- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Dopamin Beta Hydroxylase mangel
Totalt 50 resultater
-
Vanderbilt UniversityGodkjent for markedsføring
-
Vanderbilt University Medical CenterFullførtSykdommer i det autonome nervesystemet | Ortostatisk hypotensjon | Ortostatisk intoleranse | Dopamin Beta-Hydroxylase mangelForente stater
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvsluttetSykdommer i det autonome nervesystemet | Ortostatisk hypotensjon | Ortostatisk intoleranse | Dopamin Beta-Hydroxylase mangelForente stater
-
Chelsea TherapeuticsFullførtNevrogen ortostatisk hypotensjon | Primær autonom svikt | Dopamin Beta Hydroxylase mangel | Ikke-diabetisk nevropati
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.FullførtPrimær autonom svikt | Dopamin Beta Hydroxylase mangel | Symptomatisk nevrogen ortostatisk hypotensjon (NOH) | Ikke-diabetisk nevropatiForente stater, Canada
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.FullførtPrimær autonom svikt | Dopamin Beta Hydroxylase mangel | Symptomatisk nevrogen ortostatisk hypotensjon (NOH) | Ikke-diabetisk nevropatiForente stater, Australia, Canada, New Zealand
-
Chelsea TherapeuticsFullførtMultippel systematrofi | Nevrogen ortostatisk hypotensjon | Dopamin Beta Hydroxylase mangel | Ikke-diabetisk autonom nevropatiForente stater, Australia, Canada, New Zealand
-
Chelsea TherapeuticsAvsluttetParkinsons sykdom | Ren autonom svikt | Dopamin Beta Hydroxylase mangel | Symptomatisk nevrogen ortostatisk hypotensjon | Atrofi av flere systemerForente stater
-
Mayo ClinicRekruttering
-
Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases...Fullført21-hydroksylase mangelForente stater, Brasil
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Fullført21-hydroksylase mangelForente stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkjentAdrenal hyperplasi, medfødt | 21-hydroksylase mangelFrankrike
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandFullførtHydroxylase Deficiency
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutteringGauchers sykdom | Cerebroside Lipidosis Syndrome | Glucocerebrosidase mangelsykdom | Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency DiseaseUngarn, Kroatia, Forente stater, Australia, Belgia, Brasil, Bulgaria, Canada, Danmark, Tyskland, Hellas, Hong Kong, India, Indonesia, Italia, Jordan, Korea, Republikken, Kuwait, Libanon, Malaysia, Pakistan, Filippinene, Polen, Saudi-Arabia og mer
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtSikkerhet og effekt av Cerezyme®-infusjoner hver 4. uke versus hver 2. uke ved Gaucher-sykdom type 1Gauchers sykdom, type 1 | Cerebroside Lipidosis Syndrome | Glucocerebrosidase mangelsykdom | Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency Disease | Gauchers sykdom, ikke-nevronopatisk formForente stater, Storbritannia, Spania, Italia, Brasil, Canada, Polen
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)FullførtAdrenogenital syndrom | Medfødt binyrehyperplasi | 21-Hydroxylase mangelForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGauchers sykdom, type 1 | Cerebroside Lipidosis Syndrome | Glucocerebrosidase mangelsykdom | Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency Disease | Gauchers sykdom, ikke-nevronopatisk formForente stater, Israel, Mexico, Den russiske føderasjonen, Argentina, Italia
-
Office of Rare Diseases (ORD)UkjentAdrenal hyperplasi, medfødtForente stater, Brasil, Frankrike
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtCerebroside Lipidosis Syndrome | Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency Disease | Gauchers sykdom type I | Clucocerebrosidase mangelsykdom | Gauchers sykdom, ikke-nevronopatisk formForente stater
-
Spruce BiosciencesFullførtMedfødt binyrehyperplasi | CAH - Medfødt binyrehyperplasi | CAH - 21-Hydroxylase-mangelForente stater
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHAvsluttetFenylalanin Hydroxylase mangler
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrutteringPyruvat dehydrogenase kompleks mangel | Pyruvatdehydrogenase E1 alfa-mangel | Pyruvatdehydrogenase E1-Beta mangel | Pyruvatdehydrogenase E2-mangel | Pyruvat dehydrogenase fosfatase mangelStorbritannia
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutteringOrnithine Transcarbamylase mangel | Biotinidase mangel | Citrullinemi | Glutarsyreacidemia type II | Argininosuccinic aciduria | Lønnesirup urinsykdom | Primær karnitinmangel | Homocystinuri | Karnitin Palmitoyltransferase II-mangel | Arginase mangel | Svært langkjedet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkjedet... og andre forholdKasakhstan
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia
-
Assiut UniversityUkjent
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustNewcastle University; DSM Nutritional Products, Inc.FullførtVitamin A-mangel | Betakaroten biotilgjengelighetStorbritannia
-
LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceRekrutteringNevrodegenerasjon med hjernejernakkumulering (NBIA) | Pantotenatkinase-assosiert nevrodegenerasjon (PKAN) | Aceruloplasminemi | Beta-propeller protein-assosiert nevrodegenerasjon (BPAN) | Mitokondriell membranprotein assosiert nevrodegenerasjon (MPAN) | Fettsyrehydroksylase-assosiert nevrodegenerasjon... og andre forholdCanada, Tsjekkia, Tyskland, Italia, Nederland, Polen, Serbia, Spania
-
AlexionRekrutteringWolman sykdom | Kolesterolester-lagringssykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, type 2 | Syrelipase-mangel | LIPA-mangel | LAL-mangelFrankrike, Belgia, Forente stater, Spania, Tyskland, Hellas, Israel, Italia, Slovenia, Storbritannia, Brasil, Canada, Danmark, Australia, Kroatia, Tsjekkia, Irland, Mexico, Nederland, Polen, Portugal, Saudi-Arabia
-
CENTOGENE GmbH RostockTilbaketrukketKolesterolester-lagringssykdom | Syrelipase-mangel | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, Wolman-typeTyskland, India, Sri Lanka
-
HaEmek Medical Center, IsraelUkjentJernmangel | ThalassemiIsrael
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtMyelodysplastiske syndromer | Fanconi syndrom | Anemi, aplastisk | Beta-thalassemi | Anemi, Diamond-BlackfanForente stater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtWolman sykdom | Kolesterolester-lagringssykdom | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, type 2Forente stater
-
Greenwood Genetic CenterFullførtGalaktosialidose | Sialidose | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Alfa mannosidose | Beta Mannosidose | Mukolipidose II | Mukolipidose III | Schindler sykdomForente stater
-
Rigshospitalet, DenmarkUkjentKarbohydratmetabolisme, medfødte feil | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Glykogenlagringssykdom Type II | Glykogenlagringssykdom Type V | VLCAD-mangel | Glykogenlagringssykdom Type III | Fosfoglyseratkinase-mangel | Nøytral lipidlagringssykdom | Karnitin Palmitoyl Transferase... og andre forholdDanmark
-
Travere Therapeutics, Inc.Rekruttering
-
Aeglea BiotherapeuticsAvsluttetHomocystinuri på grunn av cystationin beta-syntase-mangelForente stater, Storbritannia, Australia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Passage Bio, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeGM1 Gangliosidosis | GM1 Gangliosidosis, Type I | GM1 Gangliosidosis, Type 2 | Beta-galaktosidase-1 (GLB1) mangelForente stater, Canada, Storbritannia, Tyrkia, Brasil
-
University of PittsburghRekrutteringLysosomale lagringssykdommer | Leukodystrofi | Niemann-Pick sykdommer | Batten sykdom | Gauchers sykdom | Krabbe sykdom | Alfa-mannosidose | Osteopetrose | Tay-Sachs sykdom | Pelizaeus-Merzbacher sykdom | Sandhoffs sykdom | GM1 Gangliosidoser | MPS I | MPS II | Forsvinnende hvitstoffsykdom | Sykdom med multippel sulfatasemangel og andre forholdForente stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forholdForente stater
-
Diane GeorgeAktiv, ikke rekrutterendeSigdcellesykdom | Hemoglobinopatier | Alvorlig medfødt nøytropeni | Diamond-Blackfan anemi | Alvorlig aplastisk anemi | Makrofageaktiveringssyndrom | Benmargssviktsyndrom | Amegakaryocytisk trombocytopeni | Schwachman diamant syndrom | Primære immunsviktsyndromer | Ervervet immunsviktsyndrom | Histiocytisk syndrom | Familiær hemofagocytisk lymfocytose og andre forholdForente stater
-
National Medical Research Center for Rehabilitation...Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg...RekrutteringKardiovaskulære sykdommer | Sykdommer i nervesystemet | Urologiske sykdommer | Diabetes | Nevromuskulære sykdommer | Hyperkolesterolemi | Gikt | Hyperbilirubinemi | Hyper IgE syndrom | Hyper-LDL-kolesterolemi | Hyper Beta Lipoproteinemia | Hyper eosinofilt syndromDen russiske føderasjonen
-
Emory UniversityFullførtSigdcellesykdom | Fanconi anemi | Hurler syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich syndrom | Diamond-Blackfan anemi | Alvorlig aplastisk anemi | Glanzmann trombasteni | Shwachman-diamant syndrom | Major Thalassemia | Leukocyttadhesjonsma... og andre forholdForente stater
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of California, Los AngelesFullførtTrombocytopeni | Medfødte stoffskiftefeil | Metakromatisk leukodystrofi | Fanconis anemi | Major Thalassemia | Ren rødcellet aplasiForente stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Har ikke rekruttert ennåAutoimmune sykdommer | Systemisk lupus erythematosus | Primær immunsvikt | Autoimmun hepatitt | Juvenil idiopatisk artritt | IBD | Autoimmun revmatologisk sykdom | Autoimmun diabetes | APECED | IPEX | Hemofagocytiske lymfohistiocytoser | Autoimmunt lymfoproliferativt syndrom | Autoimmun trombocytopeni | Autoimmun cytopeni og andre forhold
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutteringPeroksisom biogeneseforstyrrelse | Zellweger spektrumforstyrrelse | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-bifunksjonell proteinmangel | Alpha-Methylacyl-CoA Racemase mangel | Peroksisomal Acyl-CoA-oksidasemangel | Peroksisomal Acyl-CoA-oksidase 2-mangel | ATP Binding Cassette Underfamilie D... og andre forholdCanada
-
Sanguine BiosciencesFullførtDepresjon | Melanom | Epilepsi | Lymfom | Multippel sklerose | Nyrekreft | Livmorhalskreft | Sukkersyke | Leukemi | Brystkreft | Kroniske nyresykdommer | Kronisk obstruktiv lungesykdom | Parkinsons sykdom | Systemisk lupus erythematosus | Multippelt myelom | Hepatitt B | Søvnløshet | Tykktarmskreft | HIV/AIDS | Bukspyttkjertelkreft | Psor... og andre forholdForente stater
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitt | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sykdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hemolytisk uremisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom | Cystinose | Nefronoftise | BK nefropati | Kalsifylakse | Gitelman syndrom og andre forholdStorbritannia
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutteringBukspyttkjertelkreft | Hodgkin lymfom | Lynch syndrom | Tuberøs sklerose | Fanconi anemi | AML | Non Hodgkin lymfom | Familiær adenomatøs polypose | Akutt leukemi | Nevoid basalcellekarsinomsyndrom | Nevrofibromatose type 1 | Nevroblastom | Retinoblastom | MDS | Rhabdomyosarkom | Von Hippel-Lindau sykdom | Binyrebarkkarsinom | Nevrofibromatose... og andre forholdForente stater