Neurohumoral Control of Intestinal Electrical and Mechanical Activity
24. mai 2017 oppdatert av: University of California, Davis
A collaborative research project with Dr. Kathleen Keef (Department of Physiology, University of Nevada School of Medicine, Reno, Nevada) studying the role of putative neurotransmitters in human intestine.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Segments of intestine from patients undergoing elective gastric bypass for morbid obesity or resections for non-obstructive neoplasms at the UC Davis Medical Center will be used.
Samples will be taken from tissue normally removed and sent to Pathology or discarded.
Full thickness segments of intestine (10 mm x 1 mm) will be prepared for recording either intracellular electrical activity or mechanical contraction.
The effects of putative non-adrenergic, non-cholinergic neurotransmitters (e.g., nitric oxide) will be studied.
The source of the tissue will not be identified either directly or indirectly through identifiers associated with the measured responses.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
45
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forente stater, 95817
- University of California, Davis Medical Center
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, Forente stater, 89557
- University of Nevada School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All patients having elective bowel resections
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All patients having elective bowel resection
Exclusion Criteria:
- Entire resected segment required for pathology
- Ischemic/necrotic disease
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Neal W. Fleming, M.D., Ph.D., Professor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2003
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2009
Først lagt ut (Anslag)
27. februar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mai 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mai 2017
Sist bekreftet
1. mai 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 200311379
- 200311379-8
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .