- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05441397
Prevalens av periodontitt basert på prinsipper presentert av 2017-klassifiseringen: En sykehusbasert tverrsnittsstudie på en prøve av unge egyptiske tannpasienter
28. juni 2022 oppdatert av: Rana Taha Galal El-Hanify, Cairo University
Studien tar sikte på å bestemme prevalensen av periodontitt basert på prinsipper presentert av 2017-klassifiseringen: En sykehusbasert tverrsnittsstudie på en prøve av unge egyptiske tannpasienter
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
464
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Rana T El-Hanify, BDs
- Telefonnummer: +20 1141957776
- E-post: rana.taha@dentistry.cu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Cairo University
-
Ta kontakt med:
- Nesma M shemais, PHD
- E-post: nesma.shemias@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 39 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Unge egyptiske tannlegepasienter som går på oral diagnoseklinikk ved fakultetet for odontologi, Kairo University
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med alder fra 12 til 39 år.
- Pasientrådgivning i poliklinikken
- Gi informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har problemer med å åpne munnen eller gjennomgår inter maxillær fiksering der oral undersøkelse ikke vil være mulig.
- Pasienter diagnostisert med psykiatriske problemer eller beruset av alkohol eller narkotika
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sondering av lommedybde Staging & Grading
Tidsramme: opptil 1 dag
|
UNC-15 periodontal sonde
|
opptil 1 dag
|
Klinisk tilknytningsnivå
Tidsramme: opptil 1 dag
|
UNC-15 periodontal sonde
|
opptil 1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ernæringsstatus
Tidsramme: opptil 1 dag
|
Spørreskjema Ja-Nei
|
opptil 1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rana T EL-Hanify, BDs, Cairo University
- Studieleder: Nesma M Shemais, PHD, lecturer of oral medicine and periodontology ,faculty of dentistry ,Cairo university
- Studieleder: Weam A el-battawy, PHD, associate professor of oral medicine and periodontology ,faculty of dentistry ,Cairo university
- Studiestol: Manal M Hosny, PHD, professor of oral medicine and periodontology ,faculty of dentistry ,Cairo university
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
30. juni 2022
Primær fullføring (Forventet)
30. juni 2023
Studiet fullført (Forventet)
30. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
1. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2022
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 6322
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .