Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mikrosirkulasjon og oksidativt stress hos kritisk syke pasienter på kirurgisk intensivavdeling

5. januar 2015 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Etter hvert som medisinen skrider frem, kan mange liv reddes på intensivavdelingen. Men når multippel organsvikt oppstår, øker dødeligheten av pasienter dramatisk. Derfor er hovedmålet på intensivavdelingen å forhindre forekomst av multippel organsvikt. Sepsisprotokollen og tidlig målrettet behandling har store effekter for å redusere utviklingen av multippel organsvikt og redusere dødeligheten. Men noen ganger ble pasientens tilstand forverret til tross for at både gjennomsnittlig blodtrykk og blandet venøs oksygenmetning er normale. Noen eksperter innser at det kan være mikrosirkulatorisk dysfunksjon av vev eller organ. Dysfunksjonen i mikrosirkulasjonen kan skyldes vasokonstriksjon eller mikrotrombose. Vasokonstriksjon kan skyldes systemisk betennelse, reaktive oksygenarter eller dysfunksjon i syntesen av NO (nitrogenoksid). Mikrotrombose kan skyldes systemisk betennelse, reaktive oksygenarter, ubalanse i koagulasjonssystemet eller skade på endotelceller.

I klinisk praksis er oksidativt stress relatert til sirkulasjonssjokk, sepsis, akutt lungeskade og akutt respiratorisk distress-syndrom. Denne studien prøver å undersøke sammenhengen mellom oksidativt stress og mikrosirkulasjon. Videre vil etterforskerne forsøke å undersøke sammenhengen mellom alvorlighetsgraden av oksidativt stress og mikrosirkulatorisk dysfunksjon og alvorlighetsgraden av sykdom og prognose. Etterforskerne håper denne studien vil hjelpe dem til å finne ut bildet av sykdomsprogresjon hos pasienter. Det kan utføre ytterligere studier for å modulere det oksidative stresset, for å forbedre mikrosirkulasjonsfunksjonen og til slutt for å forbedre resultatet til pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

124

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på intensivavdeling med følgende tilstander Sepsis Postoperativ behandling ARDS Nyresvikt Leversvikt Hjernedød

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • > 18 år
  • Relatert diagnose stilt innen 24 timer
  • Gruppe 1 - Sepsis
  • Gruppe 2 - Postoperativ omsorg
  • Gruppe 3 - ARDS
  • Gruppe 4 - Nyresvikt
  • Gruppe 5 - Leversvikt
  • Gruppe 6 - Hjernedød

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide pasienter
  • Relatert diagnose stilt lenger enn 24 timer
  • Pasienter som har fått antioksidanter innen 24 timer
  • Pasienter som har fått hyperbar oksygenbehandling
  • Pasienter som har en hemoglobinverdi mindre enn 9 g/dl
  • Pasienter som har fått NEI

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
Pasienter med sepsis
Standardbehandling for hver gruppe pasienter
2
Pasient innlagt for postoperativ behandling
Standardbehandling for hver gruppe pasienter
3
Pasienter med ARDS
Standardbehandling for hver gruppe pasienter
4
Pasienter med ARF
Standardbehandling for hver gruppe pasienter
5
Pasienter som får leverstøttebehandling
Standardbehandling for hver gruppe pasienter
6
Pasienter med hjernedød
Standardbehandling for hver gruppe pasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighet Alvorlighet av organsvikt
Tidsramme: 28 dager
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yu-Chang Yeh, M.D, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2008

Først lagt ut (Anslag)

16. desember 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. januar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2015

Sist bekreftet

1. januar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Leversvikt

Kliniske studier på Kritisk omsorg

3
Abonnere