Kliniske studier på Mitokondriell kompleks II-mangel
Totalt 269 resultater
-
Rigshospitalet, DenmarkUkjentHerpes Simplex I | Herpes Simplex II
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Fullført
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RekrutteringPyruvat Dehydrogenase Complex Deficiency DiseaseForente stater
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrutteringPyruvat dehydrogenase kompleks mangel | Pyruvatdehydrogenase E1 alfa-mangel | Pyruvatdehydrogenase E1-Beta mangel | Pyruvatdehydrogenase E2-mangel | Pyruvat dehydrogenase fosfatase mangelStorbritannia
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutteringPyruvat dehydrogenase kompleks mangelForente stater
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendePyruvat dehydrogenase kompleks mangelForente stater
-
Fondazione TelethonFullførtPyruvat dehydrogenase kompleks mangelItalia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Pompes sykdom (sen-debut) | Glykogenese type II | Acid Maltase Deficiency (AMD)Forente stater, Frankrike, Canada, Nederland, Australia
-
University of WashingtonGilead Sciences; CONRADFullførtHerpes Simplex Type IIForente stater
-
Stealth BioTherapeutics Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeMitokondrielle sykdommer | Mitokondrielle myopatier | Mitokondriell kompleks I mangel | Mitokondriell patologi | Mitokondriell DNA-utarming | Mitokondriell DNA-mutasjon | Mitokondriell DNA-sletting | Mitokondriell metabolismedefektSpania, Forente stater, Italia, Nederland, Australia, Tyskland, Ungarn, New Zealand, Norge, Storbritannia
-
Oslo University HospitalAktiv, ikke rekrutterende
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles og andre samarbeidspartnereFullførtMethylmalonic acidemi | Karbamoyl-fosfatsyntase I mangelsykdom | Propionsyre, Type I og/eller Type II | Ornithine Carbamoyltransferase mangelForente stater
-
University of PittsburghTilbaketrukketBakteriell vaginose | Herpes Simplex Virus Type IIForente stater
-
University Health Network, TorontoCIHR Canadian HIV Trials NetworkFullførtHIV-infeksjoner | HIV-infeksjon | Herpes Simplex Type IICanada, Storbritannia, Argentina, Brasil
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutteringOrnithine Transcarbamylase mangel | Biotinidase mangel | Citrullinemi | Glutarsyreacidemia type II | Argininosuccinic aciduria | Lønnesirup urinsykdom | Primær karnitinmangel | Homocystinuri | Karnitin Palmitoyltransferase II-mangel | Arginase mangel | Svært langkjedet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkjedet... og andre forholdKasakhstan
-
Baxalta now part of ShireFullførtProtrombin kompleks faktor mangelUngarn, Østerrike
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeTymidinkinase 2-mangel | Mitokondriell DNA-deplesjonssyndrom 2 Myopatisk typeForente stater
-
Medical University of ViennaUkjent
-
Drexel UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; University of KwaZuluFullførtKlamydia | Gonoré | Humant immunsviktvirus | Trichomonas vaginitis | Herpes Simplex Type IISør-Afrika
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghFullførtSvært langkjedet acylCoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Karnitin Palmitoyltransferase 2 (CPT2) mangel | Mitokondriell trifunksjonelt protein (TFP) mangel | Langkjedet 3 hydroksyacylCoA-dehydrogenase (LCHAD) mangelForente stater
-
Centers for Disease Control and PreventionNational Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDCUkjentHepatitt C | HIV | Syfilis | Herpes Simplex Type IIKina
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutteringMitokondrielle sykdommer | Mitokondrielle lidelser | Mitokondrielle genetiske lidelser | Lidelse av mitokondrielle respiratoriske kjedekomplekser | Sletting og duplisering av mitokondrielt DNAForente stater, Canada
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereAvsluttetPerifer nevropati | Mitokondriell trifunksjonell proteinmangelForente stater
-
Massachusetts General HospitalBrigham and Women's Hospital; Abbott Medical DevicesFullførtBredt QRS-kompleks | Hjertesvikt - NYHA II - IVForente stater
-
Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereFullførtKarnitin Palmitoyltransferase II-mangel | Svært langkjedet acyl-coa-dehydrogenase-mangelDanmark
-
Oregon Health and Science UniversityFullførtVanlige frivillige | Trifunksjonell proteinmangel | Svært langkjedet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkjedet 3-hydroksyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Mellomkjede acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Karnitin Palmitoyltransferase II-mangel, myopatiskForente stater
-
University of ZurichBalgrist University HospitalRekrutteringKompleks regionalt smertesyndrom I (CRPS I) | Komplekse regionale smertesyndromer | Artrose Hånd | Kompleks regionalt smertesyndrom type II | Kompleks regionalt smertesyndrom type I i øvre lem | Kompleks regionalt smertesyndrom I i øvre lemmer | Kompleks regionalt smertesyndrom II i øvre lemmer | Perifer... og andre forholdSveits
-
Hospital for Special Surgery, New YorkHar ikke rekruttert ennåKronisk smerte | Kompleks regionalt smertesyndrom | Kausalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom type I | Kompleks regionalt smertesyndrom type IIForente stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncFullførtKarnitin Palmitoyltransferase (CPT I eller CPT II) mangel | Mangel på svært langkjedet acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD). | Langkjedet 3-hydroksy-acyl-CoA-dehydrogenase (LCHAD) mangel | Trifunksjonelt protein (TFP) mangel | Karnitin-acylkarnitin Translokase (CACT) mangelForente stater, Storbritannia
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)FullførtMitokondrielle lidelser | Li-Fraumeni syndrom | Bærere av p53-mutasjonForente stater
-
Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRekrutteringEpilepsi | Nevroutviklingsforstyrrelser | Autismespektrumforstyrrelse | Downs syndrom | Mitokondrielle encefalomyopatier | Pediatrisk akutt-debut nevropsykiatrisk syndrom | Cerebral folatmangel | Pediatrisk autoimmun nevropsykiatrisk lidelse assosiert med streptokokkinfeksjonForente stater
-
National Institute of Nursing Research (NINR)National Institutes of Health Clinical Center (CC); Eunice Kennedy Shriver... og andre samarbeidspartnereAvsluttetKompleks regionalt smertesyndrom type I | Kompleks regionalt smertesyndrom type IIForente stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncFullførtLangkjedede fettsyreoksidasjonsforstyrrelser (LC-FAOD) | Mangel på svært langkjedet acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD). | Trifunksjonelt protein (TFP) mangel | Karnitin Palmitoyltransferase (CPT II) mangel | Langkjedet 3-hydroksy-acyl-CoA-dehydrogenase (LCHAD) mangelForente stater, Storbritannia
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendePRETEXT I Hepatoblastom | PRETEXT II Hepatoblastom | PRETEXT III Hepatoblastom | PRETEXT IV HepatoblastomForente stater, Canada, Puerto Rico, Australia, Japan, Brasil
-
Shanghai Zhongshan HospitalShanghai Minhang Central Hospital; Xuhui Central Hospital, Shanghai; Zhongshan... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Pompes sykdomForente stater
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncIkke lenger tilgjengeligBarth syndrom | Mitokondriell trifunksjonell proteinmangel | Svært langkjedet acylCoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Karnitin palmitoyltransferase mangler (CPT1, CPT2) | Langkjedet Hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Glykogenlagringsforstyrrelser | Pyruvat-karboksylase-mangelsykdom | ACYL-CoA DEHYDROGENASE...Forente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyGodkjent for markedsføringGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdom (sen-debut)Forente stater
-
Orpha LabsFullførtLeukocyttadhesjonsmangel, type II
-
Rigshospitalet, DenmarkUkjentKarbohydratmetabolisme, medfødte feil | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Glykogenlagringssykdom Type II | Glykogenlagringssykdom Type V | VLCAD-mangel | Glykogenlagringssykdom Type III | Fosfoglyseratkinase-mangel | Nøytral lipidlagringssykdom | Karnitin Palmitoyl Transferase... og andre forholdDanmark
-
Maggie's Pearl, LLCAktiv, ikke rekrutterendePmm2-CDG | Fosfomannomutase 2-mangel | Fosfomannomutase 2 medfødt glykosyleringsforstyrrelse | Fosfomannomutase II medfødt forstyrrelse av glykosylering | Fosfomannomutase II-mangelForente stater
-
University of Colorado, DenverFullførtMitokondrielle sykdommer | Humant immunsviktvirus (HIV)Forente stater
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRekrutteringOrnithine Transcarbamylase mangel | Urea syklus lidelse | Karbamylfosfatsyntetasemangel | Argininosuccinic aciduria | Hyperargininemi | Citrullinemi 1 | ARGI-mangel | ASL-mangel | ASS mangel | NAGS-mangelForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Nederland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Frankrike
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Forente stater, Frankrike, Nederland
-
Tongji HospitalFullførtInfertilitet | Vitamin D-mangel | Par | In vitro befruktning
-
University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterFullførtType 2 diabetes | Fettsyremangel | Endring av mitokondriell membranTyskland
-
Soroka University Medical CenterTilbaketrukketDiabetiske nevropatier | Kompleks regionalt smertesyndrom type II | Resistent perifer nevropatisk smerte | Kjemoterapiindusert smertenevropatiIsrael
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrutteringArvelig angioødem | Arvelig angioødem type I | Arvelig angioødem type II | Arvelig angioødem type I og II | Arvelig angioødem angrep | Arvelig angioødem med C1-esterasehemmermangel | Arvelig angioødem - Type 1 | Arvelig angioødem - Type 2 | C1 esterasehemmer [C1-INH] mangel | C1-esterasehemmermangel | C1 esterasehemmer... og andre forholdForente stater