Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Imsidolimab (ANB019) hos voksne med Palmoplantar Pustulose (POPLAR)

2. september 2025 oppdatert av: Vanda Pharmaceuticals

En fase 2, randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind, flerdosestudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ANB019 hos personer med palmoplantar pustulose

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten og den farmakokinetiske (PK) profilen til flere doser av imsidolimab (ANB019) hos voksne med palmoplantar pustulose (PPP)

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
59

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada
        • Investigational Site
    • Ontario
      • Greater Sudbury, Ontario, Canada
        • Investigational Site
      • Markham, Ontario, Canada
        • Investigational Site
    • Quebec
      • Drummondville, Quebec, Canada
        • Investigational Site
      • Montreal, Quebec, Canada
        • Investigational Site
  • Forente stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
        • Investigational Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85032
        • Investigational Site
    • California
      • Encino, California, Forente stater, 91436
        • Investigational Site
      • Santa Monica, California, Forente stater, 90405
        • Investigational Site
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Forente stater, 33316
        • Investigational Site
      • Miami, Florida, Forente stater, 33155
        • Investigational Site
      • Pembroke Pines, Florida, Forente stater, 33028
        • Investigational Site
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33607
        • Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46250
        • Investigational Site
      • Plainfield, Indiana, Forente stater, 46168
        • Investigational Site
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Forente stater, 66215
        • Investigational Site
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • Investigational Site
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Investigational Site
      • St Louis, Missouri, Forente stater, 63117
        • Investigational Site
    • North Carolina
      • Wilmington, North Carolina, Forente stater, 28405
        • Investigational Site
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43230
        • Investigational Site
    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, Forente stater, 73071
        • Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97239
        • Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75230
        • Investigational Site
  • Polen
      • Gdansk, Polen, 80-546
        • Investigational Site
      • Katowice, Polen, 40-611
        • Investigational Site
      • Lodz, Polen, 90-265
        • Investigational Site
      • Olsztyn, Polen, 10-229
        • Investigational Site
      • Ostrowiec Świętokrzyski, Polen, 27-400
        • Investigational Site
      • Rzeszów, Polen, 35-055
        • Investigational Site
      • Szczecin, Polen, 70-332
        • Investigational Site
      • Wroclaw, Polen, 50-566
        • Investigational Site
  • Tyskland
      • Bad Bentheim, Tyskland, 48455
        • Investigational Site
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Investigational Site
      • Berlin, Tyskland, 10789
        • Investigational Site
      • Bonn, Tyskland, 53127
        • Investigational Site
      • Hamburg, Tyskland, 22391
        • Investigational Site
      • Hamburg, Tyskland, 20253
        • Investigational Site
      • Schwerin, Tyskland, 19055
        • Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 71 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk bekreftet diagnose av PPP
  • Sykdomsvarighet på minst 6 måneder før screening
  • Tilstede med aktive pustler på håndflater og/og såler ved screening

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver annen pågående inflammatorisk sykdom som forstyrrer etterforskerens evne til å evaluere pasientens respons på terapi
  • Anamnese med tilbakevendende eller aktiv/alvorlig infeksjon
  • Pågående bruk av psoriasis forbudte medisiner

Andre protokolldefinerte inklusjons-/ekskluderingskriterier kan gjelde

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Placebo komparator: Placebo
Deltakerne vil få placebo administrert ved subkutan injeksjon på dag 1 etterfulgt av månedlige doser av placebo ved subkutan injeksjon på dag 29, 57 og 85.
Legemiddel: Placebo
Administreres ved subkutan injeksjon en gang i måneden
Eksperimentell: imsidolimab
Deltakerne vil motta 200 mg imsidolimab ved subkutan injeksjon på dag 1 etterfulgt av månedlige doser på 100 mg imsidolimab ved subkutan injeksjon på dag 29, 57 og 85.
Biologisk: Imsidolimab
Administreres ved subkutan injeksjon en gang i måneden
Andre navn:
  • ANB019

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i Palmoplantar Pustulose Psoriasis Area Severity Index (PPPASI)
Tidsramme: Baseline til uke 16
Palmoplantar Pustulose Area and Severity Index (PPPASI) brukes til å vurdere alvorlighetsgraden av palmoplantar pustulose lesjoner og deres respons på terapi. Den glatte huden på begge håndflatene og begge sålene vurderes for erytem, ​​pustler og deskvamering (skalering), hver på en skala fra 0 (ingen) til 4 (svært alvorlig). Området som er berørt av hver håndflate og såle skåres fra 0 (0 %) til 6 (90-100 %). Poeng for de 3 egenskapene til PPP summeres og justeres for det berørte området, og poengsummene for hver håndflate og såle legges til for å beregne den totale poengsummen. Totalpoengsummen for PPPASI varierer fra 0 til 72. En høyere score indikerer mer alvorlig sykdom, og en negativ endring fra baseline indikerer bedring.
Baseline til uke 16
Antall deltakere med behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE)
Tidsramme: Fra første dose av et studiemedisin til uke 24

Klinisk sikkerhet ble evaluert ved å rapportere forekomst av bivirkninger opp til uke 24. TEAE er definert som nye hendelser som oppsto under eller etter første dose av studiemedikamentet eller enhver hendelse som forverres etter første dose av studiemedikamentet.

En alvorlig AE (SAE) er definert som enhver uheldig medisinsk hendelse som resulterte i død, var livstruende, resulterte i vedvarende funksjonshemming/uførhet, var en medfødt anomali/fødselsdefekt, eller en viktig medisinsk hendelse som kan sette deltakeren i fare eller kreve medisinsk eller kirurgisk inngrep for å forhindre et av utfallene som er oppført ovenfor.

Alvorlighetsgraden ble vurdert av etterforskeren som mild (lett tolerert, forårsaker minimalt ubehag og forstyrrer ikke hverdagsaktiviteter), moderat (forårsaker tilstrekkelig ubehag og forstyrrer normale hverdagsaktiviteter) eller alvorlig (forhindrer normale hverdagsaktiviteter).

Etterforskeren vurderte forholdet mellom studiebehandling og hver AE basert på klinisk vurdering.
Fra første dose av et studiemedisin til uke 24

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av deltakere som oppnådde 50 % reduksjon (forbedring) fra baseline i Palmoplantar Pustulose Psoriasis Area Severity Index Score (PPPASI 50)
Tidsramme: Baseline til uke 16
Palmoplantar Pustulose Area and Severity Index (PPPASI) brukes til å vurdere alvorlighetsgraden av palmoplantar pustulose lesjoner og deres respons på terapi. Den glatte huden på begge håndflatene og begge sålene vurderes for erytem, ​​pustler og deskvamering (skalering), hver på en skala fra 0 (ingen) til 4 (svært alvorlig). Området som er berørt av hver håndflate og såle skåres fra 0 (0 %) til 6 (90-100 %). Poeng for de 3 egenskapene til PPP summeres og justeres for det berørte området, og poengsummene for hver håndflate og såle legges til for å beregne den totale poengsummen. Totalpoengsummen for PPPASI varierer fra 0 til 72. En høyere score indikerer mer alvorlig sykdom.
Baseline til uke 16
Prosentandel av deltakere som oppnådde en klar eller nesten klar Palmoplantar Pustulose Investigator's Global Assessment (PPPIGA)-score ved uke 16
Tidsramme: Uke 16

Etterforskeren vurderte alvorlighetsgraden av deltakernes sykdom på følgende 5-punkts skala:

  • 0: Klar - Ingen tegn på palmoplantar pustulose; ingen avleiring eller skorper eller pustler gjenstår;
  • 1: Nesten klar - Lett avskalling og/eller erytem og/eller små skorper; svært få (gule) og/eller gamle (brune) pustler;
  • 2: Mild - Avleiring og/eller erytem og/eller skorper; synlige nye (gule) og/eller gamle (brune) pustler av begrenset antall og omfang;
  • 3: Moderat - Fremtredende avskallinger og/eller erytem og/eller skorpedannelse; fremtredende nye (gule) og/eller gamle (brune) pustler som dekker det meste av det involverte området;
  • 4: Alvorlig - Alvorlig avskalling og/eller erytem og/eller skorpedannelse; tallrike nye (gule) og/eller gamle (brune) pustler med/uten større sammenløp, som dekker hele området på minst 2 palmoplantar steder.
Uke 16

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Vanda Pharmaceuticals

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
20. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
23. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
23. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
19. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
16. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
15. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. september 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ANB019-003
  • 2017-004022-15 (EudraCT-nummer)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Placebo

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger