- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Amaurosis Fugax
Totalt 37 resultater
-
Abbott Medical DevicesFullførtSlag | Carotisarteriesykdom | Amaurosis Fugax | Forbigående iskemisk angrep (TIA)Forente stater
-
AdvanceCor GmbHFullførtSlag | Aterosklerose | Carotis stenose | TIA | Forbigående iskemisk angrep | Amaurosis FugaxTyskland, Storbritannia
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktiv, ikke rekrutterendeRetinale sykdommer | Amaurosis av LeberForente stater
-
QLT Inc.FullførtLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Forente stater, Canada, Tyskland, Nederland, Storbritannia
-
QLT Inc.FullførtLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Forente stater, Tyskland, Nederland, Storbritannia
-
QLT Inc.FullførtLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Forente stater, Canada, Danmark, Tyskland, Nederland, Sveits, Storbritannia
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedFullførtØyesykdommer | Retinale sykdommer | Øyesykdommer, arvelig | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Forente stater, Storbritannia
-
ProQR TherapeuticsFullførtLebers medfødte amauroseForente stater, Belgia
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalUkjentLeber medfødt amaurose, retinitis PigmentosaKina
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusFullførtLeber medfødt amaurose 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italia
-
ProQR TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeØyesykdommer | Nevrologiske manifestasjoner | Øyesykdommer, arvelig | Sensasjonsforstyrrelser | Synsforstyrrelser | Blindhet | Leber medfødt amaurose | Leber medfødt amaurose 10 | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommerForente stater, Belgia, Brasil, Canada, Frankrike, Tyskland, Italia, Nederland, Storbritannia
-
ProQR TherapeuticsRekrutteringØyesykdommer | Nevrologiske manifestasjoner | Netthinnedegenerasjon | Netthinnedystrofier | Sensasjonsforstyrrelser | Synsforstyrrelser | Blindhet | Leber medfødt amaurose | Leber medfødt amaurose 10 | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommerBelgia, Brasil, Canada, Tyskland, Italia, Nederland, Storbritannia
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekruttering
-
ProQR TherapeuticsAvsluttetØyesykdommer | Nevrologiske manifestasjoner | Øyesykdommer, arvelig | Sensasjonsforstyrrelser | Synsforstyrrelser | Blindhet | Leber medfødt amaurose | Leber medfødt amaurose 10 | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommerForente stater, Belgia
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Rekruttering
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullførtLeber medfødt amauroseFrankrike
-
Spark TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeLeber medfødt amauroseForente stater
-
MeiraGTx UK II LtdFullførtLeber medfødt amauroseStorbritannia, Forente stater
-
Atsena Therapeutics Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeLeber medfødt amaurose | LCA | LCA1Forente stater
-
MeiraGTx UK II LtdFullførtLeber medfødt amauroseStorbritannia, Forente stater
-
Spark TherapeuticsFullført
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterFullførtLeber medfødt amauroseForente stater
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Har ikke rekruttert ennåFor å evaluere den kliniske skaleringsstudien av AAV2-RPE65 genterapimiddel (LX101) hos pasienter med medfødt amaurose (LCA)
-
Hadassah Medical OrganizationFullførtLeber medfødt amauroseIsrael
-
Nantes University HospitalFullførtLeber medfødt amauroseFrankrike
-
Editas Medicine, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeNetthinnedegenerasjon | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Leber medfødt amaurose 10 | Arvelige netthinnedystrofier | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommerForente stater
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrutteringLeber medfødt amaurose | Arvelige netthinnesykdommer forårsaket av RPE65-mutasjonerForente stater, Kina
-
OcugenRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Leber medfødt amauroseForente stater
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, ikke rekrutterendeLeber medfødt amaurose | Arvet retinal dystrofi på grunn av RPE65-mutasjonerForente stater
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationFullførtNetthinnedegenerasjonStorbritannia
-
Editas Medicine, Inc.FullførtØyesykdommer | Netthinnedegenerasjon | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Blindhet | Leber medfødt amaurose 10 | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommerForente stater, Nederland, Frankrike, Tyskland
-
Lawson Health Research InstituteFullførtUveitt | Makulaødem | Retinal veneokklusjon | Netthinnebetennelse | Orbitale sykdommer | Optisk nevritt | Keratokonjunktivitt Sicca | Konjunktivitt | Blindhet | Xeroftalmi | Papilleødem | Iridosyklitt | Retinal arterieokkklusjon | Amaurosis Fugax | Skleritt | Øyeblødning | Chorioretinitt | Choroid blødning
-
Nantes University HospitalFullførtRetinale sykdommer | AmauroseFrankrike
-
Foundation Fighting BlindnessRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Choroideremi | Usher syndrom | Batten sykdom | Leber medfødt amaurose | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Retinal sykdom | Bardet-Biedl syndrom | Stargardts sykdom | Kjegledystrofi | Retinoschisis | Akromatopsi | Gyratatrofi | Øyesykdommer arvelig | Bassen-Kornzweig syndrom | Beste sykdom | Koroidal... og andre forholdForente stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forholdForente stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia