Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: 2000 mg GSK investigational drug

Totalt 12393 resultater

Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ukjent

Utprøving av Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos pasienter med revmatoid artritt

Tidlig revmatoid artritt

Kina
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til WCK 5107 alene og i kombinasjon med Cefepime

Sunn

Forente stater
HighTide Biopharma Pty Ltd

Fullført

En studie med flere stigende doser av HTD1801 hos voksne med hyperkolesterolemi

Hyperkolesterolemi

Australia
GlaxoSmithKline

Fullført

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Infeksjoner, bakteriell

Australia
Abbott
PPD

Fullført

Studie for å undersøke effekten av ulike doser av S-adenosyl-L-metionin (SAMe) hos personer med alkoholfri fettleversykdom og ikke-behandlede matchende friske frivillige som kontrollgruppe (EXPO)

Ikke-alkoholisk fettleversykdom

Frankrike, Tyskland, Polen, Den russiske føderasjonen
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans... og andre samarbeidspartnere

Ukjent

Oralt administrert JBM-TC4 forhindrer akutt radiodermatitt hos brystkreftpasienter

Radiodermatitt

Taiwan
GlaxoSmithKline

Fullført

En type 2-diabetesstudie av den langsiktige glykemiske effekten av AVANDAMET vs. Metformin

Diabetes mellitus, type 2

Forente stater, Taiwan, Argentina, Canada, Filippinene, Korea, Republikken, Mexico, Brasil, Pakistan
Oslo University Hospital

Rekruttering

En pilotstudie for å optimalisere Meropenem-administrasjonen på intensivavdelingen (MER6)

Medikamenteffekt

Norge
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og fosfatbindingskapasiteten til Renazorb (SPI-014)

Sikkerhet | Fosfatbindingskapasitet

Forente stater
MedImmune LLC

Fullført

Fase 1 studie med enkelt stigende dose for å evaluere sikkerhet og tolerabilitet av MEDI4920 hos friske voksne

Frivillig frisk

Storbritannia
EMD Serono

Fullført

Cilengitide (EMD 121974) for tilbakevendende Glioblastoma Multiforme (hjernetumor)

Glioblastoma Multiforme

Forente stater
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Rekruttering

Rituximab hos pasienter med hjerteinfarkt med ST-elevasjon (RITA-MI2)

ST forhøyet hjerteinfarkt

Frankrike
Rabin Medical Center

Ukjent

Effekt av fiskeolje på operasjonssmerte etter kneprotesepasienter: randomisert, prospektiv, dobbeltblind, placebokontrollforsøk (EFOPaKR-01)

Leddgikt

Israel
NeuroActiva, Inc.

Ukjent

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk for inhalert nanopartikkelformulering av Remdesivir (GS-5734) og NA-831 (NEUROSIVIR)

Alvorlig akutt luftveissyndrom | Covid-19 | Koronavirusinfeksjon | Alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS) lungebetennelse | Nevrodegenerasjon | Nevroinflammatorisk respons | Alvorlig akutt luftveisinfeksjon | Alvorlig akutt luftveissyndrom i øvre luftveier

Forente stater
Global Alliance for TB Drug Development

Fullført

En fase 1-studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til TBI-223 hos friske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forente stater
Medical College of Wisconsin

Rekruttering

Oral galliummaltolat for behandling av residiverende og refraktær glioblastom

Glioblastom

Forente stater
University of California, Davis
Mars, Inc.

Fullført

Inntaksavhengig effekt av kakaoflavanolabsorpsjon, metabolisme og utskillelse hos mennesker

Sunn

Forente stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Studie for å undersøke tolerabiliteten, sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ACT-389949

Sunne fag

Nederland
Johns Hopkins University
La Jolla Institute for Allergy & Immunology; Myra Reinhardt Foundation

Fullført

Bakt melk oral immunterapi for kumelksallergi

Kumelksallergi

Forente stater
Yuhan Corporation

Fullført

AME-studie av [14C]-YH4808 i friske mannlige forsøkspersoner

Sunn

Forente stater
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Fullført

Doseavhengig effekt av druefrøekstrakt på glukosekontroll hos personer med nedsatt glukosetoleranse (GSE3)

Nedsatt glukosetoleranse

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Rekruttering

Studie av kapmatinib hos indiske pasienter med MET Exon 14 hopper over mutasjonspositiv avansert NSCLC.

Ikke-småcellet lungekarsinom

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Fullført

Fastestudie av levotyroksin-natrium-tabletter 200 mg til Synthroid-tabletter 200 mg

Sunn

Forente stater
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Fullført

Bioekvivalensstudie av Favipiravir 200 mg filmtablett (ATABAY, Tyrkia) under fastende forhold (Favipiravir)

Bioekvivalens

Tyrkia
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Fullført

Bioekvivalensstudie av Favipiravir 200 mg filmtablett (Novelfarma, Tyrkia) under fastende forhold (Favipiravir)

Bioekvivalens

Tyrkia
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til ASC61 hos personer med avanserte solide svulster

Avanserte solide svulster

Forente stater
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Avsluttet

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, PK og PD til PB2452 med og uten Ticagrelor-forbehandling hos friske kinesiske frivillige

Sunn

Kina
Spero Therapeutics

Rekruttering

En studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til SPR720 sammenlignet med placebo for behandling av deltakere med Mycobacterium Avium Complex (MAC) lungesykdom

Ikke-tuberkuløs mykobakteriell lungesykdom (NTM-PD)

Forente stater
CymaBay Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie som undersøker sikkerheten, tolerabiliteten og PK, PD, til CB-0406

Friske Frivillige

Australia
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Fullført

Utprøving av S-1 vedlikeholdsterapi ved metastatisk esophagogastrisk kreft (MATEO)

Neoplasmer i spiserøret | Gastrisk adenokarsinom | Esophageal adenokarsinom | Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma | Mage-neoplasma | Ikke-opererbart, lokalt avansert eller metastatisk, adenokarsinom i magen eller gastroøsofageal-krysset

Tyskland
CVI Pharmaceuticals

Ukjent

Sikkerhet og effekt av CVI-LM001 hos pasienter med hyperkolesterolemi

Høyt kolesterol

Kina
Global Alliance for TB Drug Development

Fullført

Mateffektstudie på biotilgjengeligheten og PK av PA-824-tabletter hos friske voksne personer (CL-003)

Tuberkulose

Forente stater
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Fullført

Bioekvivalensstudie av Favipiravir 200 mg filmtablett (verdensmedisin, Tyrkia) under fastende forhold (Favipiravir)

Bioekvivalens

Tyrkia
NP Therapeutics

Fullført

Studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til XC7 (som er planlagt bruk i behandling av COVID-19) hos friske frivillige

Covid-19 | Friske Frivillige

Den russiske føderasjonen
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Rekruttering

En randomisert, multisenter, dobbeltblind fase 3-studie for å observere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til molnupiravir sammenlignet med placebo administrert oralt til høyrisiko voksne polikliniske pasienter med mild covid-19 som mottar lokal omsorgsstandard i Sør-Afrika (CoTeT)

Covid-19

Sør-Afrika
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

For å evaluere effektiviteten og sikkerheten til JLP-2002 på symptomer på overaktiv blære

Overaktiv blære

Korea, Republikken
Angiogenix

Ukjent

PK og PD-responser på oral L-Citrullin hos pasienter med sigdcellesykdom

Sigdcellesykdom

Forente stater
Valenta Pharm JSC

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og effekten av XC221 hos pasienter med ukomplisert influensa eller andre akutte virale øvre luftveisinfeksjoner

Influensa | Viral luftveisinfeksjon | Akutte virale øvre luftveisinfeksjoner

Den russiske føderasjonen
PHARMENTERPRISES LLC

Fullført

Studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til XC221 hos friske frivillige

Influensa | Akutt luftveisinfeksjon

Den russiske føderasjonen
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Aktiv, ikke rekrutterende

Abemaciclib hos pasienter med oligodendrogliom

Oligodendrogliom, voksen

Forente stater
Natureceuticals Sdn Bhd

Fullført

Evaluering av klinisk effekt og sikkerhet av Nuvastatic ved kreft asteni

Kreft | Asteni

India
Oslo University Hospital

Rekruttering

Immunosafe-CeD: Er delvis hydrolysert gluten skadelig for cøliakipasienter?

Cøliaki | Matintoleranse

Norge, Tyskland
LG Chem

Fullført

Renal PK-studie av LC350189

Hyperurikemi | Gikt

Forente stater
BioCryst Pharmaceuticals

Fullført

Forodesine i behandling av kutan T-celle lymfom

Kutant T-celle lymfom (CTCL),

Forente stater, Australia, Tyskland, Italia, Spania, Frankrike, Østerrike, Finland, Sveits, Storbritannia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

Tolerabilitet og farmakokinetikk av CSPCHA115-kapsler hos kinesiske friske frivillige

Astma; Allergisk rhinitt

Kina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Fullført

Studie av ZSP1273 hos pasienter med akutt ukomplisert influensa A

Influensa A

Kina
Forest Laboratories

Fullført

Effekter av itoprid på magemotoriske og sensoriske funksjoner hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Tilbaketrukket

Dosevariasjonsforsøk for å bestemme sikkerheten og effekten av EMA401 hos pasienter med PHN

Nevralgi, postherpetisk
AstraZeneca
Parexel

Fullført

En studie for å evaluere mateffekten på medikamenttilgjengelighet, farmakokinetiske (PK) egenskaper, sikkerhet og tolerabilitet av kombinasjonsterapi med to forskjellige doser av saksagliptin/dapagliflozin/metformin forlenget frigivelse (XR) mot samtidig administrering av individuelle komponenter.

Type 2 diabetes mellitus

Forente stater
LG Chem

Ukjent

Bioekvivalensstudie for Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg og samtidig administrering av Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes

3

Abonnere