Kliniske studier på Tymidinkinase 2 (TK2)
Totalt 18 resultater
-
Zogenix MDS, Inc.FullførtTymidinkinase 2 (TK2)Forente stater, Spania, Israel
-
Pamela MunsterNational Cancer Institute (NCI)Har ikke rekruttert ennåBRCA1-mutasjon | BRCA2-mutasjon | PALB2 genmutasjon | ATM-genmutasjon | BRCA-mutasjon | Checkpoint Kinase 2 genmutasjonForente stater
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.Tilbaketrukket
-
UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeTymidinkinase 2-mangelForente stater, Israel, Spania
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.FullførtTymidinkinase 2-mangelSpania, Forente stater, Den russiske føderasjonen, Tyrkia
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeTymidinkinase 2-mangel | Mitokondriell DNA-deplesjonssyndrom 2 Myopatisk typeForente stater
-
Cairo UniversityFullførtVitamin K2 i Type 2 DMEgypt
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnited States Department of DefenseRekrutteringParkinsons sykdom | GBA-genmutasjon | Leucin-rik gjentatt kinase 2 (LRRK2) genmutasjonIsrael
-
Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37AvsluttetPasienter med Parkinsons sykdom (PD) forårsaket av p.Gly2019Ser (G2019S) patogen mutasjon av leucinrik repeterende kinase 2 (LRRK2) genetForente stater
-
Novartis PharmaceuticalsIkke lenger tilgjengeligAkutt myeloid leukemi (AML) med | FLT3-mutasjon, intern tandemduplisering (ITD) eller tyrosinkinasedomene (TKD)Forente stater
-
Hangzhou Cancer HospitalUkjentIkke-småcellet lungekreft | Epidermal vekstfaktorreseptor Tyrosinkinasehemmer (EGFR-TKI)Kina
-
Fujian Cancer HospitalHar ikke rekruttert ennåIkke-småcellet lungekreft bekreftet av histopatologi eller cytologi | TNM (8.) fase er IV | Med EGFR-mutasjoner | Meningeal progresjon oppstod etter tidligere platinaholdig kjemoterapi med to medikamenter og tredje generasjons EGFR-TKI-behandling | Mann eller kvinne | Alder på 18 år eller eldre | ECOG...
-
Rigshospitalet, DenmarkUkjentKarbohydratmetabolisme, medfødte feil | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Glykogenlagringssykdom Type II | Glykogenlagringssykdom Type V | VLCAD-mangel | Glykogenlagringssykdom Type III | Fosfoglyseratkinase-mangel | Nøytral lipidlagringssykdom | Karnitin Palmitoyl Transferase... og andre forholdDanmark
-
AlexionRekrutteringWolman sykdom | Kolesterolester-lagringssykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, type 2 | Syrelipase-mangel | LIPA-mangel | LAL-mangelFrankrike, Belgia, Forente stater, Spania, Tyskland, Hellas, Israel, Italia, Slovenia, Storbritannia, Brasil, Canada, Danmark, Australia, Kroatia, Tsjekkia, Irland, Mexico, Nederland, Polen, Portugal, Saudi-Arabia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forholdForente stater
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonMukopolysakkaridose II | Fabrys sykdom | Niemann-Pick sykdom, type C | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Metakromatisk leukodystrofi | Gauchers sykdom | Cerebrotendinøs xantomatose | Mukopolysakkaridose IV A | GM1 Gangliosidosis | Mukopolysakkaridose VII | Syre sfingomyelinase mangel | Ceroid... og andre forholdForente stater