Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforme et forsøk med bilateral cochleaimplantasjon hos voksne (FOUNDATION)

Utforme et randomisert kontrollert forsøk for å undersøke fordelen med bilateral cochleaimplantasjon sammenlignet med unilateral cochleaimplantasjon hos voksne med alvorlig til dyp døvhet

I Storbritannia er cochleaimplantasjon standardbehandlingen for voksne med "alvorlig til dyp" døvhet. Dette nivået av døvhet betyr at uten et cochleaimplantat har de vanskeligheter med å forstå hva folk sier selv når de bruker høreapparater. NHS gir et cochleaimplantat for ett øre selv om disse voksne er døve på begge ørene. To cochleaimplantater kan hjelpe dem å forstå tale i støyende omgivelser, vite hvor de skal se for å se hvem som snakker, og unngå farer utendørs.

Beslutningen om hvem som kan få cochleaimplantater og hvor mange de kan få er basert på veiledning fra National Institute for Health and Care Excellence (NICE). NICE var enig i at å gi to cochleaimplantater kan gi ytterligere fordeler fremfor å gi bare ett implantat. Imidlertid bestemte de at det ikke er nok bevis til å vise at disse tilleggsfordelene er verdt tilleggskostnadene ved å gi det andre implantatet. NICE anbefalte at en klinisk studie bør gjennomføres for å samle disse bevisene.

Denne studien vil konsultere pasienter for å undersøke om studien vil være akseptabel for fremtidige implantatmottakere. Studien vil også jobbe med klinikere for å designe en studie som sammenligner bilateral og unilateral implantasjon hos voksne. Disse klinikerne vil også bli undersøkt for å vurdere akseptabiliteten av forsøket. En gruppe klinikere som spenner over spekteret av profesjoner som er involvert i å levere omsorgsveien, vil bli invitert til å delta på en studiedesignworkshop for å etablere en konsensus om akseptable prøvedesignelementer fra et klinisk perspektiv. Representanter fra produsenter av cochleaimplantat vil bli konsultert for å finne mulige strategier for å sikre industristøtte for en fremtidig prøveperiode. De som driver cochleaimplantasjonstjenester vil bli engasjert i en arbeidsgruppe for å samle informasjon om den nåværende omsorgsveien for å informere fremtidige vurderinger av om bilateral implantasjon kan være kostnadseffektiv.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiedesignet består av fokusgrupper, nettbaserte undersøkelser, et prøvedesignverksted, et produsentforum og en arbeidsgruppe for omsorgsveier.

Fokusgrupper To fokusgrupper vil bli gjennomført for å utforske spørsmål rundt akseptabiliteten av den to-armsprøven anbefalt av NICE. Rekrutteringsstrategien vil rette seg mot både personer som har blitt henvist til et cochleaimplantat, men som ennå ikke har mottatt en, og også eksisterende brukere av et cochleaimplantat. Fokusgruppene vil utforske spørsmål som aksept av randomisering, hvordan man kan minimere byrden forbundet med å delta, potensielle hindringer for deltakelse, og hvordan man kan kommunisere formålet med forsøket klart og effektivt til potensielle deltakere.

Online undersøkelser Online undersøkelser, informert av fokusgruppene, vil bli brukt til å fange opp synspunktene til den bredere populasjonen av pasienter og klinikere som leverer cochleaimplantattjenester om akseptabiliteten av forsøket. Begge undersøkelsene vil bruke åpne og lukkede spørsmål. Undersøkelsene vil undersøke akseptabiliteten av forsøket.

Utprøvingsdesignverksted Etter fokusgruppene og undersøkelsene vil det bli gjennomført en heldagsworkshop med klinikere som leverer den gjeldende behandlingsveien for cochleaimplantasjon. Workshopen vil bestå av en fokusgruppe og en prøvedesignøkt. Fokusgruppen vil søke å identifisere relevante problemer med utformingen av utprøvingen fra klinikernes perspektiv. Gruppen vil deretter få i oppgave å nå en konsensus om en prøvedesign som både vil være akseptabel for dem og som er mulig å gjennomføre.

Produsentforum Store produsenter som leverer cochleaimplantater til NHS vil bli invitert til å delta på et produsentens forum nær slutten av studien. De vil bli presentert for resultatene av akseptabilitetsvurderingen. Forumet vil undersøke om produsentene vil vurdere å støtte rettssaken.

Arbeidsgruppe for omsorgsvei En arbeidsgruppe med koordinatorer for cochleaimplantattjenester vil bli etablert for å undersøke den eksisterende beslutningsanalysemodellen bestilt av NICE og for å identifisere aspektene ved modellen som krever oppdatering. Gruppen vil identifisere de parameterne som relevant informasjon kan være tilgjengelig for fra deres egne tjenesteposter, og vil få i oppgave å nå en konsensus om individuelle verdier for hver parameter som generelt vil representere tjenestetilbudet på tvers av leverandørene. Gruppen vil også definere plausible områder for hver parameter som kan brukes i fremtidige sensitivitetsanalyser av enhver beslutningsanalytisk modell.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

86

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Liverpool, Storbritannia, L12 2AP
        • Rekruttering
        • Medicines for Children Clinical Trials Unit, Clinical Trials Research Centre, University of Liverpool
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne med bilateralt alvorlig til dyptgående hørselstap som er kvalifisert for cochleaimplantasjon i Storbritannia etter veiledning fra National institute for Health and Care Excellence (NICE), som enten allerede har blitt implantert eller som vurderes for kvalifisering for å bli implantert.

Klinikere som leverer cochleaimplantasjonstjenester på National Health Service i Storbritannia.

Representanter for produsenter av cochleaimplantatsystemer som leverer implantater til National Health Service i Storbritannia.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle deltakere vil være 18 år eller eldre når samtykke innhentes.
  • Pasienter som deltar i fokusgruppene og/eller den elektroniske undersøkelsen må ha mottatt et cochleaimplantat på NHS i Storbritannia eller må for øyeblikket vurderes for kvalifisering til å motta en ensidig cochleaimplantasjon av en NHS-tjenesteleverandør.
  • Klinikere som deltar i utprøvingsdesignverkstedet og/eller den elektroniske undersøkelsen må være ansatt av en leverandør av NHS cochleaimplantasjonstjenester i Storbritannia og være en klinisk utdannet fagperson som leverer ett eller flere aspekter av cochleaimplantasjonsbehandlingen.
  • Representanter fra produsenter som deltar på industriforumet må være ansatt av en produsent av cochleaimplantater og ha en rolle som inkluderer ansvar for å utvikle, koordinere eller administrere forskningsaktivitet sponset og/eller finansiert av produsenten.
  • Klinikere som deltar i arbeidsgruppen for pleieveier må være ansatt av en leverandør av NHS cochleaimplantasjonstjenester i Storbritannia og ha en tjenestesjef eller koordinatorrolle i cochleaimplantattjenesten eller ha fått delegert ansvar for å bidra på vegne av en tjenestesjef / koordinator.

Ekskluderingskriterier:

• Ingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Fokusgruppedeltakere
Voksne som har mottatt et cochleaimplantat på National Health Service (NHS) ved en auditiv implantattjeneste i Storbritannia (UK) ELLER Voksne som har blitt henvist til et britisk auditivt implantatprogram for vurdering for cochleaimplantasjon, men som ennå ikke har blitt implantert
Ingen intervensjon vil bli administrert til noen gruppe i denne observasjonsstudien.
Deltakere på nettbasert pasientundersøkelse
Voksne som har mottatt et cochleaimplantat på National Health Service (NHS) ved en auditiv implantattjeneste i Storbritannia (Storbritannia)
Ingen intervensjon vil bli administrert til noen gruppe i denne observasjonsstudien.
Deltakere på nettbasert klinikerundersøkelse
Klinikere som leverer den nåværende pleieveien for cochleaimplantasjon ved auditive implantatprogrammer som tilbyr NHS-tjenester i Storbritannia
Ingen intervensjon vil bli administrert til noen gruppe i denne observasjonsstudien.
Deltakere i prøvedesignverksted
Klinikere som leverer den nåværende pleieveien for cochleaimplantasjon ved auditive implantatprogrammer som tilbyr NHS-tjenester i Storbritannia
Ingen intervensjon vil bli administrert til noen gruppe i denne observasjonsstudien.
Deltakere i produsentens forum
Representanter for produsenter av cochleaimplantater som leverer enheter på NHS
Ingen intervensjon vil bli administrert til noen gruppe i denne observasjonsstudien.
Deltakere i omsorgsveiens arbeidsgruppe
Klinikere som leverer den nåværende pleieveien for cochleaimplantasjon ved auditive implantatprogrammer som tilbyr NHS-tjenester i Storbritannia
Ingen intervensjon vil bli administrert til noen gruppe i denne observasjonsstudien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akseptabilitet av forsøk blant pasienter
Tidsramme: Dag 1 (punkt hvor pasienten fullfører den elektroniske pasientundersøkelsen)
Andel av undersøkte pasienter som anser den foreslåtte studien som sammenligner bilateral cochleaimplantasjon med unilateral cochleaimplantasjon for å være akseptabel
Dag 1 (punkt hvor pasienten fullfører den elektroniske pasientundersøkelsen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akseptabilitet av forsøk blant klinikere
Tidsramme: Dag 1 (punkt hvor klinikeren fullfører den elektroniske pasientundersøkelsen)
Andel undersøkte klinikere som anser den foreslåtte studien for å være akseptabel
Dag 1 (punkt hvor klinikeren fullfører den elektroniske pasientundersøkelsen)
Problemstillinger knyttet til akseptabilitet fra pasientperspektiv
Tidsramme: Dag 1 (på dagen(e) pasientfokusgruppene gjennomføres)
Hovedtemaer knyttet til akseptabilitet fra perspektiver til pasienter vurdert ved bruk av kvalitative metoder
Dag 1 (på dagen(e) pasientfokusgruppene gjennomføres)
Problemstillinger knyttet til akseptabilitet fra klinikerperspektiv
Tidsramme: Dag 1 (Den dagen prøvedesignverkstedet gjennomføres)
Hovedtemaer knyttet til akseptabilitet fra klinikere vurdert ved bruk av kvalitative metoder
Dag 1 (Den dagen prøvedesignverkstedet gjennomføres)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Padraig T Kitterick, PhD, University of Nottingham

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. juni 2017

Primær fullføring (Forventet)

2. august 2019

Studiet fullført (Forventet)

2. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

19. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 16IH004
  • PB-PG-0815-20039 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Institute for Health Research (UK))

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hørselstap, sensorineuralt

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk