- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00808691
Mikrosirkulasjon og oksidativt stress hos kritisk syke pasienter på kirurgisk intensivavdeling
Etter hvert som medisinen skrider frem, kan mange liv reddes på intensivavdelingen. Men når multippel organsvikt oppstår, øker dødeligheten av pasienter dramatisk. Derfor er hovedmålet på intensivavdelingen å forhindre forekomst av multippel organsvikt. Sepsisprotokollen og tidlig målrettet behandling har store effekter for å redusere utviklingen av multippel organsvikt og redusere dødeligheten. Men noen ganger ble pasientens tilstand forverret til tross for at både gjennomsnittlig blodtrykk og blandet venøs oksygenmetning er normale. Noen eksperter innser at det kan være mikrosirkulatorisk dysfunksjon av vev eller organ. Dysfunksjonen i mikrosirkulasjonen kan skyldes vasokonstriksjon eller mikrotrombose. Vasokonstriksjon kan skyldes systemisk betennelse, reaktive oksygenarter eller dysfunksjon i syntesen av NO (nitrogenoksid). Mikrotrombose kan skyldes systemisk betennelse, reaktive oksygenarter, ubalanse i koagulasjonssystemet eller skade på endotelceller.
I klinisk praksis er oksidativt stress relatert til sirkulasjonssjokk, sepsis, akutt lungeskade og akutt respiratorisk distress-syndrom. Denne studien prøver å undersøke sammenhengen mellom oksidativt stress og mikrosirkulasjon. Videre vil etterforskerne forsøke å undersøke sammenhengen mellom alvorlighetsgraden av oksidativt stress og mikrosirkulatorisk dysfunksjon og alvorlighetsgraden av sykdom og prognose. Etterforskerne håper denne studien vil hjelpe dem til å finne ut bildet av sykdomsprogresjon hos pasienter. Det kan utføre ytterligere studier for å modulere det oksidative stresset, for å forbedre mikrosirkulasjonsfunksjonen og til slutt for å forbedre resultatet til pasienter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- > 18 år
- Relatert diagnose stilt innen 24 timer
- Gruppe 1 - Sepsis
- Gruppe 2 - Postoperativ omsorg
- Gruppe 3 - ARDS
- Gruppe 4 - Nyresvikt
- Gruppe 5 - Leversvikt
- Gruppe 6 - Hjernedød
Ekskluderingskriterier:
- Gravide pasienter
- Relatert diagnose stilt lenger enn 24 timer
- Pasienter som har fått antioksidanter innen 24 timer
- Pasienter som har fått hyperbar oksygenbehandling
- Pasienter som har en hemoglobinverdi mindre enn 9 g/dl
- Pasienter som har fått NEI
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
1
Pasienter med sepsis
|
Standardbehandling for hver gruppe pasienter
|
2
Pasient innlagt for postoperativ behandling
|
Standardbehandling for hver gruppe pasienter
|
3
Pasienter med ARDS
|
Standardbehandling for hver gruppe pasienter
|
4
Pasienter med ARF
|
Standardbehandling for hver gruppe pasienter
|
5
Pasienter som får leverstøttebehandling
|
Standardbehandling for hver gruppe pasienter
|
6
Pasienter med hjernedød
|
Standardbehandling for hver gruppe pasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Dødelighet Alvorlighet av organsvikt
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yu-Chang Yeh, M.D, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 200707012
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Leversvikt
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalHar ikke rekruttert ennåErfaring, livTyrkia
-
Bournemouth UniversityDorset County Hospital NHS Foundation TrustFullførtErfaring, livStorbritannia
-
Universidad Complutense de MadridRekruttering
-
Swiss Federal Institute of TechnologyFullførtEldret | Uavhengig livSveits
-
Atılım UniversityHar ikke rekruttert ennåDOBBEL OPPGAVE | DEGLUTİTİON | KOGNITIV FUNKSJON | AKTIVITETER I DAGLIG LIV
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonFullført
-
University of California, Los AngelesVA Greater Los Angeles Healthcare SystemTilbaketrukketVeteranfamilier | Familiekommunikasjon | Reintegrering av sivilt livForente stater
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolGerman Federal Ministry of Education and Research; University of Erlangen-NürnbergFullførtUavhengig liv | Gamle og veldig gamle mennesker | FungererTyskland
-
University of ÉvoraUkjent
-
Dilek Yigit VuralFullførtSmerte | Fødsel, først | Erfaring, livTyrkia
Kliniske studier på Kritisk omsorg
-
University of British ColumbiaUkjentHjerteinfarkt | HjertefeilCanada
-
Beth Israel Medical CenterFullførtSjokk | RespirasjonssviktForente stater
-
Hospital Israelita Albert EinsteinAktiv, ikke rekrutterendeKritisk omsorg | IntensivavdelingBrasil
-
King Abdulaziz Medical CityNewcastle University; Qassim UniversityFullført
-
Ictal GroupVersailles HospitalFullførtElektroencefalogram | Intensivavdelinger | UndervisningsintervensjonFrankrike
-
Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital IstanbulFullførtICU-pasienter | ICU ervervet svakhetTyrkia
-
Indiana UniversityFullførtAkutt respirasjonssvikt | Post-intensiv syndromForente stater
-
Capital Medical UniversityFullførtHjerneskader | IntensivenKina
-
Centre d'Investigation Clinique et Technologique...Adep AssistanceFullførtAbnormiteter i luftveieneFrankrike
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalFullførtCovid-19 | Syndrom etter intensivavdelingTyrkia