Kliniske studier på Lysosomal Acid Lipase-mangel
Totalt 340 resultater
-
AlexionRekrutteringWolman sykdom | Kolesterolester-lagringssykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, type 2 | Syrelipase-mangel | LIPA-mangel | LAL-mangelFrankrike, Belgia, Forente stater, Spania, Tyskland, Hellas, Israel, Italia, Slovenia, Storbritannia, Brasil, Canada, Danmark, Australia, Kroatia, Tsjekkia, Irland, Mexico, Nederland, Polen, Portugal, Saudi-Arabia
-
Hospices Civils de LyonUkjentPatients Waiting for a Liver Transplant.Frankrike
-
Hospices Civils de LyonUkjentLever etter transplantasjon pasienterFrankrike
-
AlexionFullførtWolman sykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelForente stater, Canada, Storbritannia, Italia, Frankrike
-
Alexion PharmaceuticalsAvsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelForente stater
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangelFrankrike, Polen, Storbritannia, Spania, Mexico, Tyrkia, Japan, Australia, Den russiske føderasjonen, Forente stater, Tyskland, Italia, Tsjekkia, Argentina, Kroatia
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsUkjentKolesterolester-lagringssykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelForente stater
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangelSpania, Tyskland, Italia, Forente stater, Kroatia, Canada, Den russiske føderasjonen, Danmark, Storbritannia, Belgia, Mexico, Australia, Nederland, Brasil, Tyrkia
-
Alexion PharmaceuticalsAvsluttet
-
Alexion PharmaceuticalsIkke lenger tilgjengeligLysosomal Acid Lipase-mangel
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Rekruttering
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | LAL-mangelFrankrike, Forente stater, Storbritannia, Tsjekkia
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangel | LAL-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Frankrike, Storbritannia, Forente stater, Canada, Tsjekkia
-
Alexion PharmaceuticalsAvsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelStorbritannia, Finland, Forente stater, Italia
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtWolman sykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelStorbritannia, Frankrike, Forente stater, Egypt, Irland
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Forente stater, Storbritannia, Frankrike, Canada, Tsjekkisk Republikk, Italia, Polen, Sveits
-
University Of PerugiaRekrutteringOvervekt | Ketose | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Ketogen diettItalia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Pompes sykdom (sen-debut) | Glykogenese type II | Acid Maltase Deficiency (AMD)Forente stater, Frankrike, Canada, Nederland, Australia
-
SanofiRekrutteringAcid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD)Frankrike
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAvsluttetGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Pompes sykdom | Glykogenese 2 Acid Maltase-mangelForente stater, Israel
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Pompes sykdom | Glykogenese 2 Acid Maltase-mangelForente stater, Canada, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenese 2 Acid Maltase-mangel | Pompes sykdom (sen-debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD II)Forente stater, Nederland, Storbritannia, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenese 2 Acid Maltase-mangel | Pompes sykdom (sen-debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD II)Frankrike
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutteringPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Glykogenese 2 Acid Maltase-mangelKroatia, Forente stater, Italia, Belgia, Tsjekkia
-
CENTOGENE GmbH RostockTilbaketrukketKolesterolester-lagringssykdom | Syrelipase-mangel | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, Wolman-typeTyskland, India, Sri Lanka
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtHuman Acid Sphingomyelinase-mangelStorbritannia, Forente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutteringGauchers sykdom | Cerebroside Lipidosis Syndrome | Glucocerebrosidase mangelsykdom | Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency DiseaseUngarn, Kroatia, Forente stater, Australia, Belgia, Brasil, Bulgaria, Canada, Danmark, Tyskland, Hellas, Hong Kong, India, Indonesia, Italia, Jordan, Korea, Republikken, Kuwait, Libanon, Malaysia, Pakistan, Filippinene, Polen, Saudi-Arabia og mer
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGauchers sykdom, type 1 | Cerebroside Lipidosis Syndrome | Glucocerebrosidase mangelsykdom | Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency Disease | Gauchers sykdom, ikke-nevronopatisk formForente stater, Israel, Mexico, Den russiske føderasjonen, Argentina, Italia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtSikkerhet og effekt av Cerezyme®-infusjoner hver 4. uke versus hver 2. uke ved Gaucher-sykdom type 1Gauchers sykdom, type 1 | Cerebroside Lipidosis Syndrome | Glucocerebrosidase mangelsykdom | Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency Disease | Gauchers sykdom, ikke-nevronopatisk formForente stater, Storbritannia, Spania, Italia, Brasil, Canada, Polen
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonMukopolysakkaridose II | Fabrys sykdom | Niemann-Pick sykdom, type C | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Metakromatisk leukodystrofi | Gauchers sykdom | Cerebrotendinøs xantomatose | Mukopolysakkaridose IV A | GM1 Gangliosidosis | Mukopolysakkaridose VII | Syre sfingomyelinase mangel | Ceroid... og andre forholdForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtCerebroside Lipidosis Syndrome | Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency Disease | Gauchers sykdom type I | Clucocerebrosidase mangelsykdom | Gauchers sykdom, ikke-nevronopatisk formForente stater
-
University Hospital, MontpellierRekrutteringAromatisk L-aminosyredekarboksylase-mangelFrankrike
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyFullførtFamiliær Lipoprotein Lipase-mangelCanada
-
Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezTilbaketrukketLangkjedet fettsyretransportmangelSpania
-
University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRekrutteringIkke-alkoholisk fettleversykdomItalia
-
Rigshospitalet, DenmarkUkjentKarbohydratmetabolisme, medfødte feil | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Glykogenlagringssykdom Type II | Glykogenlagringssykdom Type V | VLCAD-mangel | Glykogenlagringssykdom Type III | Fosfoglyseratkinase-mangel | Nøytral lipidlagringssykdom | Karnitin Palmitoyl Transferase... og andre forholdDanmark
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdomForente stater
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.RekrutteringAromatisk L-aminosyredekarboksylase (AADC) mangelKina
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterUkjentFamiliær Lipoprotein Lipase-mangelCanada
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Pompes sykdomForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdomForente stater
-
Indonesia UniversityUnited States Agency for International Development (USAID); Ministry of...Fullført
-
Harvard UniversityFullført
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdomForente stater, Israel, Frankrike, Storbritannia
-
Oklahoma State University Center for Health SciencesAktiv, ikke rekrutterende
-
National Taiwan University HospitalPTC TherapeuticsFullførtAromatisk aminosyredekarboksylase-mangelTaiwan
-
Hadassah Medical OrganizationUkjent
-
National Institute of Health and NutritionFullført
-
Mansoura UniversitySwedish University of Agricultural Sciences; The Swedish Research Council...Fullført
-
Genzyme, a Sanofi CompanyGodkjent for markedsføringGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdom (sen-debut)Forente stater