Curcumin og vaskulær og kognitiv funksjon hos pasienter med kronisk nyresykdom
Curcumin-tilskudd for å forbedre vaskulær og kognitiv funksjon ved kronisk nyresykdom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienter med kronisk nyresykdom (CKD) har økt risiko for død av hjerte- og karsykdommer (CVD). Betennelse, oksidativt stress og vaskulær dysfunksjon (nedsatt endotelfunksjon og økt stor elastisk arteriestivhet), er svært utbredt ved CKD og bidrar til den høye forekomsten av CVD i denne pasientpopulasjonen. I tillegg lider pasienter med CKD av høye forekomster av kognitiv svikt som vi mangler effektive terapier for. Derfor er terapeutiske intervensjoner rettet mot betennelse, oksidativt stress, vaskulær dysfunksjon og kognitiv svikt ved CKD en biomedisinsk prioritet.
Curcumin er en naturlig polyfenol med anti-inflammatoriske og antioksidantegenskaper. Det er trygt og allment tilgjengelig. Foreløpige data fra gamle mus og friske middelaldrende (MA)/eldre voksne mennesker indikerer at curcumin-administrasjon forbedrer endotelial dysfunksjon og stor arteriestivhet ved å redusere oksidativt stress og betennelse. I tillegg forbedrer 12 uker med curcumintilskudd episodisk hukommelse hos MA/eldre voksne.
Hovedmålet med denne R01-applikasjonen er å utvide tidligere funn hos friske MA/eldre voksne til pasienter med CKD, en voksende klinisk populasjon med omfattende baseline vaskulær dysfunksjon og kognitiv svikt som for tiden har få behandlingsalternativer. Hypotesen er at curcumin forbedrer vaskulær endotelfunksjon og stor elastisk arteriestivhet hos MA/eldre voksne med stadium IIIb og IV CKD (estimert GFR 15-45 mL/min/1,73m2). De mulige mekanismene som curcumin forbedrer vaskulær funksjon vil bli evaluert så vel som om curcumin forbedrer kognitiv funksjon hos disse pasientene.
Spesifikt mål 1a vil avgjøre om 12 måneder med curcumintilskudd vil forbedre brachial arterie-flowmediert dilatasjon (BA-FMD) (endotelfunksjon) og aortapulsbølgehastighet (aPWV) (arteriell stivhet) sammenlignet med placebo (randomisert placebokontrollert dobbelt- blind studie). Spesifikt mål 1b vil evaluere om de curcumin-induserte forbedringene i BA-FMD og aPWV er mediert av redusert oksidativt stress, og vil evaluere effekten av curcumin på systemiske og endotelcellemarkører for betennelse og oksidativt stress. Viktigere, spesifikt mål 2 vil evaluere effekten av curcumintilskudd på kognitiv funksjon, en viktig komplikasjon ved CKD, ved å bruke NIH Cognitive Toolbox Battery.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242
- University of Iowa
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- CKD stadium IIIB og IV
- BMI<35 kg/m2
- Kunne gi informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Inntak av en diett rik på curcumin eller ta curcumintilskudd de siste 12 månedene
- Forventet levealder <1 år
- Gravid, ammende eller uvillig til å bruke tilstrekkelig prevensjon
- Ukontrollert hypertensjon
- Alvorlig leversykdom
- Alvorlig kongestiv hjertesvikt
- Sykehusinnleggelse de siste 3 månedene
- Aktiv infeksjon eller antibiotikabehandling
- Immunsuppressiv behandling i løpet av det siste året
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
Pasienter vil motta placebo-piller som er identiske i utseende og smak som tilskuddet
|
Oral placebo i 12 måneder
|
|
Eksperimentell: Curcumin
Pasienter vil få curcumin (Lonvida) 2000 mg PO en gang daglig
|
Muntlig tillegg i 12 måneder
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i vaskulær endotelfunksjon etter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Brachial arterie strømningsmediert dilatasjon, endret diameter i brachialis arterie som svar på skjærspenning
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stor arteriestivhet
Tidsramme: 12 måneder
|
Aorta pulsbølgehastighet
|
12 måneder
|
|
Kognitiv funksjon
Tidsramme: 12 måneder
|
NIH-verktøykassebatteri- Eksekutivfunksjon Alderskorrigert standardscore rapporteres (T-score): Denne poengsummen sammenligner poengsummen til testtakeren med de i NIH Toolbox nasjonalt representative normative utvalg på samme alder, der en poengsum på 100 indikerer ytelse som var på landsgjennomsnittet for testdeltakerens alder.
Alderskorrigerte standardskårer ble utledet separat for barn (3-17 år) og voksne (18-85 år).
En poengsum på 115 eller 85, for eksempel, vil indikere at deltakerens prestasjon er henholdsvis 1 SD over eller under landsgjennomsnittet sammenlignet med deltakere i samme alder.
Høyere score indikerer bedre ytelse.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Diana Jalal, University of Iowa
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Patologiske prosesser
- Urologiske sykdommer
- Nevrokognitive lidelser
- Sykdomsattributter
- Nyreinsuffisiens
- Kognisjonsforstyrrelser
- Kronisk sykdom
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Nyresykdommer
- Nyresvikt, kronisk
- Kognitiv dysfunksjon
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Curcumin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 201710769
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kroniske nyresykdommer
-
NCT07001917Påmelding etter invitasjon
-
NCT07266948RekrutteringØyesykdommer | Tørre øyne | Eyes Dry Chronic
-
NCT07413172Har ikke rekruttert ennåØyesykdommer | Tørre øyne | Eyes Dry Chronic
-
NCT06278584FullførtMeibomian kjerteldysfunksjon | Eyes Dry Chronic
-
NCT07566299Har ikke rekruttert ennåFedme type 2 diabetes mellitus | Metabolsk dysfunksjon-assosiert Steatotisk leversykdom | Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom
-
NCT06799299Har ikke rekruttert ennåFluidrespons i tidlig transplantasjonsperiode etter Kidney
-
NCT07084688Har ikke rekruttert ennåKardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom | Cradiovascular-Kidney-lever-metabolsk (CKLM) syndrom
-
NCT06401330RekrutteringFase I Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor | Fase II Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor | Fase III Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor | Fase IV Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor
-
NCT06958796RekrutteringCytomegalovirus | Nyretransplantasjon; Komplikasjoner | Organtransplantasjon | Levertransplantasjonskomplikasjoner | Samtidig lever-Kidney-transplantasjon; Komplikasjoner
Kliniske studier på Curcumin
-
NCT07141368Har ikke rekruttert ennå
-
NCT04731844FullførtMultippelt myelom | Prostatakreft | Monoklonal gammopati av ubestemt betydning | Ulmende myelomatose (SMM)
-
NCT00779493Fullført
-
NCT01875822FullførtDepresjon | Schizofreni | Schizoaffektiv lidelse
-
NCT06867939Fullført
-
NCT01035580FullførtLivmor livmorhalsdysplasi
-
NCT07248020Har ikke rekruttert ennåEndetarmskreft | Lokalt avansert endetarmskreft | Stråleproktitt | Strålingsindusert enteritt | Toksistet relatert til kjemostråleterapi
-
NCT00749307Fullført