Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: BFF MDI (PT009) 320/9,6 μg

Totalt 34 resultater

Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, parallell-gruppe, 24-ukers, kronisk dosering, multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010, PT003 og PT009 sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOLS

Forente stater, Canada, Kina, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010 i forhold til PT003 og PT009 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (Ethos)

KOLS

Forente stater, Østerrike, Canada, Frankrike, Tyskland, Italia, Nederland, Spania, Sverige, Storbritannia, Peru, Den russiske føderasjonen, Ungarn, Kina, Taiwan, Australia, Japan, Argentina, Sør-Afrika, Belgia, Tsjekkia, Serbia, Polen, ... og mer
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til PT010, PT009 og PT003 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

KOLS

Forente stater
AstraZeneca

Rekruttering

Studie for å vurdere PT010 hos voksne og ungdommer med utilstrekkelig kontrollert astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Forente stater, Kina, Tsjekkia, Tyskland, Sør-Afrika, Storbritannia, Mexico, Tyrkia, Colombia, Den russiske føderasjonen, Brasil, Israel, Hellas, Portugal, Østerrike, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Sverige, Puerto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av PT009, PT008 og PT005 hos personer med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
AstraZeneca

Rekruttering

Studie for å vurdere PT010 hos voksne og ungdommer med utilstrekkelig kontrollert astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Forente stater, Canada, Danmark, Ungarn, New Zealand, Polen, Spania, Korea, Republikken, Filippinene, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Nederland, Romania
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effekten av PT001 og PT005 MDI på spesifikke bildebaserte parametere hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS, kronisk obstruktiv lungesykdom

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Tilbaketrukket

For å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010 sammenlignet med PT009 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom
AstraZeneca

Rekruttering

En studie som evaluerer effekten av budesonid, glykopyrronium og formoterolfumarat doseret inhalator på kardiopulmonale utfall ved kronisk obstruktiv lungesykdom (THARROS)

KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom)

Frankrike, Danmark, Italia, Spania, Forente stater, Canada, Argentina, Japan, Colombia, Tyskland, Peru, Brasil, Kina, India, Thailand, Østerrike, Serbia, Malaysia, Filippinene, Polen, Taiwan, Hellas, Norge, Sverige, Mexico, Romania, Korea, Republikken og mer
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å vurdere sikkerheten til budesonid/glykopyrronium/formoterolfumarat med hydrofluorolefindrivstoffet hos deltakere med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Canada, Tyskland, Argentina, Bulgaria, Polen, Tyrkia, Mexico, Storbritannia
AstraZeneca

Rekruttering

En 24-ukers effektivitets- og sikkerhetsstudie for å vurdere budesonid- og formoterolfumarat-doseinhalator hos voksne og ungdommer med utilstrekkelig kontrollert astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Forente stater, Canada, Italia, Japan, Vietnam, Spania, Tyskland, Malaysia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og effekten av PT010, PT003 og PT009 hos japanske personer med KOLS sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler®

KOLS

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT009 sammenlignet med PT005 på KOLS-eksaserbasjoner over en 52-ukers periode hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungelidelse

Forente stater, Østerrike, Belgia, Canada, Danmark, Tyskland, Italia, Spania, Sverige, Storbritannia, Peru, Brasil, Sør-Afrika, Argentina, Den russiske føderasjonen, Mexico, Puerto Rico, Chile, Norge
AstraZeneca

Rekruttering

En 12-ukers studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til budesonid- og formoterolfumarat-dose-inhalator i forhold til budesonid-dose-inhalator hos deltakere med utilstrekkelig kontrollert astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Forente stater, Canada, Sør-Afrika, Korea, Republikken, Filippinene, Tsjekkia, Malaysia, Tyskland
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT009 sammenlignet med PT005, PT008 og Symbicort® Turbuhaler® på lungefunksjon over 24 uker hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (telos)

Kronisk obstruktiv lungelidelse

Forente stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Korea, Republikken, Polen, Den russiske føderasjonen, Tsjekkia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Kina, Taiwan, Korea, Republikken, Japan, Tsjekkia, Ungarn, Polen, Den russiske føderasjonen
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Crossover-studie for å vurdere effektiviteten av PT003 med og uten et ventilholdekammer hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Avsluttet

Studie for å evaluere behandlingseffekten av PT003 på kardiovaskulær hemodynamikk hos pasienter med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effekten av PT003 og placebo MDI på spesifikke bildebaserte luftveisvolumer og motstand hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (PINNACLE 2)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til PT001, PT003 og PT005 etter kronisk dosering (7 dager) hos pasienter med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Australia, Forente stater, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT003 MDI Kardiovaskulær sikkerhetsstudie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Australia, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Farmakokinetikk- og sikkerhetsstudie av PT010 og PT003 hos friske kinesiske voksne personer

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Kina
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Budesonide (PT008) hos voksne personer med mild til moderat vedvarende astma

Astma

Forente stater
AstraZeneca

Rekruttering

En studie for å undersøke effekten på lungefunksjonen av en godkjent KOLS-behandling (BGF, med HFA-drivmiddel) sammenlignet med BGF formulert med et nytt drivmiddel (HFO) hos deltakere i alderen 40 til 80 år med KOLS

KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom)

Forente stater, Tyrkia, Vietnam, Malaysia, Filippinene, Thailand, Ungarn, Mexico, Korea, Republikken, Argentina, Canada, India, Bulgaria, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Australia, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

24-timers lungefunksjon hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS etter behandling med PT003 og placebo MDI

KOLS
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT005 MDI Dose Ranging Versus Foradil Aerolizer Study

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

24-timers lungefunksjon hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS etter behandling med PT003, Open-Label Spiriva® Respimat® som en aktiv kontroll og placebo

KOLS
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Tilbaketrukket

IKANOS: Breztri-vedlikehold versus enhver ikke-trippel inhalasjonsterapi etter sykehusinnleggelse for en KOLS-forverring i USA (IKANOS)

KOLS

Forente stater
Novartis
Schering-Plough

Fullført

Enkeltdosestudie av effekten av formoterolfumarat i kombinasjon med mometasonfuroat inhalert via en trykkmålt doseinhalator (pMDI) hos barn i alderen 5-11 år med vedvarende astma

Astma

Forente stater, Colombia, Peru
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Glykopyrronium og formoterolfumarat (GFF) doseinhalator (MDI) doseindikatorstudie hos voksne med moderat til svært alvorlig KOLS

KOLS

Forente stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

En dosevarierende studie med CHF 1531 hos personer med astma (FLASH) (FLASH)

Astma

Forente stater
NHS Grampian

Fullført

Kjernemagnetisk resonansterapi ved kneartrose

Artrose

Storbritannia

Søk i kliniske studier for: BFF MDI (PT009) 320/9,6 μg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder