Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: AZD1152

Totalt 122 resultater

AstraZeneca

Fullført

AZD1152 hos pasienter med avanserte solide maligniteter

Tumorer

Forente stater
Oxford University Hospitals NHS Trust
University of Manchester; The Christie NHS Foundation Trust; Early Phase...

Fullført

AZD1152 i diffust stort B-celle lymfom

Lymfom

Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, PK og effekt av AZD1152 hos pasienter med residiverende akutt myeloid leukemi

Myeloid leukemi

Forente stater, Italia, Nederland, Frankrike
AstraZeneca

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og PK av AZD1152 hos pasienter med residiverende akutt myeloid leukemi (AML)

Akutt myeloid leukemi

Japan
AstraZeneca

Avsluttet

AZD1152 hos pasienter med avanserte solide maligniteter-studie 1

Solide svulster

Nederland
AstraZeneca

Avsluttet

AZD1152 hos pasienter med avanserte solide maligniteter-studie 3

Solide svulster

Storbritannia
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie av AZD3152 intramuskulær injeksjon eller intravenøs infusjon hos friske japanske voksne deltakere

COVID-19, SARS-CoV-2

Japan
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

Doseundersøkelse Intramuskulær/intravenøs profylakse Farmakokinetisk eksponeringsresponsstudie

Covid-19

Forente stater
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for immunkompromitterte pasienter for pre-eksponeringsprofylakse av COVID-19 med AZD5156. (SUPERNOVA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Forente stater, Belgia, Canada, Frankrike, Spania, Danmark, Thailand, Vietnam, Korea, Republikken, Storbritannia, Malaysia, Israel, Taiwan, Australia, Tyskland, Polen, Singapore, De forente arabiske emirater
AstraZeneca

Fullført

Studie for å undersøke effektiviteten, sikkerheten og toleransen til AZD1152 alene og i kombinasjon med lavdose cytosin-arabinosid (LDAC) hos pasienter med akutt myeloid leukemi (AML) (SPARK-AML1)

Akutt myeloid leukemi

Forente stater, Italia, Storbritannia, Romania, Japan, Australia, Tyskland, Spania, Frankrike
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

Studien vil vurdere sikkerheten, nøytraliserende aktiviteten og effektiviteten til AZD3152 hos voksne med tilstander som øker risikoen for utilstrekkelig beskyttende immunrespons etter vaksinasjon og dermed har høy risiko for å utvikle alvorlig COVID-19 (NOVELLA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Den russiske føderasjonen
Imperial College London
AstraZeneca; University of Oxford

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å bestemme sikkerhet og immunogenisitet til kandidaten covid-19-vaksine AZD1222 levert av aerosol hos friske voksne frivillige (COVAXAER01)

Covid-19 | SARS-CoV-2-infeksjon

Storbritannia
Ardelyx

Fullført

AZD1722 Open Label, Absorpsjonsdistribusjon Metabolisme og utskillelsesstudie

Friske Frivillige

Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

For å vurdere farmakokinetikken til AZD1656 og dens metabolitt hos pasienter med type 2 diabetes mellitus

Glukosereduksjon

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet og tolerabilitet etter oral oral dosering av AZD1656 hos japanske friske frivillige

Friske Frivillige

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

For å evaluere biotilgjengeligheten til en tablett med AZD1656

Type 1 diabetes

Forente stater
AstraZeneca
Parexel

Avsluttet

Evaluering av AZD8154-konsentrasjoner i blod

Astma

Tyskland
Ardelyx
AstraZeneca

Fullført

En studie i CKD-pasienter med type 2 diabetes mellitus og albuminuri

Type 2 diabetes mellitus | Kronisk nyre sykdom

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk, farmakodynamikk etter høye enkelt stigende orale doser av AZD1656 hos T2DM-pasienter

Type 2 diabetes mellitus

Forente stater
National Cancer Institute (NCI)

Avsluttet

AZD9150, et STAT3 antisense oligonukleotid, hos personer med ondartet ascites

Gastrointestinale neoplasmer | Neoplasmer i eggstokkene | Eggstokkreft | Ascites | Mage-tarmkreft

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet og tolerabilitet etter oral dosering av AZD1656 hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
AstraZeneca
Parexel

Rekruttering

En placebokontrollert sikkerhets- og tolerabilitetsstudie av intravenøs (IV) og subkutan (SC) AZD1163 hos friske frivillige

Friske Frivillige

Forente stater, Tyskland
St George Street Capital

Fullført

AZD1656 hos diabetespasienter innlagt på sykehus med mistenkt eller bekreftet COVID-19 (ARCADIA)

Covid-19

Tsjekkia, Romania, Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

For å studere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av AZD1656 hos japansk type 2 diabetes mellitus (T2DM) pasienter (JMAD)

Type 2 diabetes

Japan
Ardelyx
AstraZeneca

Fullført

Farmakodynamisk studie av AZD1722 hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet på hemodialyse

Sluttstadium nyresykdom | ESRD | Kronisk nyresykdom stadium 5

Forente stater
AstraZeneca

Avsluttet

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og effekt av AZD2811 nanopartikler som monoterapi eller i kombinasjon hos deltakere med akutt myeloid leukemi.

Akutt myeloid leukemi

Forente stater, Australia
Queen Mary University of London
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

AZD1656 i transplantasjon med diabetes for å fremme immuntoleranse (ADOPTION)

Diabetes mellitus, type 2 | Sluttstadium nyresykdom | Type 2 diabetes | Nyretransplantasjon | Nyretransplantasjon; Komplikasjoner

Storbritannia
Ardelyx

Fullført

Dosefinnende studie for å behandle høye fosfatnivåer i blodet.

Hyperfosfatemi

Forente stater, Polen, Storbritannia, Slovakia
AstraZeneca

Fullført

Studie for å undersøke aktiviteten til AZD5122 når det gis som en enkelt dose til friske mannlige forsøkspersoner

Sunn

Storbritannia
Ardelyx

Fullført

En langsiktig sikkerhetsstudie av Tenapanor for behandling av IBS-C (T3MPO-3)

Forstoppelse dominerende irritabel tarm syndrom

Forente stater
Ardelyx

Fullført

En 12-ukers studie med en 4-ukers randomisert tilbaketrekningsperiode for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Tenapanor for behandling av IBS-C (T3MPO-1)

Forstoppelse dominerende irritabel tarm syndrom

Forente stater
Ardelyx

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til RDX5791 hos friske frivillige

Sunn
AstraZeneca
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En fase I/Ib-studie av AZD9150 (ISIS-STAT3Rx) hos pasienter med avansert/metastatisk hepatocellulært karsinom

Avansert hepatocellulært karsinom hos voksne | Hepatocellulært karsinom Metastatisk

Korea, Republikken, Taiwan, Hong Kong, Japan
Ardelyx

Fullført

En 8-ukers studie for å evaluere Tenapanor i behandling av hyperfosfatemi hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet på hemodialyse (ESRD-HD)

Hyperfosfatemi

Forente stater
Ardelyx

Fullført

Effekten av AZD1722 ved dominerende irritabel tarmsyndrom (IBS-C)

Forstoppelse dominerende irritabel tarm syndrom

Forente stater
AstraZeneca
RTI Health Solutions

Fullført

EU Sekundær Data Sikkerhetsstudie etter godkjenning av AZD1222 (D8111R00006)

COVID-19, uønskede vaksinehendelser av spesiell interesse

Nederland, Spania, Storbritannia
Ardelyx

Fullført

En 26-ukers studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Tenapanor i IBS-C (T3MPO-2)

Forstoppelse dominerende irritabel tarm syndrom

Forente stater
Ardelyx
AstraZeneca

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av AZD1722 hos sunne mannlige og kvinnelige japanske personer

Frivillig frisk

Forente stater
AstraZeneca
Covance; Iqvia Pty Ltd

Tilbaketrukket

AZD1222-vaksine for forebygging av COVID-19

Covid-19

Den russiske føderasjonen
Federal University of Espirito Santo
Instituto René Rachou/Fiocruz; Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

EFFEKTIVITET, SIKKERHET OG IMMUNOGENISITET FOR HALV DOSEN AV VAKSINET ChadOx1 nCoV-19 (AZD1222) mot COVID-19

SARS-CoV-2

Brasil
Ardelyx

Fullført

D5611C00003 - Matinteraksjonsstudie med AZD1722 tablett hos friske personer

Studie av sunne frivillige matinteraksjon

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

Studie for å vurdere sikkerhet og tolerabilitet etter flere orale doser av AZD1656 hos pasienter med type 2 diabetes mellitus behandlet med metformin

Type 2 diabetes

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

AZD2115 Enkelt stigende dosestudie

Kronisk obstruktiv lungesykdom | Lungesykdom som forårsaker vedvarende innsnevring av luftveiene

Storbritannia
Chang Gung Memorial Hospital

Rekruttering

Immunogenisitet av COVID-19-vaksine på heterologt skjema

Sunn | Covid-19 | Vaksine | Immunogenisitet | Reaktogenisitet

Taiwan
Albert B. Sabin Vaccine Institute
Stanford University; Aga Khan University; Oswaldo Cruz Foundation

Fullført

Immunogenisitet og sikkerhet for fraksjonert boosterdose av covid-19-vaksiner tilgjengelig for bruk i Pakistan/Brasil: En fase 4-doseoptimerende studie

Covid-19

Brasil, Pakistan
AstraZeneca

Fullført

AZD2115 Studie med flere stigende doser

Sunn

Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

For å evaluere sikkerhet og tolerabilitet etter flere orale doser av AZD1656 hos type 2 diabetespasienter på toppen av metformin

Type 2 diabetes

Forente stater, India
Acerta Pharma BV
AstraZeneca

Fullført

Plattformstudie for behandling av residiverende eller refraktært aggressivt non-Hodgkins lymfom (PRISM-studie) (PRISM)

Diffust storcellet B-celle lymfom | NHL | Non-hodgkins lymfom | DLBCL

Forente stater, Storbritannia
Humanity & Health Medical Group Limited

Fullført

Antistoffrespons på COVID-19-vaksiner hos pasienter med leversykdom

Kronisk leversykdom

Hong Kong
AstraZeneca

Fullført

Sikkerhet og tolerabilitet etter fire ukers behandling med AZD1656 hos pasienter med type 2-diabetes

Type II diabetes

Forente stater

Søk i kliniske studier for: AZD1152

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Croatia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder