Stress Hyperglykemi. Potensiell rolle for inkretinanaloger
7. juni 2010 oppdatert av: Hospital Universitari Son Dureta
Stresshyperglykemi hos kritisk syke pasienter. Potensiell rolle for inkretinanaloger. En forundersøkelse
Dette er en prospektiv observasjonsstudie for å undersøke nivåene av glukoseregulerende hormoner, med spesielt fokus på inkretinnivåer, hos kritisk syke pasienter med stresshyperglykemi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illes Balears
-
Palma de Mallorca, Illes Balears, Spania, 07014
- Hospital Universitari Son Dureta. Intensive Care Unit
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Medisinsk-kirurgiske ICU-pasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder > 18 år
- Akuttinnleggelse på intensivavdelingen
- Skriftlig informert samtykke fra pasient eller pårørende.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere kjent type I eller type II diabetes.
- Pasienter som fikk insulin eller orale antidiabetika før innleggelse på intensivavdelingen.
- Maligniteter.
- Planlagt operasjon
- Pasienter som får enteral eller parenteral ernæring.
- Manglende evne til å innhente informert samtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inkretiner plasmanivåer
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager og dødelighet på intensivavdelingen
|
28 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
glukagon
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager og dødelighet på intensivavdelingen
|
28 dager
|
|
insulin
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager og dødelighet på intensivavdelingen
|
28 dager
|
|
kortisol
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager og dødelighet på intensivavdelingen
|
28 dager
|
|
HOMA-indeks
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager og dødelighet på intensivavdelingen
|
28 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Juan A Llompart-Pou, M.D., Hospital Universitari Son Dureta. Intensive Care Unit
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mars 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2010
Først lagt ut (Anslag)
16. mars 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. juni 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juni 2010
Sist bekreftet
1. juni 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Incretins2010
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .