Multippel sklerose og Pilates
Bestemme virkningen av et pilatesprogram ved multippel sklerose
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av multippel sklerose
Ekskluderingskriterier:
- Utvidet funksjonshemmingsstatusskala på 8 eller høyere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pilates og massasje
Pilates (to ganger i uken i 50 minutter) og massasje (en gang i uken i en time)
|
Pilates
Massasje
|
|
Aktiv komparator: Massasje
Massasje (en gang i uken i en time)
|
Massasje
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring fra baseline i avstand under 6-minutters gangtesten
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring fra baseline i balansepoengsum for Fullerton Advanced Balance Scale
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Endring i sit og nå testresultat for fleksibilitet
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Endre fra baseline i tidsbestemt og gå testresultat
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Endring fra baseline i fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Endring fra baseline i maksimal isometrisk kneekstensjonsstyrke
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Endring fra baseline i evne til å rekruttere motoriske enheter
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Endring fra baseline i evnen til å rekruttere motoriske enheter i en utmattet tilstand
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Endring fra baseline i trunkmuskulær utholdenhet
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Endring fra baseline i mager vevsmasse
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Endring fra baseline i fettmasse
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Endring fra baseline for poengsum fra MS International Quality of Life-spørreskjemaet
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
|
Endring fra baseline i uønskede hendelser
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Charity Evans, PhD, University of Saskatchewan
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2918
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Multippel sklerose
-
NCT04972487Godkjent for markedsføringSuperoxide Dismutase 1-Amyotropic Lateral Sclerosis
-
NCT07333430RekrutteringRelapserende/Refrakter Multipl Myelom (MM)
-
NCT07458659Har ikke rekruttert ennåRelapserende/Refrakter Multipl Myelom (MM)
-
NCT07521982Har ikke rekruttert ennå
-
NCT07523555RekrutteringPerifert T-celle lymfom | T-lymfoblastisk lymfom | Relapset/Refraktær B-celle akutt lymfatisk leukemi | Resistent/refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom eller CLL/SLL | Relapserende/Refraktær Multipl Myelom eller Plasmacelleleukemi | Relapset/Refraktær Akutt Myeloid Leukemi, Høyrisiko Myelodysplastisk Neoplasm | BPDCN; Tilbakevendende/Refraktær T-celle akutt lymfatisk leukemi