- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00154622
Håndtering og resultat av arbeidsrelaterte muskel- og skjelettlidelser
5. desember 2012 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Nasjonalt Taiwan universitetssykehus
Arbeidsrelaterte muskel- og skjelettlidelser (MSD) er svært vanlige, som står for det meste av yrkeskompensasjonen i USA. I følge epidemiologiske undersøkelser er skadede steder hyppige i korsryggen, nakke og skulder og øvre ekstremitet. Selv om MSD ikke vil true livene, de resulterer i ubehag, noen koster mye og reduserer produktiviteten. Det var lite studier i vårt land for å avdekke risikofaktorene for medisinsk bruk og deaktivering av MSD. Derfor har vi ikke en veletablert strategi for vurdering og behandling for arbeidere som ikke kan komme tilbake til jobb. Formålet med denne studien er: 1. Å ha sekvensielle undersøkelser for å finne prevalensen, forekomsten og mulige risikofaktorer for arbeidsrelatert MSD hos ansatte i forskjellige bransjer og deres medisinske bruk og funksjonshemmede forhold。2、Å finne ofrene for arbeidsrelatert MSD fra klinikker,vurdere funksjonshemmingen deres og om de kommer tilbake i arbeid og finne faktorene som hindrer dem i å komme tilbake til jobb。3、Å utvikle individualiserte arbeidsherdeprogrammer for ofrene som kan ikke gå tilbake til woken etter behandling。Programmet vil bli etablert i henhold til deres skader og deres arbeidsegenskaper。
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Arbeidsrelaterte muskel- og skjelettlidelser (MSD) er svært vanlige, som står for det meste av yrkeskompensasjonen i USA. I følge epidemiologiske undersøkelser er skadede steder hyppige i korsryggen, nakke og skulder og øvre ekstremitet. Selv om MSD ikke vil true livene, de resulterer i ubehag, noen koster mye og reduserer produktiviteten. Det var lite studier i vårt land for å avdekke risikofaktorene for medisinsk bruk og deaktivering av MSD. Derfor har vi ikke en veletablert strategi for vurdering og behandling for arbeidere som ikke kan komme tilbake til jobb. Formålet med denne studien er: 1. Å ha sekvensielle undersøkelser for å finne prevalensen, forekomsten og mulige risikofaktorer for arbeidsrelatert MSD hos ansatte i forskjellige bransjer og deres medisinske bruk og funksjonshemmede forhold。2、Å finne ofrene for arbeidsrelatert MSD fra klinikker,vurdere funksjonshemmingen deres og om de kommer tilbake i arbeid og finne faktorene som hindrer dem i å komme tilbake til jobb。3、Å utvikle individualiserte arbeidsherdeprogrammer for ofrene som kan ikke gå tilbake til wok etter behandling。Programmet vil bli etablert i henhold til deres skader og deres arbeidsegenskaper。I det første året vil spørreskjemaet bli brukt til å finne utbredelsen av arbeidsrelatert MSD hos ansatte i ulike bransjer med ulike arbeidstyper. demografiske faktorer og eksponeringsfaktorer vil også bli samlet inn for å finne risikofaktorene. En måned og 6 måneder etter den første overvåkingen, vil 2. og 3. overvåking bli utført for å finne den nye forekomsten og deres medisinske utnyttelse og tap av arbeidstid. det andre året vil de skadde arbeiderne (i korsryggen, nakke og skulder og øvre ekstremitet) fra polikliniske avdelinger bli fulgt og vurdert. De vil bli fulgt i 3 måneder for å avsløre deres medisinske behov, deres restitusjon og hvis de kommer tilbake på jobb etter behandling。I følge alle data kan vi finne forholdet mellom tap av arbeidstid ved ulike typer skader og risikofaktorene som forårsaker manglende evne til å gå tilbake til arbeid。I andre halvdel av dette året vil forfatterne begynne å etablere den individualiserte arbeidsherdeprogrammer og for å fullføre forebyggings- og opplæringsheftene。I det tredje året, vil vi finne arbeiderne som ikke kan gå tilbake til wok etter 3 måneders behandling i klinikkene。Etter vurdering av deres alvorlighetsgrad og gjenværende arbeidsevne,arbeiderne vil bli randomisert til trenings- eller kontrollgrupper。Det vil være 15 arbeidere i hver gruppe i 3 typer skader(korsrygg,nakke og skulder og øvre ekstremitet),totalt 90 arbeidere vil bli rekruttert。Etter 3-måneders treningsprogram, ny vurdering vil bli gjort, og deres retur til arbeid vil bli fulgt 3 og 6 måneder senere.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
160
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- i alderen 18 til 65 år har jobb
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: smerte/uførhetsundersøkelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
evaluering av funksjonsevne
Tidsramme: henvisning til og varighet av PT første dag
|
henvisning til og varighet av PT første dag
|
smertevurdering
Tidsramme: henvisning til og varighet av PT første dag
|
henvisning til og varighet av PT første dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2004
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
12. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. desember 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2012
Sist bekreftet
1. desember 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 9261701040
- DOH94-HP-1405
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nakkeskade
-
Zimmer BiometAvsluttetFemur brudd | Garden Grade I Subcapital Fracture of Femoral Neck | Garden Grade II Subcapital Fracture of Femoral Neck | Femur Fracture Intertrochanteric | Garden Grade III Subcapital Fracture of Femoral Neck | Garden Grade IV Subcapital Fracture of Femoral NeckForente stater
-
Zimmer BiometAvsluttetIntrakapsulær proksimal femurfraktur | Garden Grade I Subcapital Fracture of Femoral Neck | Garden Grade II Subcapital Fracture of Femoral NeckForente stater
-
Stryker NeurovascularRekruttering
-
University Children's Hospital, ZurichFullførtEmergency Front of Neck Airway hos barnSveits
-
The University of Texas Health Science Center,...TilbaketrukketDeep Neck Space InfeksjonerForente stater
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsFullførtOdontogen Deep Space Neck InfeksjonForente stater
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...FullførtModerat til alvorlig traume, som definert av en | Injury Severity Score (ISS) > 12 poeng ble inkludert i studien.Spania
-
Sohag UniversityRekrutteringWide Neck Saccular Cerebral AneurismsEgypt
Kliniske studier på arbeidsherdingsprogram
-
BaycrestCogniciti Inc.Tilbaketrukket
-
East Carolina UniversityFullført
-
Boston University Charles River CampusRekrutteringPsykiske lidelser | Arbeid | Sysselsetting, støttet | MetakognisjonForente stater
-
University of MichiganNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Pittsburgh; Michigan... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjon
-
The Mediterranean Institute for the Advance of...Preventive Services and Health Promotion Research Network; University of... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterende
-
University of Southern DenmarkUkjent
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUkjent
-
Klein Buendel, Inc.National Cancer Institute (NCI)Fullført
-
Sara RosenblumFullført
-
Boston University Charles River CampusNational Institute of Mental Health (NIMH)FullførtSchizofreni | Schizoaffektiv lidelse | Bipolar lidelse | Dyp depresjon | Kronisk psykisk lidelseForente stater