Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: DRV kommersiell formulering/ DRV ny formulering/ rtv 100mg tab

Totalt 46 resultater

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Fullført

TMC114-TiDP3-C182 - En studie for å sammenligne den orale biotilgjengeligheten av en 800 mg prototype tablettformulering av Darunivar (DRV) med den for 400 mg kommersiell tablettformulering i nærvær av lavdose ritonavir, under fastende og matede forhold

HIV-infeksjoner
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Fullført

Sammenlignende biotilgjengelighet - Kjønnseffekt - Enkelt- og multiple stigende dosesikkerhet og farmakokinetisk studie av GFT505

Kardiovaskulære sykdommer | Metabolske sykdommer | Diabetes mellitus, type 2 | Type 2 diabetes | Dyslipidemi | Overvektige

Frankrike
Gilead Sciences

Avsluttet

Studie for å evaluere effektiviteten av GS-9131 funksjonell monoterapi ved humant immunsviktvirus (HIV)-1-infiserte voksne som svikter et nukleos(t)Ide revers transkriptasehemmer-holdig regime med nukleos(t)Ide revers transkriptasehemmer-resistent virus

HIV-1-infeksjon

Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten og effekten av å bytte fra regimer som består av forsterket atazanavir eller darunavir pluss enten emtricitabin/tenofovir eller abakavir/lamivudin til bictegravir/emtricitabin/tenofoviralafenamid hos virologisk undertrykte voksne HIV-1-infiserte

HIV-1 infeksjon

Spania, Forente stater, Frankrike, Tyskland, Storbritannia, Italia, Canada, Australia, Belgia, Puerto Rico, Den dominikanske republikk
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Fullført

Randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert fase II-studie for å undersøke effekten av DAS181 hos friske voksne personer med laboratoriebekreftet influensa

Influensa

Forente stater
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Fullført

En sikkerhetstest av DAS181 (Fludase®) hos voksne personer med godt kontrollert astma eller bronkiektasi (DAS181)

Bronkiektasi | Astma

Forente stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Klinisk studie for å evaluere farmakokinetikken, sikkerheten og toleransen til CKD-393 hos friske personer

Diabetes mellitus, type 2

Korea, Republikken
Boehringer Ingelheim

Avsluttet

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Sunn
Boehringer Ingelheim

Fullført

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Sunn
Ansun Biopharma, Inc.

Fullført

En fase II, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å undersøke effekten av DAS181 hos immunkompromitterte personer med parainfluensainfeksjon i nedre luftveier på supplerende oksygen (DAS181-2-05)

Parainfluensa

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Fullført

Biotilgjengelighet av Dipyridamol av Asasantin p.o. i tre eksperimentelle formuleringer i forhold til standardformuleringen i friske mannlige forsøkspersoner

Sunn
GlaxoSmithKline

Fullført

For å vurdere immunogenisitet, reaktogenisitet og sikkerhet for 2 formuleringer av GSKs HRV-vaksine som 2-dose vaksinasjon (spedbarn)

Infeksjoner, Rotavirus

Panama
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Klinisk studie for å undersøke de farmakokinetiske profilene og sikkerheten til CKD-333 hos friske frivillige

Hypertensjon | Dyslipidemier

Korea, Republikken
Boehringer Ingelheim

Fullført

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Sunn
Boehringer Ingelheim

Fullført

Bioekvivalens av den nye formuleringen av WAL 801 CL tørr sirup sammenlignet med den konvensjonelle formuleringen av WAL 801 CL tørr sirup hos friske mannlige frivillige

Sunn
Gilead Sciences

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å gi fortsatt tilgang til studier av narkotika til barn og unge som har fullført kliniske studier som involverer Gilead HIV-behandlinger

HIV-1-infeksjon
Takeda

Fullført

En bioekvivalensstudie av TAK-536 pediatrisk formulering

Japanske sunne voksne menn

Japan
Boehringer Ingelheim

Fullført

Bioekvivalens av en ny asasantinformulering med utvidet utgivelse (ER) sammenlignet med den kommersielt tilgjengelige asasantinformuleringen (Aggrenox®; utvidet utgivelse) hos friske mannlige og kvinnelige frivillige

Sunn
GlaxoSmithKline

Fullført

Sikkerhetsstudie av 2 formuleringer av GSKs Human Rotavirus (HRV)-vaksine (444563), hos friske spedbarn fra 6-12 ukers alder

Infeksjoner, Rotavirus

Forente stater, Taiwan, Canada, Hong Kong, Tyrkia
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekruttering

En studie for å lære hvordan ulike tabletter av studiemedisin Vepdegestrant blir tatt opp i blodet til friske voksne

Sunn

Forente stater
GlaxoSmithKline

Rekruttering

Immunogenisitet, reaktogenisitet og sikkerhet for GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Rotarix Porcine Circovirus (PCV)-fri væske sammenlignet med Rotarix-væske gitt i 2 doser til friske kinesiske spedbarn fra alderen 6-16 uker

Gastroenteritt

Kina
Gilead Sciences

Rekruttering

Studie som evaluerer farmakokinetikk (PK), sikkerhet og effekt av kobicistat-forsterket atazanavir (ATV/co) eller kobicistat-forsterket darunavir (DRV/co) og emtricitabin/tenofoviralafenamid (F/TAF) i HIV-1-infiserte, virologisk supprimerte barn Deltakere

HIV-infeksjoner | Ervervet immunsviktsyndrom (AIDS)

Forente stater, Thailand, Sør-Afrika, Argentina, Panama, Zimbabwe, Storbritannia, Uganda
Sanofi

Fullført

Sammenligning av en ny formulering av Insulin Glargine med Lantus hos pasienter med type 2 diabetes mellitus på Basal Plus Måltidsinsulin (EDITION I)

Type 2 diabetes mellitus

Forente stater, Sør-Afrika, Canada, Tsjekkia, Estland, Finland, Frankrike, Tyskland, Ungarn, Latvia, Mexico, Nederland, Romania
Sanofi

Fullført

Sammenligning av en ny formulering av insulin Glargine med Lantus hos pasienter med type 2 diabetes på ikke-insulin antidiabetisk terapi (EDITION III)

Type 2 diabetes mellitus

Forente stater, Bulgaria, Canada, Tsjekkisk Republikk, Danmark, Estland, Finland, Ungarn, Japan, Latvia, Litauen, Nederland, Puerto Rico, Romania, Slovakia, Sverige
Gilead Sciences

Fullført

Effekten av Tenofovir Alafenamide kontra placebo lagt til et sviktende regime etterfulgt av behandling med Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Plus Atazanavir hos HIV-1 positive, antiretroviral behandling-erfarne voksne

HIV-infeksjoner | Ervervet immunsviktsyndrom | HIV

Forente stater, Thailand, Uganda, Den dominikanske republikk, Den russiske føderasjonen
Ansun Biopharma, Inc.

Fullført

An Open Label Study to Examine the Effects of DAS181 Administered by Dry Powder Inhaler (DPI) or Nebulized Formulation in Immunocompromised Subjects With Parainfluenza (PIV) Infection (PIV)

Parainfluensa

Forente stater
Amgen

Fullført

Studie for å vurdere smerte på injeksjonsstedet forbundet med en ny Etanercept-formulering hos voksne med revmatoid artritt eller psoriasisartritt

Leddgikt, revmatoid; Leddgikt, psoriasis

Forente stater, Puerto Rico
Butantan Institute
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Banco Nacional de... og andre samarbeidspartnere

Ukjent

Fase II-studie for å evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til en dengue 1,2,3,4 (svekket) vaksine

Dengue

Brasil
Takeda

Fullført

En studie av Maribavir pediatrisk formulering hos friske voksne deltakere

Friske Frivillige

Forente stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Farmakokinetiske egenskaper av antiretrovirale og anti-tuberkulosemedisiner under graviditet og postpartum

HIV-infeksjoner | Tuberkulose

Forente stater, Malawi, Puerto Rico, Sør-Afrika, Thailand, Zimbabwe, Brasil, Kenya, Uganda, India, Tanzania, Botswana
Tocagen Inc.

Tilbaketrukket

En studie av Toca 511 og Toca FC hos pasienter med tilbakevendende høygradig ikke-muskelinvasiv blærekreft (Toca 8)

Blærekreft
Boehringer Ingelheim

Fullført

Relativ biotilgjengelighet av Telmisartan og HCTZ i to eksperimentelle formuleringer sammenlignet med standardformuleringen Telmisartan og HCTZ hos friske kvinnelige og mannlige forsøkspersoner

Sunn
GlaxoSmithKline

Fullført

Denne studien vil evaluere immunogenisiteten, reaktogenisiteten og sikkerheten til de rutinemessige spedbarnsvaksinene Pediarix®, Hiberix® og Prevenar 13® når de administreres sammen med GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Liquid Human Rotavirus Vaccine (HRV) sammenlignet med GSKs Lyophilized Licensed.

Rotavirus infeksjon | Rotavirusvaksiner

Forente stater
Allergan

Fullført

Sikkerhet og toleranse for kunstige tårer hos tørre øyne

Syndrom for tørre øyne

Forente stater
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Fullført

Letrozol vs Clomiphene Citrate for induksjon av eggløsning hos kvinner med polycystisk ovariesyndrom

Polycystisk ovariesyndrom | Infertilitet

Pakistan
Allergan

Fullført

Sikkerhet og effekt av to kunstige tårer hos tørre øyne

Syndrom for tørre øyne

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie av Pembrolizumab (MK-3475) subkutan (SC) versus Pembrolizumab intravenøst (IV) administrert med platinadobbeltkjemoterapi hos deltakere med metastatisk plateepitelkreft eller ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) (MK-3475-A86)

Ikke-småcellet lungekreft

Polen, Forente stater, Brasil, Frankrike, Guatemala, Ungarn, Japan, Korea, Republikken, Peru, Romania, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika, Spania, Taiwan, Tyrkia, Ukraina
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Tilbaketrukket

Dovitinib Lactate, Gemcitabin Hydrochloride og Paclitaxel Albumin-stabilisert nanopartikkelformulering ved behandling av pasienter med avanserte solide svulster eller bukspyttkjertelkreft

Uspesifisert voksen solid svulst, protokollspesifikk | Kanalcelleadenokarsinom i bukspyttkjertelen | Tilbakevendende kreft i bukspyttkjertelen | Stadium III Bukspyttkjertelkreft | Stadium IV Bukspyttkjertelkreft

Forente stater
Medical University of Vienna

Fullført

Påvisning av acetylsalisylsyre og omega-3 fettsyrer i Schirmers teststrimler ved bruk av massespektrometri

Tørre øyne

Østerrike
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Fullført

Nab-Paclitaxel, Capecitabin og strålebehandling etter induksjonskjemoterapi ved behandling av pasienter med lokalt avansert bukspyttkjertelkreft

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen | Stage III Bukspyttkjertelkreft AJCC v6 og v7 | Lokalt avansert bukspyttkjerteladenokarsinom | Borderline resektabelt bukspyttkjerteladenokarsinom | Stage II Bukspyttkjertelkreft AJCC v6 og v7 | Stage IIA Bukspyttkjertelkreft AJCC v6 og v7 | Stadium IIB Bukspyttkjertelkreft...

Forente stater
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Celgene Corporation

Fullført

Nab-paklitaksel og gemcitabinhydroklorid etterfulgt av strålebehandling før kirurgi ved behandling av pasienter med kreft i bukspyttkjertelen som kan fjernes ved kirurgi

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen | Resektabelt bukspyttkjertelkarsinom

Forente stater
ETOP IBCSG Partners Foundation
National Cancer Institute (NCI); NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia... og andre samarbeidspartnere

Aktiv, ikke rekrutterende

Undertrykkelse av ovariefunksjon med enten Tamoxifen eller Exemestan sammenlignet med Tamoxifen alene ved behandling av premenopausale kvinner med hormonresponsiv brystkreft (SOFT)

Tilbakevendende brystkarsinom | Stadium IIIA Brystkreft | Stadium IA Brystkreft | Stadium IB brystkreft | Stage IIA brystkreft | Stadium IIB brystkreft | Østrogenreseptor positiv brystkreft | Progesteronreseptorpositiv svulst

Forente stater, Canada, Sveits
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Varian Medical Systems

Suspendert

Delt kurs Adaptiv strålebehandling med Pembrolizumab med/uten kjemoterapi for behandling av stadium IV lungekreft

Ikke-småcellet lungekarsinom | Stadium IV lungekreft AJCC v8 | Stadium III lungekreft

Forente stater
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Fullført

BATS med i kombinasjon med lavdose IL-1 og GM-CSF for avansert bukspyttkjertelkreft

Metastatisk bukspyttkjerteladenokarsinom | Tilbakevendende bukspyttkjertelkarsinom | Stadium III Bukspyttkjertelkreft | Stadium IV Bukspyttkjertelkreft

Forente stater
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Nye og nye terapier for behandling av resektabel, borderline-resektabel eller lokalt avansert bukspyttkjertelkreft, PIONEER-Panc-studie

Borderline resektabelt bukspyttkjerteladenokarsinom | Resektabelt duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen | Lokalt avansert bukspyttkjertelduktalt adenokarsinom

Forente stater
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

CompassHER2-pCR: Reduserende kjemoterapi for brystkreftpasienter etter kjemoterapi og målrettet terapi før kirurgi

Anatomisk stadium II brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIIA brystkreft AJCC v8 | Prognostisk stadium II brystkreft AJCC v8 | Prognostisk stadium IIA brystkreft AJCC v8 | Prognostisk stadium IIB brystkreft AJCC... og andre forhold

Forente stater, Puerto Rico

Søk i kliniske studier for: DRV kommersiell formulering/ DRV ny formulering/ rtv 100mg tab

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder