Bla gjennom medisinske tilstander etter KategoriErnærings- og metabolske sykdommer kategori
- Abetalipoproteinemia
- Achlorhydria
- Syre-base ubalanse
- Acidose
- Acidose, laktisk
- Acidose, nyre tubular
- Acidose, luftveier
- Adiposis Dolorosa
- Adrenal hyperplasi, medfødt
- Adrenoleukodystrofi
- Albinisme
- Albinisme, okulær
- Albinisme, okulokutan
- Alexander sykdom
- Alkalose
- Alkalose, luftveier
- Alkaptonuria
- alfa-mannosidose
- Aminosyremetabolisme, medfødte feil
- Amyloid Neuropathies
- Amyloid Neuropathies, Familial
- Amyloidose
- Amyloidose, familiær
- Amyotrofisk lateral sklerose
- Anemi, jernmangel
- Anemi, skadelig
- Argininosuccinic Aciduria
- Leddgikt, gikt
- Askorbinsyre-mangel
- Aspartylglukosaminuri
- Ataxia Telangiectasia
- Avitaminose
- Barth-syndrom
- Beriberi
- beta-mannosidose
- Biotinidasemangel
- Blind Loop Syndrome
- Bloom-syndrom
- Beindemineralisering, patologisk
- Ben sykdommer, metabolske
- Hjernesykdommer, metabolske
- Hjernesykdommer, metabolske, medfødte
- Kalsinose
- Kalsifylaksi
- Kalsiummetabolismeforstyrrelser
- Canavan sykdom
- Karbamoyl-fosfatsyntetase I-mangelsykdom
- Karbohydratmetabolisme, medfødte feil
- Cøliaki
- Cerebral amyloid angiopati
- Cerebral amyloid angiopati, familiær
- Barnernæringsforstyrrelser
- Kolesterolester lagringssykdom
- Kolinmangel
- Chondrodysplasia Punctata, Rhizomelic
- Kronisk nyresykdom-mineral- og beinlidelse
- Citrullinemia
- Cockayne syndrom
- Kollagenøs gran
- Kolorektale svulster, arvelig ikke-polypose
- Medfødte sykdommer i glykosylering
- Medfødt hyperinsulinisme
- Coproporphyria, arvelig
- CREST-syndrom
- Crigler-Najjar syndrom
- Cystinose
- Mangel sykdommer
- Dehydrering
- Diabetes, svangerskap
- Sukkersyke
- Diabetes Mellitus, eksperimentell
- Diabetes mellitus, lipoatrofisk
- Diabetes mellitus, type 1
- Diabetes mellitus, type 2
- Diabetisk ketoacidose
- DNA-reparasjonsmangel
- Dyslipidemier
- Fabry sykdom
- Familiale hypofosfatemiske raketter
- Familial Multiple Lipomatosis
- Fanconi anemi
- Farber Lipogranulomatosis
- Fosterets ernæringsforstyrrelser
- Mangel på folsyre
- Friedreich Ataxia
- Frontotemporal demens
- Frontotemporal Lobar Degeneration
- Fruktoseintoleranse
- Fruktosemetabolisme, medfødte feil
- Fukosidose
- Galaktosemi
- Gangliosidoser
- Gangliosidoser, GM2
- Gangliosidose, GM1
- Gauchers sykdom
- Gilbert sykdom
- Glukoseintoleranse
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Glukosefosfatdehydrogenasemangel
- Lagring av glykogen
- Lagring av glykogen type I
- Glykogen lagringssykdom type II
- Lagring av glykogen type IIb
- Glykogen lagringssykdom type III
- Glykogen lagringssykdom type IV
- Lagring av glykogen type V
- Glykogen lagringssykdom type VI
- Lagring av glykogen type VII
- Glykogen lagringssykdom type VIII
- Glykosuri, nyre
- Gikt
- Hemokromatose
- Hemosiderose
- Hepatisk encefalopati
- Hepatolenticular degenerasjon
- Arvelig sentralnervesystemet demyeliniserende sykdommer
- Hermansky-Pudlak syndrom
- HIV-assosiert lipodystrofi syndrom
- HIV-sløsing-syndrom
- Homocystinuria
- Hyperargininemia
- Hyperkalsemi
- Hyperkolesterolemi
- Hyperferritinemia
- Hyperglykemi
- Hyperhomocysteinemia
- Hyperinsulinisme
- Hyperkalemi
- Hyperlaktatemi
- Hyperlipidemi, kombinert familie
- Hyperlipidemier
- Hyperlipoproteinemias
- Hyperlipoproteinemia Type I
- Hyperlipoproteinemia Type II
- Hyperlipoproteinemia Type III
- Hyperlipoproteinemia Type IV
- Hyperlipoproteinemia Type V
- Hypernatremi
- Hyperoxaluria, Primær
- Hyperfosfatemi
- Hypertriglyseridemi
- Hypertriglyseridemisk midje
- Hypervitaminose A
- Hypoalphalipoproteinemias
- Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein B
- Hypobetalipoproteinemias
- Hypokalsemi
- Hypoglykemi
- Hypokalemi
- Hypokalemisk periodisk lammelse
- Hypolipoproteinemias
- Hyponatremi
- Hypofosfatasi
- Hypofosfatemi
- Hypofosfatemi, familiær
- Iktyose, X-koblet
- Immunoglobulin Amyloidosis i lett kjede
- Upassende ADH-syndrom
- Spedbarnsernæringsforstyrrelser
- Insulinresistens
- Metabolismeforstyrrelser i jern
- Jernoverbelastning
- Kearns-Sayre syndrom
- Kernicterus
- Ketose
- Kwashiorkor
- Laktoseintoleranse
- Latent autoimmun diabetes hos voksne
- Lecithin Cholesterol Acyltransferase Deficiency
- Leigh sykdom
- Lesch-Nyhan syndrom
- Leukodystrofi, Globoid Cell
- Leukodystrofi, metakromatisk
- Li-Fraumeni syndrom
- Lipid Metabolism Disorders
- Lipidmetabolisme, medfødte feil
- Lipidoser
- Lipodystrofi
- Lipodystrofi, medfødt generalisert
- Lipodystrofi, Familial Partial
- Lipomatose
- Lipomatose, multippel symmetrisk
- Lysosomale lagringssykdommer
- Magnesiummangel
- Malabsorpsjonssyndrom
- Underernæring
- Mannosidase mangelsykdommer
- Urinsykdom av lønnesirup
- MELAS syndrom
- Menkes Kinky Hair Syndrome
- Metabolske sykdommer
- Metabolisk syndrom
- Metabolisme, medfødte feil
- Metabolisme, medfødte feil
- Mevalonat Kinase-mangel
- Mineralokortikoid overflødig syndrom, tilsynelatende
- Mitokondrie sykdommer
- Mitokondrie encefalomyopatier
- Mitokondrie myopatier
- Monckeberg Medial Calcific Sclerosis