopharma

Nog niet aan het werven

Een open-label onderzoek naar een gentherapieproduct bij bèta-thalassemie

Bèta-thalassemie
Huons Biopharma

Nog niet aan het werven

Een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, parallelle, actief gecontroleerde, fase III klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van HU-045 te evalueren in vergelijking met Xeomin® bij volwassen patiënten met matige of ernstige glabellalijnen

Glabellaire lijnen
Vor Biopharma

Werving

Donor-afgeleide anti-CD33 CAR T-celtherapie (VCAR33) bij patiënten met recidiverende of refractaire AML na allogene hematopoëtische celtransplantatie

Leukemie, myeloïde, acuut

Verenigde Staten
Theravance Biopharma

Werving

Fase 3 Werkzaamheid en duurzaamheid van ampreloxetine voor de behandeling van symptomatische nOH bij deelnemers met meervoudige systeematrofie (CYPRESS)

MSA - Meervoudige systeematrofie | Symptomatische neurogene orthostatische hypotensie

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Hongarije, Italië, Argentinië, Oostenrijk, Polen, Duitsland, Portugal, België, Brazilië, Denemarken, Estland, Canada, Frankrijk, Chili
Kinnate Biopharma

Actief, niet wervend

Een studie om KIN-3248 te evalueren bij deelnemers met gevorderde tumoren die FGFR2- en//of FGFR3-genveranderingen herbergen

Intrahepatisch cholangiocarcinoom | Urotheelcarcinoom | Vaste tumor, volwassen

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Taiwan, China, Denemarken, Spanje
NImmune Biopharma

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van orale BT-11 bij matige tot ernstige ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten
CTI BioPharma

Voltooid

Pixantrone (BBR 2778) bij patiënten met refractaire acute myeloïde leukemie (AML)

Acute myeloïde leukemie

Verenigde Staten
NImmune Biopharma

Voltooid

Veiligheidstolerantie en farmacokinetiek van orale LABP-104 bij gezonde volwassen mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Normale Gezonde Vrijwilligers

Australië
NImmune Biopharma

Ingetrokken

Veiligheid en werkzaamheid van orale BT-11 bij patiënten met de ziekte van Crohn met matige tot ernstige ziekte

Ziekte van Crohn
Theravance Biopharma

Beëindigd

Fase 3 open-label extensiestudie van TD-9855 voor de behandeling van symptomatische nOH bij proefpersonen met primair autonoom falen (OAK)

Symptomatische neurogene orthostatische hypotensie

Verenigde Staten, Spanje, Portugal, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Denemarken, Oekraïne, Israël, Estland, Polen, Italië, Russische Federatie, Australië, Oostenrijk, Bulgarije, Canada, Duitsland, Nieuw-Zeeland
Theravance Biopharma

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van TD-1473 bij colitis ulcerosa (RHEA)

Colitis ulcerosa (UC)

Verenigde Staten, Australië, Bulgarije, Canada, Frankrijk, Georgië, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Polen, Portugal, Roemenië, Servië, Slowakije, Zuid-Afrika, Spanje, Taiwan, Oekraïne
DS Biopharma

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van oraal toegediende DS107 bij patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

Atopische dermatitis

Verenigde Staten, Zuid-Afrika
Theravance Biopharma

Voltooid

Klinisch effect van ampreloxetine (TD-9855) voor de behandeling van symptomatische nOH bij proefpersonen met primair autonoom falen (SEQUOIA)

Symptomatische neurogene orthostatische hypotensie

Verenigde Staten, Spanje, Israël, Hongarije, Portugal, Australië, Canada, Duitsland, Russische Federatie, Estland, Frankrijk, Italië, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Polen, Nieuw-Zeeland, Oostenrijk, Bulgarije, Oekraïne
Theravance Biopharma

Voltooid

Effect van geïnhaleerde TD-8236 op door allergenen geïnduceerde astmatische respons

Astma

Verenigd Koninkrijk
Theravance Biopharma

Voltooid

Fase 2-studie van TD-9855 voor de behandeling van fibromyalgie

Fibromyalgie

Verenigde Staten
CTI BioPharma

Voltooid

Vergelijking van Pixantrone + Rituximab met Gemcitabine + Rituximab bij patiënten met agressief B-cel non-Hodgkin-lymfoom of folliculair graad 3-lymfoom die na therapie zijn teruggevallen en niet in aanmerking komen voor stamceltransplantatie (PIX-R)

Diffuus grootcellig B-cellymfoom | de Novo DLBCL | DLBCL getransformeerd van indolent lymfoom | Folliculair graad 3 lymfoom

Verenigde Staten, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk, Hongarije, Frankrijk, Spanje, Oekraïne, Tsjechië, Oostenrijk, België, Bulgarije, Denemarken, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Slowakije
Theravance Biopharma

Voltooid

Onderzoek met enkele oplopende dosis van TD-0714 bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Theravance Biopharma

Voltooid

TD-1473 voor actieve colitis ulcerosa (UC)

Colitis ulcerosa, actief ernstig | Colitis ulcerosa, Actief Matig

Verenigde Staten, Georgië, Moldavië, Republiek, Roemenië
Theravance Biopharma

Voltooid

Onderzoek met enkelvoudige en meervoudige oplopende doses van TD-8236 door inademing

Astma

Verenigd Koninkrijk
Theravance Biopharma

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en klinische activiteit van TD-1211 te beoordelen bij patiënten met door opioïden veroorzaakte constipatie

Opioïde-geïnduceerde constipatie (OIC)

Verenigde Staten
Theravance Biopharma

Voltooid

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen om de veiligheid en werkzaamheid van TD-1211 te beoordelen bij proefpersonen met door opioïden veroorzaakte constipatie

Door opioïden veroorzaakte constipatie

Verenigde Staten
Theravance Biopharma

Voltooid

Een onderzoek met meerdere doses TD-1211 bij gezonde vrijwilligers en patiënten met door opioïden veroorzaakte constipatie

Gezond | Opioïde-geïnduceerde constipatie

Verenigde Staten
Theravance Biopharma

Voltooid

TD-1211 IV/Oral Mass Balance-onderzoek

OIC

Verenigde Staten
Theravance Biopharma

Voltooid

TD-1792 bij grampositieve gecompliceerde huid- en huidstructuurinfectie

Stafylokokken huidinfectie

Verenigde Staten
Theravance Biopharma

Voltooid

TD-1607 MAD-onderzoek bij gezonde proefpersonen

Infecties | Bacteriële infecties

Verenigde Staten
Theravance Biopharma

Voltooid

Enkele en meervoudige oplopende dosis, eerste studie bij mensen bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Theravance Biopharma

Voltooid

TD-3504 SAD bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met colitis ulcerosa (UC)

Actieve milde colitis ulcerosa, actieve matige colitis ulcerosa, gezonde proefpersonen

Verenigde Staten
CTI BioPharma

Beëindigd

Een overlevingsonderzoek voor vrouwen met vergevorderde longkanker die niet eerder chemotherapie hebben gekregen. (PIONEER)

NSCLC

Verenigde Staten, Canada, Bulgarije, Roemenië, Russische Federatie, Oekraïne, Mexico, Argentinië, Hongarije, Polen, Verenigd Koninkrijk
CTI BioPharma

Beëindigd

Arsenic Trioxide in Treating Patients With Multiple Myeloma

Multipel myeloom en plasmacelneoplasma

Verenigde Staten
CTI BioPharma

Beëindigd

Polyglutamaat paclitaxel plus carboplatine vergeleken met paclitaxel plus carboplatine bij de behandeling van patiënten met gevorderde of recidiverende niet-kleincellige longkanker

Longkanker

Canada, Verenigde Staten
CTI BioPharma

Beëindigd

Pacritinib versus best beschikbare therapie voor de behandeling van myelofibrose

Primaire myelofibrose | Post-polycytemie Vera Myelofibrose | Post-essentiële trombocytemie Myelofibrose

Verenigde Staten, Australië, België, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Italië, Nederland, Nieuw-Zeeland, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk
NuSirt Biopharma

Voltooid

Het effect van NS-0200 en NS-0300 versus placebo op gewicht bij obesitas

Obesitas

Verenigde Staten
DS Biopharma

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en steroïdensparend potentieel van DGLA-crème bij patiënten in de vroege kinderjaren met matige tot ernstige atopische dermatitis

Atopische dermatitis

Ierland
Array BioPharma

Voltooid

Studie van WNT974 in combinatie met LGX818 en Cetuximab bij patiënten met BRAF-gemuteerde gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) en Wnt Pathway-mutaties

Gemetastaseerde colorectale kanker

Verenigde Staten, Australië, België, Canada, Frankrijk, Israël, Italië, Nederland, Singapore, Spanje
DS Biopharma

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van oraal toegediende DS102 bij gezonde proefpersonen

Gezond

Ierland

Klinische onderzoeken gesponsord door United BioPharma

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties