Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håndtering og resultat av arbeidsrelaterte muskel- og skjelettlidelser

5. desember 2012 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Nasjonalt Taiwan universitetssykehus

Arbeidsrelaterte muskel- og skjelettlidelser (MSD) er svært vanlige, som står for det meste av yrkeskompensasjonen i USA. I følge epidemiologiske undersøkelser er skadede steder hyppige i korsryggen, nakke og skulder og øvre ekstremitet. Selv om MSD ikke vil true livene, de resulterer i ubehag, noen koster mye og reduserer produktiviteten. Det var lite studier i vårt land for å avdekke risikofaktorene for medisinsk bruk og deaktivering av MSD. Derfor har vi ikke en veletablert strategi for vurdering og behandling for arbeidere som ikke kan komme tilbake til jobb. Formålet med denne studien er: 1. Å ha sekvensielle undersøkelser for å finne prevalensen, forekomsten og mulige risikofaktorer for arbeidsrelatert MSD hos ansatte i forskjellige bransjer og deres medisinske bruk og funksjonshemmede forhold。2、Å finne ofrene for arbeidsrelatert MSD fra klinikker,vurdere funksjonshemmingen deres og om de kommer tilbake i arbeid og finne faktorene som hindrer dem i å komme tilbake til jobb。3、Å utvikle individualiserte arbeidsherdeprogrammer for ofrene som kan ikke gå tilbake til woken etter behandling。Programmet vil bli etablert i henhold til deres skader og deres arbeidsegenskaper。

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Arbeidsrelaterte muskel- og skjelettlidelser (MSD) er svært vanlige, som står for det meste av yrkeskompensasjonen i USA. I følge epidemiologiske undersøkelser er skadede steder hyppige i korsryggen, nakke og skulder og øvre ekstremitet. Selv om MSD ikke vil true livene, de resulterer i ubehag, noen koster mye og reduserer produktiviteten. Det var lite studier i vårt land for å avdekke risikofaktorene for medisinsk bruk og deaktivering av MSD. Derfor har vi ikke en veletablert strategi for vurdering og behandling for arbeidere som ikke kan komme tilbake til jobb. Formålet med denne studien er: 1. Å ha sekvensielle undersøkelser for å finne prevalensen, forekomsten og mulige risikofaktorer for arbeidsrelatert MSD hos ansatte i forskjellige bransjer og deres medisinske bruk og funksjonshemmede forhold。2、Å finne ofrene for arbeidsrelatert MSD fra klinikker,vurdere funksjonshemmingen deres og om de kommer tilbake i arbeid og finne faktorene som hindrer dem i å komme tilbake til jobb。3、Å utvikle individualiserte arbeidsherdeprogrammer for ofrene som kan ikke gå tilbake til wok etter behandling。Programmet vil bli etablert i henhold til deres skader og deres arbeidsegenskaper。I det første året vil spørreskjemaet bli brukt til å finne utbredelsen av arbeidsrelatert MSD hos ansatte i ulike bransjer med ulike arbeidstyper. demografiske faktorer og eksponeringsfaktorer vil også bli samlet inn for å finne risikofaktorene. En måned og 6 måneder etter den første overvåkingen, vil 2. og 3. overvåking bli utført for å finne den nye forekomsten og deres medisinske utnyttelse og tap av arbeidstid. det andre året vil de skadde arbeiderne (i korsryggen, nakke og skulder og øvre ekstremitet) fra polikliniske avdelinger bli fulgt og vurdert. De vil bli fulgt i 3 måneder for å avsløre deres medisinske behov, deres restitusjon og hvis de kommer tilbake på jobb etter behandling。I følge alle data kan vi finne forholdet mellom tap av arbeidstid ved ulike typer skader og risikofaktorene som forårsaker manglende evne til å gå tilbake til arbeid。I andre halvdel av dette året vil forfatterne begynne å etablere den individualiserte arbeidsherdeprogrammer og for å fullføre forebyggings- og opplæringsheftene。I det tredje året, vil vi finne arbeiderne som ikke kan gå tilbake til wok etter 3 måneders behandling i klinikkene。Etter vurdering av deres alvorlighetsgrad og gjenværende arbeidsevne,arbeiderne vil bli randomisert til trenings- eller kontrollgrupper。Det vil være 15 arbeidere i hver gruppe i 3 typer skader(korsrygg,nakke og skulder og øvre ekstremitet),totalt 90 arbeidere vil bli rekruttert。Etter 3-måneders treningsprogram, ny vurdering vil bli gjort, og deres retur til arbeid vil bli fulgt 3 og 6 måneder senere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • i alderen 18 til 65 år har jobb

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: smerte/uførhetsundersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
evaluering av funksjonsevne
Tidsramme: henvisning til og varighet av PT første dag
henvisning til og varighet av PT første dag
smertevurdering
Tidsramme: henvisning til og varighet av PT første dag
henvisning til og varighet av PT første dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

12. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. desember 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2012

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9261701040
  • DOH94-HP-1405

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkeskade

Kliniske studier på arbeidsherdingsprogram

3
Abonnere