Studie av sikkerheten, toleransen og immunogenisiteten til en intranasal influensavaksine administrert til friske voksne
En randomisert, dobbeltblind fase I-studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og immunogenisiteten til DCB07010-adjuvans gitt intranasalt ved stigende dosenivåer og administrert sammen med trivalent inaktivert influensavirusantigen
Målet med denne studien var å vurdere sikkerheten og toleransen til DCB07010 når det gis intranasalt ved økende dosenivåer på 7,5 μg, 15 μg, 30 μg og 45 μg, i kombinasjon med 22,5 μg influensa HA-antigen (7,5 μg HA-antigen av hver) og å generere tilstrekkelig immunogenisitetsdata for å muliggjøre dosevalg for større og mer definitive fase 2-studier.
Dette var en enkeltsenter, dobbeltblind, randomisert (2:1), doseeskaleringsstudie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten og immunogenisiteten til 4 forskjellige vaksineadjuvansdoser sammenlignet med influensa HA alene. De 4 behandlingskohortene ble gitt DCB07010 på en doseeskalerende måte.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10002
- National Taiwan Univserity Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ikke-røyker voksen i alderen 20-40 år;
- Fysisk og mentalt friske forsøkspersoner som bekreftet av et intervju, medisinsk historie, klinisk undersøkelse, røntgen av thorax, oftalmoskopi, hjerteekko og elektrokardiogram;
- Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,5 og 25 inklusive, (BMI vil bli beregnet som vekt i kilogram [kg]/høyde i meter2 [m2]);
- Normal hematologi, biokjemi og urinanalysebestemmelser;
- Emnet er villig og i stand til å overholde studieprosedyrer og signere informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Person med alvorlig underliggende kronisk sykdom;
- Dokumentert bevis på allergisk rhinitt;
- Person med akutt bihulebetennelse eller kronisk bihulebetennelse som ledsager akutte symptomer innen 3 dager før innmelding;
- Immunsupprimerte personer som følge av sykdom eller behandling;
Kvinnelig gjenstand for fertil alder som:
- er ammende; eller
- har positiv uringraviditetstest ved besøk 2 eller besøk 3; eller
- nekte å ta i bruk pålitelig prevensjonsmetode under studien;
- Personen mottok blodprodukter eller immunglobulin innen 3 måneder før registrering;
- Personer med langvarig bruk av steroider, inkludert parenterale steroider eller høydose inhalerte steroider innen 28 dager før påmelding;
- Forsøkspersonen har mottatt intranasal medisin eller nasal lokal behandling innen 7 dager før innmelding;
- Forsøkspersonen har mottatt et undersøkelsesmiddel innen 28 dager eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst, før den første dosen av undersøkelsesproduktet;
- Personen har tidligere opplevd anafylaksi;
- Personen har allergi mot egg eller tidligere influensavaksine;
- Person med laboratoriebekreftet influensa eller har blitt vaksinert mot influensa innen 6 måneder før innmelding;
- Person med akutt luftveissykdom eller administrert antibiotika eller antivirale midler innen 7 dager før innmelding;
- Person med kroppstemperatur høyere enn 38°C innen 3 dager før påmelding;
- Person med dokumentert historie med Bells parese eller nevrologisk lidelse.
- Emne med dokumentert anamnese med diaré innen en måned før studieopptak
- En positiv test for HIV-antistoff.
- Forsøkspersonen har mottatt kinesisk medisin eller urtemedisin innen 28 dager før påmelding
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: FIDOBBELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kun HA-antigen
Alle forsøkspersonene i denne gruppen fikk 2 doser med 22,2 μg HA-antigener
|
HA-antigener fra tre stammer av influensavirus (7,5 μg HA hver stamme).
|
|
EKSPERIMENTELL: 7,5 μg DCB07010
Alle forsøkspersoner i denne gruppen fikk 7,5 μg DCB07010 i 22,2 μg HA-antigener to ganger.
|
HA-antigener fra tre stammer av influensavirus (7,5 μg HA hver stamme).
En proteinbasert adjuvans stammer fra prokaryote organismer.
|
|
EKSPERIMENTELL: 15 μg DCB07010
Alle forsøkspersoner i denne gruppen fikk 15 μg DCB07010 i 22,2 μg HA-antigener to ganger.
|
HA-antigener fra tre stammer av influensavirus (7,5 μg HA hver stamme).
En proteinbasert adjuvans stammer fra prokaryote organismer.
|
|
EKSPERIMENTELL: 30 μg DCB07010
Alle forsøkspersoner i denne gruppen fikk 30 μg DCB07010 i 22,2 μg HA-antigener to ganger.
|
HA-antigener fra tre stammer av influensavirus (7,5 μg HA hver stamme).
En proteinbasert adjuvans stammer fra prokaryote organismer.
|
|
EKSPERIMENTELL: 45 μg DCB07010
Alle forsøkspersoner i denne gruppen fikk 45 μg DCB07010 i 22,2 μg HA-antigener to ganger.
|
HA-antigener fra tre stammer av influensavirus (7,5 μg HA hver stamme).
En proteinbasert adjuvans stammer fra prokaryote organismer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Geometriske gjennomsnittstitre (GMT) mot alle tre stammer av viralt antigen
Tidsramme: Dag=0, 28
|
Geometriske gjennomsnittstitre (GMT) mot alle tre stammer av viralt antigen etter 2 doser DCB07010 adjuvant egg-avledede vaksiner eller egg-avledet vaksine. De geometriske gjennomsnittstiterne mot alle tre vaksinestammer ble vurdert ved hjelp av egg-avledet antigen hemagglutinasjonshemming (HI) assay. Statistiske tester var tosidige og ble satt til alfa = 0,05. Formålet med denne studien var utforskende i sikkerhet og den formelle statistiske analysen var ikke nødvendig. |
Dag=0, 28
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Geometrisk gjennomsnittsforhold (GMR) etter 2 doser vaksiner
Tidsramme: Dag=0, 28
|
Geometric Mean Ratio (GMR) etter 2 doser eggbasert vaksine og DCB07010-adjuvanserte vaksiner.
Statistiske tester var tosidige og ble satt til alfa = 0,05.
Formålet med denne studien var utforskende i sikkerhet og den formelle statistiske analysen var ikke nødvendig.
|
Dag=0, 28
|
|
Seroconversion Rates (SCR) målinger
Tidsramme: Dag=0, 28
|
Serokonversjonsrater (SCR) er definert prosentandelen av forsøkspersoner med HI-titer før vaksinasjon < 1:10 og en titer etter vaksinasjon ≥ 1:40 eller en titer før vaksinasjon ≥ 1:10 og minst en 4 ganger økning i postvaksinasjonstiter til hver av de tre vaksinekomponentene på dag 28.
|
Dag=0, 28
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Shaun-Chwen Chang, Ph.D., National Taiwan University Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- DCB07030-CT-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Influensa, menneske
-
NCT06904924Har ikke rekruttert ennåHuman Melk Ernæring
-
NCT02427022FullførtHjemløsetjenester | Human Services Training
-
NCT07477925Rekruttering
-
NCT03254329RekrutteringHuman Milk Nutrient Reference Verdier
-
NCT07320183Har ikke rekruttert ennåHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infeksjon | Infertilitet
-
NCT07233356FullførtHemoglobin A1c Protein, Human | Aterosklerotisk perifer arteriell sykdom | Guadeloupe
-
NCT06767722RekrutteringLivsstilsintervensjon | Tidlig graviditet | Uønskede graviditetsutfall | Fastende plasmaglukose | Hemoglobin A1c Protein, Human
-
NCT07450703Har ikke rekruttert ennåHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infeksjon | Kreft, sunn | Helsetrosmodell
-
NCT01620736TilbaketrukketHuman T-celle Leukemi Virus Type 1 Infeksjon
-
NCT03315221FullførtVekst | Toleranse | Sikkerhet | Emner som trenger en Human Milk Fortifier (HMF)
Kliniske studier på HA antigener
-
NCT06539429Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT01011686Avsluttet
-
NCT01809964FullførtSidekantallinjer | Kråkeføtter
-
NCT01799824FullførtPrimær aksillær hyperhidrose
-
NCT03187574Fullført
-
NCT02479139Fullført
-
NCT01951742FullførtSidekantallinjer | Kråkeføtter
-
NCT04102254TilbaketrukketEpilepsi | Anfall | Anfall lidelse