Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Ziopharm

Totaal 1343 resultaten

Innolake Biopharm

Nog niet aan het werven

Een studie van ILB2109 en toripalimab bij patiënten met geavanceerde solide maligniteiten

Melanoma | Wekedelensarcoom | Baarmoederhalskanker | Hoofd-halskanker | Nasofarynxcarcinoom | Eierstokkanker | Niet-kleincellige longkanker | Drievoudige negatieve borstkanker | Endometriumkanker | Klassiek Hodgkin-lymfoom
TTY Biopharm

Voltooid

Een farmacokinetische studie van polymyxine B bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met nierinsufficiëntie

Toxiciteit van antibiotica

Taiwan
TC Biopharm

Beëindigd

ImmuniCell® bij patiënten met gevorderde kankers

Niet-kleincellige longkanker | Niercelkanker | Kwaadaardig melanoom

Verenigd Koninkrijk
TTY Biopharm

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Alginos orale suspensie voor de behandeling van laryngofaryngeale reflux

Laryngofaryngeale reflux

Taiwan
TC Biopharm

Voltooid

Ex-vivo geëxpandeerde γδ T-lymfocyten (OmnImmune®) bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML)

Acute myeloïde leukemie

Tsjechië
TTY Biopharm

Voltooid

Een post-marketing surveillanceonderzoek van Lipo-AB® (amfotericine B) bij neutropene patiënten met aanhoudende koorts

Neutropenie, koorts

Taiwan
TTY Biopharm

Voltooid

A Study of TS-1 Plus Cisplatin in Patients With Advanced Non-small-cell Lung Cancer

Niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Taiwan
TTY Biopharm

Onbekend

Lipo-dox en cyclofosfamide /5-fluorouracil bij patiënten met gemetastaseerde borstkanker

Uitgezaaide borstkanker

Taiwan
TTY Biopharm

Beëindigd

Phase III Trial of Oral Thalidomide in Advanced Hepatocellular Carcinoma With Poor Liver Reserve

Carcinoom, hepatocellulair

Taiwan
TC Biopharm

Werving

BEREIKEN - Werkzaamheid en effectiviteit van adoptieve cellulaire therapie met ex-vivo geëxpandeerde allogene γδ T-lymfocyten (TCB-008) voor patiënten met refractaire of recidiverende acute myeloïde leukemie (AML) (ACHIEVE)

Acute myeloïde leukemie

Verenigd Koninkrijk
TC Biopharm

Ingetrokken

Een fase II-onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van TCB008 bij patiënten met COVID-19

COVID 19

Verenigd Koninkrijk
TTY Biopharm

Actief, niet wervend

Een studie van gepegyleerd liposomaal doxorubicine en cyclofosfamide bij Her2-negatieve stadium I en II borstkankerpatiënten

Borstkanker

Taiwan
TTY Biopharm

Onbekend

Liposomaal amfotericine B voor de behandeling van cryptokokkenmeningitis

Cryptokokken Meningitis

Taiwan
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Voltooid

Beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van GMA106

Overgewicht en obesitas

Australië
Intech Biopharm Ltd.

Voltooid

Bio-equivalentie tussen albuterolsulfaat-inhalatie-aerosol 108 mcg per verstuiving en Proair HFA (albuterolsulfaat)-inhalatie-aerosol 90 mcg per verstuiving bij gezonde vrijwilligers onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Voltooid

Een centrale bio-equivalentiestudie van SYN010 HFA-inhalator en Symbicort® 160/4.5 bij gezonde vrijwilligers met een houtskoolblok

Astma | Chronische obstructieve longziekte (COPD)
Intech Biopharm Ltd.

Werving

Farmacodynamische equivalentie van de test- en referentiedoseerinhalatoren (MDI's) die albuterolsulfaat bevatten bij volwassen patiënten met stabiel licht astma

Milde astma

Taiwan, Indië
Intech Biopharm Ltd.

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Synflutide HFA-inhalator en Seretide Evohaler bij gezonde vrijwilligers zonder houtskoolblokkade

Astma | Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Taiwan
Dance Biopharm Inc.

Voltooid

Dosisrespons en variabiliteit van geïnhaleerde insuline bij diabetes type 2 (Samba-02)

Diabetes mellitus type 2
Intech Biopharm Ltd.

Voltooid

Farmacokinetische studie met meerdere doses van "SYN006 HFA MDI", oraal toegediend aan gezonde vrijwilligers

Astma

Taiwan
Crimson Biopharm Inc.

Nog niet aan het werven

CM93-behandeling bij proefpersonen met epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-gemodificeerd recidiverend glioblastoom (rGBM)

Glioblastoom
Gmax Biopharm LLC.

Werving

Een studie van GMA301 bij proefpersonen met pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, China
Intech Biopharm Ltd.

Voltooid

Bio-equivalentie tussen albuterolsulfaat-inhalatie-aerosol 108 mcg per verstuiving en Proair HFA (albuterolsulfaat)-inhalatie-aerosol 90 mcg per verstuiving bij gezonde vrijwilligers onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Voltooid

Een centrale bio-equivalentiestudie van SYN010 HFA-inhalator en Symbicort® 160/4.5 bij gezonde vrijwilligers zonder houtskoolblok

Astma | COPD

Taiwan
Prep Biopharm Limited

Voltooid

Een veiligheidsstudie om het effect van twee PrEP-001-neuspoederformuleringen op de productie van neusslijmvlies en serumcytokine te vergelijken

Bovenste luchtweginfecties

Verenigd Koninkrijk
Dance Biopharm Inc.

Voltooid

Pharmacologic Response and Safety of Inhaled Insulin in Type 1 Diabetes (Samba-01)

Diabetes mellitus type 1
Intech Biopharm Ltd.

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Synflutide HFA-inhalator en Seretide Evohaler bij gezonde vrijwilligers met houtskoolblok

Astma | Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Voltooid

Onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van SYN006, Pulmicort pMDI en Meptin Air bij gezonde volwassenen.

Astma | Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Voltooid

Werkzaamheidsstudie van SYN006 HFA MDI bij astmapatiënten

Astma

Taiwan
Lantu Biopharma

Nog niet aan het werven

Een open-label onderzoek naar een gentherapieproduct bij bèta-thalassemie

Bèta-thalassemie
POINT Biopharma

Nog niet aan het werven

[(A)c-225]-PSMA-62 fase I/II klinische studie om de werkzaamheid, veiligheid, tolerantie en dosimetrie te karakteriseren bij biochemisch recidiverende en gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (ACCEL)

Prostaatkanker | Biochemisch recidiverend prostaatcarcinoom | Gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker
Huons Biopharma

Nog niet aan het werven

Een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, parallelle, actief gecontroleerde, fase III klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van HU-045 te evalueren in vergelijking met Xeomin® bij volwassen patiënten met matige of ernstige glabellalijnen

Glabellaire lijnen
Vor Biopharma

Werving

Donor-afgeleide anti-CD33 CAR T-celtherapie (VCAR33) bij patiënten met recidiverende of refractaire AML na allogene hematopoëtische celtransplantatie

Leukemie, myeloïde, acuut

Verenigde Staten
Theravance Biopharma

Werving

Fase 3 Werkzaamheid en duurzaamheid van ampreloxetine voor de behandeling van symptomatische nOH bij deelnemers met meervoudige systeematrofie (CYPRESS)

MSA - Meervoudige systeematrofie | Symptomatische neurogene orthostatische hypotensie

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Hongarije, Italië, Argentinië, Oostenrijk, Polen, Duitsland, Portugal, België, Brazilië, Denemarken, Estland, Canada, Frankrijk, Chili
United BioPharma

Nog niet aan het werven

Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de PK en PD van een enkele dosis UB-221 bij chronische spontane urticaria

Chronische idiopathische urticaria
Kinnate Biopharma

Actief, niet wervend

Een studie om KIN-3248 te evalueren bij deelnemers met gevorderde tumoren die FGFR2- en//of FGFR3-genveranderingen herbergen

Intrahepatisch cholangiocarcinoom | Urotheelcarcinoom | Vaste tumor, volwassen

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Taiwan, China, Denemarken, Spanje
NImmune Biopharma

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van orale BT-11 bij matige tot ernstige ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten
CTI BioPharma

Voltooid

Pixantrone (BBR 2778) bij patiënten met refractaire acute myeloïde leukemie (AML)

Acute myeloïde leukemie

Verenigde Staten
NImmune Biopharma

Voltooid

Veiligheidstolerantie en farmacokinetiek van orale LABP-104 bij gezonde volwassen mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Normale Gezonde Vrijwilligers

Australië
NImmune Biopharma

Ingetrokken

Veiligheid en werkzaamheid van orale BT-11 bij patiënten met de ziekte van Crohn met matige tot ernstige ziekte

Ziekte van Crohn
Theravance Biopharma

Beëindigd

Fase 3 open-label extensiestudie van TD-9855 voor de behandeling van symptomatische nOH bij proefpersonen met primair autonoom falen (OAK)

Symptomatische neurogene orthostatische hypotensie

Verenigde Staten, Spanje, Portugal, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Denemarken, Oekraïne, Israël, Estland, Polen, Italië, Russische Federatie, Australië, Oostenrijk, Bulgarije, Canada, Duitsland, Nieuw-Zeeland
Theravance Biopharma

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van TD-1473 bij colitis ulcerosa (RHEA)

Colitis ulcerosa (UC)

Verenigde Staten, Australië, Bulgarije, Canada, Frankrijk, Georgië, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Polen, Portugal, Roemenië, Servië, Slowakije, Zuid-Afrika, Spanje, Taiwan, Oekraïne
DS Biopharma

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van oraal toegediende DS107 bij patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

Atopische dermatitis

Verenigde Staten, Zuid-Afrika
Theravance Biopharma

Voltooid

Klinisch effect van ampreloxetine (TD-9855) voor de behandeling van symptomatische nOH bij proefpersonen met primair autonoom falen (SEQUOIA)

Symptomatische neurogene orthostatische hypotensie

Verenigde Staten, Spanje, Israël, Hongarije, Portugal, Australië, Canada, Duitsland, Russische Federatie, Estland, Frankrijk, Italië, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Polen, Nieuw-Zeeland, Oostenrijk, Bulgarije, Oekraïne
BioPharmX, Inc.

Voltooid

Open-label fotodocumentatie-onderzoek van BPX-01 Minocycline-gel

Acné vulgaris

Verenigde Staten
United BioPharma

Voltooid

Evalueer de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van UB-221 als aanvullende therapie bij CSU-patiënten

Urticaria chronisch

Taiwan
Theravance Biopharma

Voltooid

Effect van geïnhaleerde TD-8236 op door allergenen geïnduceerde astmatische respons

Astma

Verenigd Koninkrijk
Theravance Biopharma

Voltooid

Fase 2-studie van TD-9855 voor de behandeling van fibromyalgie

Fibromyalgie

Verenigde Staten
CTI BioPharma

Voltooid

Vergelijking van Pixantrone + Rituximab met Gemcitabine + Rituximab bij patiënten met agressief B-cel non-Hodgkin-lymfoom of folliculair graad 3-lymfoom die na therapie zijn teruggevallen en niet in aanmerking komen voor stamceltransplantatie (PIX-R)

Diffuus grootcellig B-cellymfoom | de Novo DLBCL | DLBCL getransformeerd van indolent lymfoom | Folliculair graad 3 lymfoom

Verenigde Staten, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk, Hongarije, Frankrijk, Spanje, Oekraïne, Tsjechië, Oostenrijk, België, Bulgarije, Denemarken, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Slowakije
Theravance Biopharma

Voltooid

Onderzoek met enkele oplopende dosis van TD-0714 bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten

Klinische onderzoeken gesponsord door Ziopharm

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kuwait

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties