EEG og EMG-analyse av ideomotorisk apraksi
EEG-analyse av ideomotorisk apraksi
Denne studien vil undersøke hvordan hjernen fungerer under utførelse og kontroll av frivillig bevegelse og hva som går galt med disse prosessene ved sykdom. Den vil bruke elektroencefalografi (EEG) og elektromyografi (EMG) for å sammenligne hjernefunksjon hos normale forsøkspersoner og hos pasienter med en lidelse som påvirker pasienter med hjerneslag og andre hjernelesjoner. Disse pasientene har problemer med timing, rekkefølge og romlig organisering av visse typer bevegelser.
EEG måler den elektriske aktiviteten til hjernen. Aktiviteten registreres ved hjelp av trådelektroder festet til hodebunnen eller montert på en Lycra-hette plassert på hodet. EMG måler elektrisk aktivitet fra muskler. Den bruker trådelektroder plassert på huden over musklene.
Voksne friske normale frivillige og pasienter med ideomotorisk apraksi med en enkelt lesjon i venstre hjerne kan være kvalifisert for denne studien.
Studiedeltakere vil bli bedt om å gjøre visse bevegelser med armene eller hendene, for eksempel å vinke og bruke saks. Hjerne- og muskelaktivitet vil bli målt under disse oppgavene med EEG- og EMG-registreringer. Pasienter kan bli bedt om å gjenta disse testene over tid ettersom tilstanden deres endres (for eksempel under restitusjon etter et slag) for å få informasjon om restitusjonsprosessen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Ideomotorisk apraksi er en lidelse som rammer pasienter med hjerneslag og en rekke andre hjernelesjoner. Lidelsen innebærer problematisk timing, sekvens og romlig organisering av gesterte bevegelser. Som et resultat lider pasienter av ukorrekte tidsmessige og romlige komponenter til bevegelser som påvist under pantomime av transitive og intransitive bevegelser. Feilene kan sees hos pasienter som er skadet på venstre og høyre hjernehalvdel under intransitive bevegelser, men lesjoner dominerer i venstre hjernehalvdel for manglende evne til å pantomisere transitive bevegelser. Så langt har skade på parietofrontale kretsløp vært involvert i betydelig bidrag til denne lidelsen. Disse kretsene, som baner vei for sensorimotorisk prosessering, er av klar interesse i praksisens natur.
I denne studien planlegger vi å evaluere de parietofrontale kretsløpene ytterligere hos disse pasientene. Ved å bruke EEG vil vi analysere de bevegelsesrelaterte kortikale potensialene (MRCP) hos disse pasientene sammenlignet med kontroller for å evaluere eventuelle kortikale planleggingsforskjeller. Vi vil analysere hvordan kretsene spiller en rolle i transitive og intransitive bevegelser hos normale forsøkspersoner og pasienter med ideomotorisk apraksi. Hver pasient vil gjøre en serie bevegelser under 64-kanals EEG- og EMG-opptak. Etter opptak vil det bli gjort analyser av hendelsesrelatert desynkronisering (ERD) og MRCP. Videre analyse vil se på aktiveringen av parietofrontale kretsløp hos pasienter ved bruk av korrelasjons- og koherensmetoder. For samme formål vil det bli utført MEG-studier for å vurdere lignende tiltak.
Studietype
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Vi vil studere vanlige frivillige og pasientgrupper i alderen 18-80 år innenfor følgende parametere:
INKLUSJONSKRITERIER:
Vanlige fag.
Pasienter diagnostisert med ideomotorisk apraksi med en enkelt lesjon i venstre hemisfære.
Pasienter med ideomotorisk apraksi med kortikobasal gangliondegenerasjon.
UTSLUTTELSESKRITERIER
Normale forsøkspersoner: unormal nevrologisk undersøkelse eller historie med nevrologiske lidelser.
Ideomotoriske apraksiske pasienter: en andre nevrologisk lidelse som inkluderer mer enn én hjernelesjon eller manglende evne til å samarbeide fullt ut.
Normale og ideomotoriske apraksiske pasienter: kognitivt svekkede forsøkspersoner vil ikke bli påløpt (i denne studiens formål anses ikke pasienter som kan gi fullt informert samtykke til studien som kognitivt svekket).
For MR-studier, pasienter med metalliske implantater for å fjerne potensielle risikoer fra denne prosedyren.
For MR-formål er kvinner som er gravide ekskludert fra denne delen av protokollen. Derfor vil alle kvinner i fertil alder få utført en graviditetstest, som må være negativ, før de fortsetter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 020011
- 02-N-0011
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .