Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske studier på Hypobetalipoproteinemi, familiær, apolipoprotein B

Totalt 8 resultater

  • Marcello Arca
    Pfizer; Göteborg University; University of Helsinki
    Har ikke rekruttert ennå
    In vivo metabolisme av apoB-holdige lipoproteiner hos ANGPTL3-mangelfulle personer
    Familiær Hypobetalipoproteinemi | Familiær Hypobetalipoproteinemi - heterozygot form
  • Nantes University Hospital
    Fullført
    Prevalens av familiær hypobetalipopRoteinemia i psykiatrisk populasjon (PARTISJON)
    Familiær Hypobetalipoproteinemi
    Frankrike
  • Medical University Innsbruck
    Ukjent
    Karakterisering av to nye mutasjoner i Apob-genet
    Familiær Hypobetalipoproteinemi - heterozygot form | Lav-LDL-syndrom
    Østerrike
  • National Medical Research Center for Therapy and...
    Moscow State University of Medicine and Dentistry
    Rekruttering
    Gentesting og motivasjonsveiledning for FH (GENMOTIV-FH)
    Medisinoverholdelse | Overholdelse, medisinering | Overholdelse av behandling | Familiær hyperkolesterolemi | Motiverende intervju | Overholdelse, pasient | Behandlingsoverholdelse og etterlevelse | Pasientens etterlevelse | Binding | Hyperkolesterolemi, familiær | Pasientoverholdelse | Hyperkolesterolemi, autosomal... og andre forhold
    Den russiske føderasjonen
  • University of British Columbia
    Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia
    Rekruttering
    Advancing Cardiac Care Unit-basert rask vurdering og behandling av hypErkolesterolemi (ACCURATE)
    Akutt koronarsyndrom | Familiær hyperkolesterolemi | STEMI | NSTEMI - Ikke-ST Segment Elevation MI | Familiær hyperkolesterolemi - heterozygot | Familiær hyperkolesterolemi på grunn av genetisk defekt av apolipoprotein B | Familiær hyperkolesterolemi på grunn av heterozygot LDL-reseptormutasjon | Familiær...
    Canada
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnere
    Rekruttering
    Baby Detect: Genomisk nyfødtscreening
    Medfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forhold
    Belgia
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnere
    Påmelding etter invitasjon
    Tidlig sjekk: utvidet screening hos nyfødte
    Primær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forhold
    Forente stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnere
    Rekruttering
    Sjeldne sykdommer pasientregister og naturhistoriestudie - koordinering av sjeldne sykdommer ved Sanford (CoRDS)
    Mitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forhold
    Forente stater, Australia

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere