Filtering
- CADASIL
- Kalsifylaksi
- Camurati-Engelmann sykdom
- Canavan sykdom
- Candida Glabrata
- CANDLE syndrom
- Capillary Malformation-arteriovenous Malformation Syndrome
- Karbamoylfosfatsyntetase 1-mangel
- Karsinoid syndrom
- Karsinoid svulst
- Hjertebrudd
- Kardiofaciokutant syndrom
- Kardiomyopati på grunn av antracykliner
- Kardiospasme
- Carney Complex
- Carnitine Palmitoyltransferase 2-mangel
- Caroli sykdom
- Karotis kroppstumor
- Snekkersyndrom
- Bruskhår Hypoplasia
- Castleman sykdom
- Katastrofalt antifosfolipidsyndrom
- Katekolaminerg polymorf ventrikulær takykardi
- Cat Scratch Disease
- Cauda Equina syndrom
- Caudal Regression Sequence
- CD4-mangel
- CDKL5-mangelforstyrrelse
- Central Centrifugal Cicatricial Alopecia
- Sentral medfødt hypotyreose
- Sentral kjernesykdom
- Sentral diabetes Insipidus
- Sentralnervesystemet Germinoma
- Sentralt nevrocytom
- Sentral smerte syndrom
- Sentral serøs korioretinopati
- Sentronuklear myopati
- Cerebellar Astrocytoma, barndom
- Cerebellar Ataxia og Hypogonadotropic Hypogonadism
- Cerebellar Ataxia Ectodermal Dysplasia
- Cerebellar Degeneration
- Cerebellar hypoplasi
- Cerebellar Liponeurocytoma
- Cerebral astrocytom, barndom
- Cerebral Palsy Ataxic
- Cerebral Parese Athetoid
- Cerebral Palsy Spastic Hemiplegic
- Væskelekkasje i hjernen
- Cerebrotendinøs Xanthomatosis
- Cervical Dystonia
- Cervikal intraepitelial neoplasi
- Chanarin-Dorfman syndrom
- Chandlers syndrom
- Kaotisk atriell takykardi
- Charcot-Marie-Tooth Disease
- Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1
- Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A
- Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1B
- Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2
- Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A
- CHARGE-syndrom
- Charles Bonnet-syndrom
- CHD2 myoklonisk encefalopati
- Chediak-Higashi syndrom
- Cherubism
- Chiari Misdannelse Type 2
- Chikungunya
- Barndom akutt lymfoblastisk leukemi
- Childhood Apraxia of Speech
- Childhood Brain Stem Glioma
- Disintegrative Disorder i barndommen
- Barndom Hepatocellular Carcinoma
- Barndomshypofosfatasi
- Barndomsskizofreni
- Barndom Supratentorial embryonal tumor, ikke spesifisert
- Barns interstitielle lungesykdom
- BARNESyndrom
- Kolesystitt
- Kolera
- Kolesteatom
- Kolesterylester lagringssykdom
- Kondroblastom
- Chondrodysplasia Punctata syndrom
- Kondroma
- Kondrosarkom
- Chordoid Glioma of the Third Ventricle
- Chordoma
- Chorea-acanthocytosis
- Koriocarcinoma
- Korioretinitt
- Choroideremia
- Koroiditt
- Choroid Plexus Carcinoma
- Choroid Plexus Papilloma
- Kromofil nyrecellekarsinom
- Kromofob nyrecellekreft
- Kromosomal triplisering
- Kromosom 1p36 slettingssyndrom
- Kromosom 1q21.1 dupliseringssyndrom
- Kromosom 3q29 mikrodupliseringssyndrom
- Sletting av kromosom 5q
- Kopiering av kromosom 7q
- Chromosome 9p Deletion
- Kromosom 15q duplisering
- Sletting av kromosom 17p
- Kronisk aktiv Epstein-Barr-virusinfeksjon
- Kronisk eosinofil lungebetennelse
- Kronisk erosiv gastritt
- Kronisk graft versus verts sykdom
- Kronisk granulomatøs sykdom
- Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati
- Kronisk intestinal pseudoobstruksjon
- Kronisk lymfocytisk leukemi
- Kronisk myeloid leukemi
- Kronisk myelomonocytisk leukemi
- Kroniske myeloproliferative lidelser
- Kronisk neutrofil leukemi
- Kronisk progressiv ekstern oftalmoplegi
- Kronisk tilbakevendende multifokal osteomyelitt
- Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertensjon
- Chylomicron Retention Disease
- Chylothorax, medfødt
- Ciguatera fiskeforgiftning
- Citrullinemia Type I
- Klassisk galaktosemi
- Clear Cell Renal Cell Carcinoma
- KLIPPERE
- Cloacal Exstrophy
- CLOVES syndrom
- Kullarbeiderens pneumokoniose
- Pels sykdom
- Eksponering for kokain
- Koksidioidomykose
- Coccygodynia
- Cockayne syndrom
- Coenzyme Q10 Deficiency
- Kiste-Lowry-syndrom
- Cogan's Syndrome
- Cohens syndrom
- Cold Agglutinin Disease
- Kald urtikaria
- Samler kanalkreft
- Colloid Cysts of Third Ventricle
- Coloboma of Optic Nerve
- Vanlig variabel immunsvikt
- Compartment Syndrome
- Komplement komponent 5 mangel
- Komplement komponentmangel
- Komplett Androgen Ufølsomhetssyndrom
- Komplett Atrioventricular Canal
- Complex Regional Pain Syndrome
- Dystrofi av kjegler
- Cone-rod Dystrophy
- Dystrofi med kjeglestang 2
- Medfødt binyrebark hyperplasi
- Medfødt amegakaryocytisk trombocytopeni
- Medfødt amputasjon
- Medfødt aplastisk anemi
- Medfødt sentral hypoventilasjonssyndrom
- Medfødt kontraktur Arachnodactyly
- Medfødt cytomegalovirus
- Medfødt diafragmatisk brokk
- Medfødte sykdommer i glykosylering
- Medfødt dyserythropoietisk anemi
- Medfødt dyserythropoietisk anemi Type 1
- Medfødt erytropoietisk porfyri
- Medfødt fiberforhold
- Medfødt fibrose av ekstraokulære muskler
- Medfødt generalisert lipodystrofi
- Medfødt hjerteblokk
- Medfødt hemolytisk anemi
- Medfødt leverfibrose
- Medfødt herpes simplex
- Medfødt humant immundefektvirus
- Medfødt hyperinsulinisme
- Medfødt hypopituitarisme
- Medfødt hypotyreose
- Medfødt ufølsomhet for smerte
- Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries
- Medfødt lymfødem
- Medfødt mesoblastisk nefrom
- Medfødt speilbevegelsesforstyrrelse
- Medfødt muskeldystrofi
- Medfødt muskeldystrofi på grunn av dystroglykanopati
- Medfødt muskeldystrofi Type 1A
- Medfødte myastheniske syndromer
- Medfødt myotonisk dystrofi
- Medfødt pseudoartrose
- Medfødt rubella
- Medfødt sukras-isomaltasemangel
- Medfødt trombotisk trombocytopen purpura
- Medfødt Torticollis
- Medfødt trakealstenose
- Medfødt vertikal talus
- Medfødt Zika-syndrom
- Conjunctival Melanoma
- Conotruncal hjerte misdannelser
- Kontinuerlig piggbølge under langsomt søvnsyndrom
- Konverteringsforstyrrelse
- Hornhinneendotel Dystrofi Type 2