Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultrasound Utility in Routine Clinical Practise

19. april 2017 oppdatert av: Barts & The London NHS Trust

The Impact of Rheumatologist-performed Ultrasound on Diagnosis and Management of Inflammatory Arthritis in Routine Clinical Practice

The aim of this research study is to describe the impact of rheumatologist performed ultrasound on the diagnosis and management pathways of patients with rheumatoid arthritis. Primarily, to compare the time from first visit to treatment initiation between patients with and without rheumatologist-performed ultrasound assessment.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

There are currently no guidelines for best practice in the use of ultrasound in RA and interim results from a survey by the British Society of Rheumatology (BSR) in this area have suggested that practice is variable across the UK. NICE recognize that the earlier persistent synovitis is identified and treated with disease modifying anti-rheumatic drugs DMARDs, the better the long term outcome and have welcomed the need to determine the role of imaging in assisting with this early diagnosis, and whether the added cost is justified by better disease outcomes.

This is a multi-site prospective observational study which investigates the use of ultrasound imaging in the context of patients with early arthritis presenting to secondary care. The time to commencement of DMARD therapy and diagnosis of Rheumatoid arthritis are therein outcome measures. Patients are followed up for 12 months after their first presentation and time to diagnosis or DMARD commencement recorded.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

258

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Early Arthritis patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients aged ≥18 years at the time of presentation to the clinic Patients newly presenting to the rheumatology clinic with suspected inflammatory arthritis

Exclusion Criteria:

  • For the non-ultrasound arm; patients who have been referred to another rheumatologist or radiologist for ultrasound Patients who decline or who are unable to consent to the use of their medical records for research

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ultrasound
Early Arthritis Patients seeing a Rheumatologist who uses US for assessment routinely in clinic
Legemiddel: DMARD
Non-Ultrasound
Early Arthritis Patients seeing a Rheumatologist who does not uses US for assessment routinely in clinic
Legemiddel: DMARD

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To compare the time from first visit to treatment initiation between patients with and without rheumatologist-performed ultrasound assessment
Tidsramme: 12 months
12 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Barts & The London NHS Trust

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

21. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2017

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IMM 09-0270

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Leddgikt, revmatoid

Kliniske studier på DMARD

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cameroon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere