Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Guatemala indremedisiners kunnskap om ikke-smittsomme sykdommer klinisk forebyggende tjenester

18. januar 2012 oppdatert av: Juan Enrique Corral, Unidad de Cirugía Cardiovascular

Kunnskap og anbefalinger om tobakksavvenning og andre forebyggende intervensjoner blant internmedisinsk personale i Guatemala som underviser sykehus

En nasjonal tverrsnittsundersøkelse ble gjennomført for å evaluere anbefalinger om klinisk forebyggende tjenester og tilleggsinformasjon om forebygging av ikke-smittsomme sykdommer. Trente landmålere intervjuet praktikanter, beboere og deltakere ved de indremedisinske avdelingene på alle undervisningssykehusene i Guatemala. Analyse sammenlignet anbefalingspraksis innenfor og mellom sykehus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

En frivillig, anonym, selvutfylt, tverrsnittsundersøkelse ble administrert til alle tilgjengelige indremedisinske ansatte i guatemalanske undervisningssykehus.

Spørreskjemaet inkluderte: legens demografi, arbeidstid dedikert til polikliniske pasienter, kunnskap om ledende dødsårsaker i Guatemala, retningslinjer brukt for forebygging av ikke-smittsomme sykdommer, simulerte tilfeller som ber om anbefaling(er) om forskjellige forebyggende tjenester for asymptomatiske voksne (dvs. om de anbefalte dem eller ikke, passende frekvens og startalder, foretrukket screeningsmetode og tilgjengeligheten av tjenesten(e) på sykehuset deres). Undersøkelsen vurderte også barrierer som står overfor i å tilby tilstrekkelige tjenester, og meninger om hvem som bør gjennomføre endringer i nasjonalt helsevesen og i medisinsk utdanning.

Svarene gitt av internmedisinstaben ble sammenlignet med anbefalinger fra United States Preventive Services Task Forces (USPSTF) og retningslinjer for det guatemalanske helsedepartementet.

Analyse sammenlignet anbefalingspraksis innenfor og mellom sykehus.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

394

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Guatemala
      • Escuintla, Guatemala
        • Hospital Nacional de Escuintla
      • Guatemala, Guatemala, 01010
        • Hospital Universitario Esperanza
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Hospital Hermano Pedro
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Hospital Roosevelt
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Unidad de Cirugía Cardiovascular
      • Guatemala, Guatemala, 01016
        • Hospital Centro Médico Militar
      • Guatemala, Guatemala, 0101
        • Hospital General San Juan de Dios
      • Guatemala, Guatemala, 0109
        • Hospital General de Enfermedad Común - IGSS
      • Quetzaltenango, Guatemala
        • Hospital Regional de Occidente, San Juan de Dios
    • Sacatepequez
      • Antigua Guatemala, Sacatepequez, Guatemala
        • Hospital Nacional Pedro Bethancourt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Internmedisinske praktikanter, beboere eller tilstedeværende ved noen av undervisningssykehusene i Guatemala.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle praktikanter, internmedisinske beboere og behandlere (inkludert avdelingsdirektør, enhetsdirektører og vanlige tilstedeværelser) som for tiden trener eller jobber i en indremedisinsk avdeling i et av de ti undervisningssykehusene i Guatemala.

Ekskluderingskriterier:

  • Personale som er på ferie, sykemeldt eller suspendert av en eller annen grunn.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Internmedisinsk personale
Alle praktikanter, beboere og tilstedeværende trener (eller jobber) ved en indremedisinsk avdeling på et guatemalansk undervisningssykehus.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anbefalinger av klinisk forebyggende tjenester for ikke-smittsomme sykdommer.
Tidsramme: Etter å ha akseptert å delta i studien, vil deltakerne bli fulgt den tiden som er nødvendig for å fylle ut det strukturerte spørreskjemaet, i gjennomsnitt 1 time.

Anbefalinger om elleve kliniske forebyggende tjenester for ikke-smittsomme sykdommer ble evaluert med tanke på:

  • Enten de anbefalte dem eller ikke
  • Passende frekvens og startalder
  • Foretrukket screeningsmetode
  • Tilgjengelighet av tjenesten(e) ved deres sykehus
Etter å ha akseptert å delta i studien, vil deltakerne bli fulgt den tiden som er nødvendig for å fylle ut det strukturerte spørreskjemaet, i gjennomsnitt 1 time.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barrierer mot å tilby tilstrekkelige tjenester.
Tidsramme: Etter å ha akseptert å delta i studien, vil deltakerne bli fulgt den tiden som er nødvendig for å fylle ut det strukturerte spørreskjemaet, i gjennomsnitt 1 time.
Selvopplevde barrierer for å yte klinisk forebyggende tjenester adekvat.
Etter å ha akseptert å delta i studien, vil deltakerne bli fulgt den tiden som er nødvendig for å fylle ut det strukturerte spørreskjemaet, i gjennomsnitt 1 time.
Mening om hvem som bør gjennomføre endringer i klinisk forebyggende tjenestetilbud.
Tidsramme: Etter å ha akseptert å delta i studien, vil deltakerne bli fulgt den tiden som er nødvendig for å fylle ut det strukturerte spørreskjemaet, i gjennomsnitt 1 time.

Deltakers mening om hvem som bør være ansvarlig for å gjennomføre endringer i:

  • Kronisk sykdomsforebygging i nasjonalt helsevesen
  • Medisinsk utdanning på dette feltet.
Etter å ha akseptert å delta i studien, vil deltakerne bli fulgt den tiden som er nødvendig for å fylle ut det strukturerte spørreskjemaet, i gjennomsnitt 1 time.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Unidad de Cirugía Cardiovascular

Samarbeidspartnere

Washington University School of Medicine
International Development Research Centre, Canada

Etterforskere

  • Studiestol: Joaquin Barnoya, M.D. MPH., Unidad de Cirugía Cardiovascular

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. august 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

23. januar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

23. januar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2012

Sist bekreftet

1. januar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IDRC-006
  • RITC of IDRC (OTHER_GRANT: 105068-002)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-smittsomme sykdommer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Netherlands

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere