Identifikasjon av forbindelse fra brinjal peelingsekstrakt ved behandling av Palmar Arsenical Keratosis og Bowens sykdom

Arsenikose er et stort helseproblem i Bangladesh. Omtrent halvparten av befolkningen er kronisk utsatt for høye konsentrasjoner av arsen gjennom forurenset drikkevann. Ved arsenikose oppstår keratose av håndflate og såle som reduserer arbeidskapasiteten til pasienten og påvirker den sosioøkonomiske tilstanden. Det forårsaker også invasive hudlesjoner som Bowens sykdom, plateepitelkarsinom og basalcellekarsinom. Bowens sykdom opptrer vanligvis som et vedvarende rødt, skjellende flekk på huden og har en risiko (3-5 %) for å utvikle plateepitelkarsinom. Keratose kan behandles med forskjellige aktuelle preparater som salisylsyre, propylenglykol og oral antioksidant, sink og folsyre, men behandling med disse medisinene krever lengre tid for å lindre og dermed redusere pasientens etterlevelse. På den annen side er tilgjengelige behandlingsalternativer for Bowens sykdom dyre. Brinjal er en vanlig grønnsak som inneholder steroidalkaloider, steroide glykosider, delfinidin, nasunin og andre biologisk aktive forbindelser. Disse biologisk aktive forbindelsene er effektive mot humane kreftceller ved forskjellige mekanismer. En studie viser at en aktuell krem ​​laget av brinjal peelingsekstrakt er effektiv ved keratose og hudkarsinom. Så denne studien vil bli utført for å se resultatet av ekstrakt av brinjalskall ved alvorlig palmar arsenisk keratose og Bowens sykdom og for å identifisere forbindelsen som er ansvarlig for effekten. Studien vil være en åpen fase II klinisk studie. Det vil bli gjennomført i Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University og Bhanga Upazilla i Faridpur-distriktet. Ekstrakter fra brinjalskall vil bli samlet opp ved å bruke en blanding av etanol, kloroform og eddiksyre som løsningsmiddel i Soxhlet-ekstraktor og rotasjonsfordamper. Tynnlagskromatografi (TLC), kjernemagnetisk resonans (NMR) og infrarød (IR) av ekstrakt vil bli utført for å identifisere forbindelsen. Cytotoksisitetsanalyse vil bli utført ved bruk av saltvannsreker bioassay. Deretter vil det tilberedes en aktuell krem ​​fra ekstraktet og leveres på feltnivå gjennom en midlertidig arsenklinikk med et intervall på to uker. Instruksjon vil bli gitt til pasientene om påføring av kremen. Vedheft og uønskede effekter av kremen vil bli overvåket regelmessig gjennom telefonsamtaler og under hvert besøk. Bilde vil bli tatt og størrelsen på de keratotiske knutene samt lesjoner av Bowens sykdom vil bli målt før oppstart og etter avsluttet behandling. Klinisk forbedring vil bli vurdert ved gjennomsnittlig skåring av knuter og lesjoner og pasientens oppfatning av deres forbedring ved å bruke Likert-skalaen. Statistisk analyse og resultater vil bli presentert i tabellform og i ulike diagrammer.