- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Molybden kofaktormangel
Totalt 7 resultater
-
Origin BiosciencesFullførtMolybdenkofaktormangel (MoCD) | Sjelden autosomal recessiv lidelse | Mangel på aktivitet av molybdenavhengige enzymer (sulfittoksidase [SOX], xanthine-dehydrogenase og aldehydoksidase)Forente stater
-
Origin BiosciencesFullførtMolybdenkofaktormangel, type AForente stater, Spania, Israel, Norge, Tyrkia, Storbritannia
-
Origin BiosciencesFullførtMolybdenkofaktormangel, type AForente stater, Australia, Nederland, Storbritannia, Tunisia
-
Orphatech Pharmaceuticals, GmbHTilbaketrukketMolybdenkofaktormangel type AAustralia
-
Origin BiosciencesFullførtMolybden kofaktor mangelForente stater, Australia, Storbritannia, Tyskland, Nederland, Tyrkia
-
Origin BiosciencesFullførtMolybden kofaktor mangel | Isolert mangel på sulfittoksidaseSpania, Israel, Forente stater, Storbritannia, Canada, Nederland, Tyskland, Saudi-Arabia, Tunisia, Japan, Italia, Malaysia, Polen, Tyrkia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater