Behandling av pasienter med alfa-1 antitrypsin-mangel assosiert emfysem
6. desember 2010 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Behandling av pasienter med alfa-1 antitrypsin-mangel assosiert emfysem. Et nasjonalt register.
Målet med denne studien er å beskrive den naturlige historien til pasienter med alfa-1 antitrypsin-assosiert emfysem og å finne ut tilhørende prognostiske faktorer.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Alle pasienter som lider av denne sykdommen følges hver 6. måned i løpet av en 5-års periode.
FEV1-nedgang er det primære endepunktet.
Livskvalitet vurdert ved hjelp av Saint George's Respiratory Questionary blir også registrert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Gabriel Thabut, MD
- Telefonnummer: 1 40 87 57 12
- E-post: g.thabut@bch.aphp.fr
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike, 75018
- Rekruttering
- Departement d'épidémiologie, Hôpital Bichat
-
Hovedetterforsker:
- Gabriel Thabut, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Emfysem assosiert med alfa-1 antitrypsinmangel
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Serum alfa en antitrypsin < 0,8 g/l
- Emfysem diagnostisert ved CT-skanning
- Voksen
- Obstruktiv lidelse
Ekskluderingskriterier:
- Lever- eller lungetransplantasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gabriel Thabut, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Gauvain C, Mornex JF, Pison C, Cuvelier A, Balduyck M, Pujazon MC, Fournier M, AitIlalne B, Thabut G. Health-related quality of life in patients with alpha-1 antitrypsin deficiency: the French experience. COPD. 2015 May;12 Suppl 1:46-51. doi: 10.3109/15412555.2015.1022645.
- Thabut G, Mornex JF, Pison C, Cuvelier A, Balduyck M, Pujazon MC, Fournier M, AitIlalne B, Porcher R. Performance of the BODE index in patients with alpha1-antitrypsin deficiency-related COPD. Eur Respir J. 2014 Jul;44(1):78-86. doi: 10.1183/09031936.00168113. Epub 2014 Feb 13.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2005
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. februar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juni 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2008
Først lagt ut (Anslag)
19. juni 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. desember 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2010
Sist bekreftet
1. juni 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 001 (NavyGHB)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .