Sosial etterretningstrening for barnebarnefamilier
Sosial intelligensopplæring for bestemødre og deres ungdomsbarnebarn
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Gregory C Smith, EdD
- Telefonnummer: 330 672-9993
- E-post: gsmith2@kent.edu
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Kent, Ohio, Forente stater, 44242
- Rekruttering
- Kent State University
-
Ta kontakt med:
- Gregory C Smith, EdD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bestemødre uansett alder eller rase
- Gi fulltids omsorg til et ungdomsbarnebarn mellom 12-18 år
- Gi omsorg i egen bolig
- Yte omsorg i totalt fravær av barnebarnets biologiske foreldre.
- Det målrettede ungdomsbarnebarnet vil være av begge kjønn
- Mellom 12-18 år
- Forvaringsbestemor har gitt fulltids omsorg i minst 6 måneder i totalt fravær av de biologiske foreldrene.
- Forståelse av engelsk godt nok til å forstå alt studiemateriell.
Ekskluderingskriterier:
* Kognitive eller atferdsproblemer som begrenser bestemødres og barnebarns evne til å forstå intervensjonen og fullføre studietiltak
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Nettbasert opplæring i sosial intelligens
Social Intelligence Intervention (SII) leveres på nettet til både forvarende bestemødre og deres ungdomsbarnebarn separat.
Dette er den eneste aktive behandlingstilstanden i denne RCT.
|
SII består av korte 5-10 minutters økter organisert i 7 moduler designet for å øke bevisstheten om menneskets natur og sosiale relasjoner.
Tilnærmingen er basert på bevis på at SII er best avansert gjennom intervensjoner som modifiserer sentrale sosiale erkjennelser angående sosialt engasjement og øker effektivitetsforventninger angående ytelse i sosiale situasjoner.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Oppmerksomhetskontroll (AC)
Tilstanden oppmerksomhetskontroll (AC), kjent som The Healthy Living-programmet, gir informasjon om ulike aspekter ved helse.
|
En placebotilstand levert på nett til både forvarende bestemødre og deres ungdomsbarnebarn som kun presenterer helserelatert informasjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i sammensatt latent konstruksjon "sosial sensitivitet"
Tidsramme: Endring vil bli vurdert fra baseline umiddelbart etter intervensjon, så vel som 3, 6 og 9 måneder etter intervensjon.
|
Målt med fire standardiserte instrumenter selvrapporteringsskalaer og daglige dagbokoppføringer
|
Endring vil bli vurdert fra baseline umiddelbart etter intervensjon, så vel som 3, 6 og 9 måneder etter intervensjon.
|
|
Endring i sammensatt latent konstruksjon "Åpenhet for andre"
Tidsramme: Endring vil bli vurdert fra baseline umiddelbart etter intervensjon, så vel som 3, 6 og 9 måneder etter intervensjon
|
Målt ved to standardiserte egenrapporteringsskalaer
|
Endring vil bli vurdert fra baseline umiddelbart etter intervensjon, så vel som 3, 6 og 9 måneder etter intervensjon
|
|
Endring i sammensatt latent konstruksjon "sosial selvtillit"
Tidsramme: Endring vil bli vurdert fra baseline umiddelbart etter intervensjon, så vel som 3, 6 og 9 måneder etter intervensjon
|
Målt med tre standardiserte selvrapporteringsinstrumenter
|
Endring vil bli vurdert fra baseline umiddelbart etter intervensjon, så vel som 3, 6 og 9 måneder etter intervensjon
|
|
Endring i sammensatt latent konstruksjon "Relasjoner og sosiale bånd"
Tidsramme: Endring vil bli vurdert fra baseline umiddelbart etter intervensjon, så vel som 3, 6 og 9 måneder etter intervensjon
|
Mål på ambivalens, nære relasjoner, positive familieforbindelser, relasjoner til viktige grupper; og sosiale forbindelser med jevnaldrende.
|
Endring vil bli vurdert fra baseline umiddelbart etter intervensjon, så vel som 3, 6 og 9 måneder etter intervensjon
|
|
Endring i fysisk helse
Tidsramme: Endring vil bli vurdert fra baseline umiddelbart etter intervensjon, så vel som 3, 6 og 9 måneder etter intervensjon
|
Egenrapportert helsetilstand målt ved Sf-12-undersøkelsen
|
Endring vil bli vurdert fra baseline umiddelbart etter intervensjon, så vel som 3, 6 og 9 måneder etter intervensjon
|
|
Endring i sammensatt latent konstruksjon "psykologisk og emosjonelt velvære"
Tidsramme: Endring vil bli vurdert fra baseline umiddelbart etter intervensjon, så vel som 3, 6 og 9 måneder etter intervensjon
|
Separate mål for selvtillit, ensomhet, depresjon, angst, introversjon-ekstroversjon, affektiv reaktivitet, sosial motstandskraft
|
Endring vil bli vurdert fra baseline umiddelbart etter intervensjon, så vel som 3, 6 og 9 måneder etter intervensjon
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Åpne intervjuer
Tidsramme: Innen en måned etter fullført sosial etterretningsintervensjon.
|
Skal lages åpent mål for behandlingstilfredshet
|
Innen en måned etter fullført sosial etterretningsintervensjon.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gregory C Smith, EdD, Kent State University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- GCSmith RCT NIA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Livskvalitet
-
NCT04706767FullførtDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ og Postoperativ
-
NCT04528537FullførtPostoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care Unit
-
NCT06815146Har ikke rekruttert ennåOpioidforbruk | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ og Postoperativ
-
NCT06905353Har ikke rekruttert ennåPostoperativ kvalitet på utvinning | Postoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care Unit
-
NCT02869711UkjentHealth Care Quality Management (ingen betingelse).
-
NCT07179289Aktiv, ikke rekrutterendeEvaluering av effekten av støtteverktøyet MSProgress Quality Approach på utviklingen av indikatorene som er valgt av MSP -ene sammenlignet med standardpleie
-
NCT06792669Fullført300 studenter ved University of Milan School of Medicine
-
NCT06102200FullførtVelferdstandard | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RC
-
NCT07580456Har ikke rekruttert ennåPoint-of-care ultralyd
-
NCT06529315FullførtPoint-of-care ultralyd