Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Darunavir (DRV)

Totalt 1611 resultater

Janssen-Cilag International NV

Fullført

Behandlingsforenkling med darunavir/ritonavir 800/100 mg én gang daglig versus en trippel kombinasjonsterapi med darunavir/ritonavir (MONET)

HIV-infeksjoner | Humant immunsviktvirus | Ervervet immunsviktsyndromvirus | AIDS-virus

Storbritannia, Belgia, Tyskland, Spania, Portugal, Israel, Danmark, Den russiske føderasjonen, Østerrike, Ungarn, Sveits
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Fullført

DRV/r + RPV QD: Effektivitet og toksisitetsreduksjon

Humant immunsviktvirus

Italia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Fullført

TMC114-TiDP3-C176 - En studie i friske frivillige som undersøker bioekvivalensen mellom to kommersielt tilgjengelige 400 mg tabletter til en ny 800 mg tablett Darunavir (DRV) i nærvær av lavdose ritonavir under mating og fastende betingelser

Sunn

Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie av darunavir i nærvær av kobicistat når administrert som en fast dosekombinasjon sammenlignet med samtidig administrering av de separate tilgjengelige formuleringene av darunavir og kobicistat under matforhold hos friske deltakere

Sunn

Belgia
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
ViiV Healthcare

Fullført

EFFEKTIVITETEN OG SIKKERHETEN TIL EN FORENKLINGSSTRATEGI BASERT PÅ DOLUTEGRAVIR OG DARUNAVIR/COBICISTAT VS OPTIMERAD BEHANDLING HOS SUPRESSERT HIV-1-SINFFETE PASIENTER SOM BÆRER ARKIVERT MULTIDRUG-RESISTANSMUTASJON

HIV-1 infeksjon

Spania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Fullført

En studie for å sammenligne effektiviteten og sikkerheten til Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800mg/100mg en gang daglig versus DRV/Rtv 600mg/100mg to ganger daglig hos tidlige behandlingserfarne HIV-1-infiserte pasienter (ODIN) (ODIN)

Humant immunsviktvirus - Type 1

Forente stater, Frankrike, Storbritannia, Tyskland, Taiwan, Spania, Argentina, Chile, Malaysia, Panama, Romania, Sør-Afrika, Thailand, Brasil, Puerto Rico, Østerrike, Ungarn, Australia, Guatemala
Willem Daniel Francois Venter
Medical Research Council, South Africa

Fullført

Evaluering av lavdose Darunavir i en byttestudie (DRV)

HIV-infeksjoner

Sør-Afrika
Stanford University
University of Colorado, Denver; Janssen Scientific Affairs, LLC

Tilbaketrukket

Darunavir/Cobicistat og Dolutegravir for å opprettholde virologisk undertrykkelse og redusere NRTI-assosiert toksisitet (TMC114HIV2030)

HIV/AIDS

Forente stater
Janssen Sciences Ireland UC

Fullført

En studie for å evaluere effektivitet og sikkerhet av Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) fastdosekombinasjon (FDC) versus et regime bestående av Darunavir/Cobicistat FDC med Emtricitabin/Tenofovir-disopment naive HIV Type 1-infiserte personer

Immunsviktvirus type 1, menneskelig

Forente stater, Frankrike, Polen, Storbritannia, Belgia, Tyskland, Spania, Canada, Den russiske føderasjonen, Puerto Rico
Gilead Sciences

Fullført

Fase 3 åpen studie for å evaluere bytte fra optimaliserte stabile antiretrovirale regimer som inneholder Darunavir til Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (E/C/F/TAF) Fastdosekombinasjon (FDC) Pluss Darunavir (DRV-behandlet HIV-behandlet) 1 Positive voksne

HIV-infeksjoner | Ervervet immunsviktsyndrom | HIV-1

Forente stater, Canada
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å vurdere akseptabiliteten av Darunavir/Cobicistat (DRV/COBI) tablett med fast dosekombinasjon (FDC) i humant immunsviktvirus (HIV)-1-infiserte barn

Humant immunsviktvirus (HIV)

Forente stater, Spania, Sør-Afrika
Janssen-Cilag S.p.A.

Fullført

En studie for å sammenligne brachial arteriereaktivitet og kardiovaskulær risiko for en behandlingsforenkling med Darunavir/Ritonavir (DRV/r) 800/100 mg versus en trippelkombinasjonsterapi som inneholder DRV/r hos HIV-1-infiserte pasienter (MONARCH)

Humant immunsviktvirus 1
ViiV Healthcare

Fullført

Legemiddelinteraksjonsstudie (DDI) av GSK3640254 med darunavir/ritonavir (DRV/RTV) og etravirin (ETR)

HIV-infeksjoner

Forente stater
Makerere University
University of Pittsburgh; University of Nebraska; University of Liverpool

Ukjent

Darunavir og rilpivirin interaksjoner med etonogestrel prevensjonsimplantat (DRIVE-1)

HIV | Prevensjon

Uganda
Janssen Scientific Affairs, LLC

Fullført

Studie for å evaluere den relative biotilgjengeligheten av kombinasjonstabletter med fast dose Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (D/C/F/TAF) som en hel tablett, som en delt tablett og som knust tablett hos friske voksne deltakere

Sunn

Forente stater
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Fullført

En studie for å evaluere antiviral aktivitet av Darunavir + Ritonavir hos HIV-1-infiserte ungdommer (DIONE)

HIV-1 infeksjon

Frankrike, Forente stater, Spania, Ukraina, Storbritannia, Irland
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Fullført

Effekten av rifapentin og isoniazid én gang i uken på stabil tilstandsfarmakokinetikk til dolutegravir og darunavir forsterket med kobicistat hos friske frivillige

HIV-infisert befolkning med latent tuberkulose

Forente stater
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Fullført

TMC114-TiDP3-C182 - En studie for å sammenligne den orale biotilgjengeligheten av en 800 mg prototype tablettformulering av Darunivar (DRV) med den for 400 mg kommersiell tablettformulering i nærvær av lavdose ritonavir, under fastende og matede forhold

HIV-infeksjoner
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Fullført

En klinisk studie for å evaluere reversibiliteten til abakavir/lamivudin/dolutegravir CNS-relatert nevrotoksisitet etter bytte til tenofovir/alafenamid/emtricitabin/darunavir/cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

HIV-infeksjoner

Spania
UCB Biopharma SRL

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å vurdere bioekvivalensen mellom Brivaracetam-tablett og tørr sirup hos friske japanske mannlige studiedeltakere

Friske studiedeltakere
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

DDI-studie av BMS-663068 med etravirin (ETR) og/eller darunavir (DVR) + ritonavir (RTV)

Infeksjon, humant immunsviktvirus
Community Research Initiative of New England

Fullført

Efficacy Study of Substitution of Darunavir/Ritonavir (DRV/r) for Dual-boosted Protease Inhibitors (DVD)

HIV-infeksjoner

Forente stater
Gilead Sciences

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten og effekten av å bytte fra regimer som består av forsterket atazanavir eller darunavir pluss enten emtricitabin/tenofovir eller abakavir/lamivudin til bictegravir/emtricitabin/tenofoviralafenamid hos virologisk undertrykte voksne HIV-1-infiserte

HIV-1 infeksjon

Spania, Forente stater, Frankrike, Tyskland, Storbritannia, Italia, Canada, Australia, Belgia, Puerto Rico, Den dominikanske republikk
Shanghai Public Health Clinical Center

Ukjent

Effekten og sikkerheten til Darunavir og Cobicistat for behandling av COVID-19 (DC-COVID-19)

Koronavirus | Lungebetennelse, Pneumocystis

Kina
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukjent

Raltegravir ett tusen to hundre vs Darunavir-cb hos immunsupprimerte pasienter: ROTDIP-studie (ROTDIP)

HIV-infeksjoner
Gilead Sciences

Fullført

D/C/F/TAF versus COBI-forsterket DRV Plus FTC/TDF hos HIV-1-infiserte, antiretrovirale behandlingsnaive voksne

HIV-infeksjoner | Ervervet immunsviktsyndrom

Forente stater, Puerto Rico
Hamad Medical Corporation

Fullført

Darunavir/Cobicistat vs. Lopinavir/Ritonavir i COVID-19-lungebetennelse i Qatar (DOLCI)

Lungebetennelse | COVID | Koronavirus

Qatar
Janssen Pharmaceutical K.K.

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetikken (PK) til Darunavir (DRV) og Cobicistat (COBI) etter en enkelt oral administrering av Darunavir/Cobicistat fastdosekombinasjon hos friske japanske voksne deltakere

Sunn

Japan
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Fullført

TMC114-C213: En fase II randomisert, kontrollert, delvis blindet studie for å undersøke dose-respons av TMC114/RTV hos 3-klasse-erfarne HIV-1-infiserte pasienter, etterfulgt av en åpen periode på anbefalt dose av TMC114/RTV .

HIV
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie av darunavir i nærvær av kobicistat når det administreres som en fast dosekombinasjon under matforhold

Sunn

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie av Darunavir i kombinasjon med Cobicistat eller Ritonavir, og Dabigatran Etexilat hos friske deltakere

Sunn

Belgia
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y...

Fullført

Evaluer effektiviteten og sikkerheten til Darunavir/Ritonavir 900/100 mg én gang daglig som en antiretroviral behandlingsforenklingsstrategi (DRV900100QD)

HIV-infeksjoner

Spania
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

Sikkerhet og effekt av kobicistat-forsterket Darunavir hos HIV-infiserte voksne

HIV-infeksjoner | Ervervet immunsviktsyndrom

Forente stater, Puerto Rico
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Fullført

Klinisk studie for å evaluere legemiddelinteraksjoner mellom darunavir/cobicistat og etravirin hos hiv-infiserte pasienter

HIV-1 infeksjon

Spania
Makerere University
University of Pittsburgh; University of Nebraska; University of Liverpool

Ukjent

Darunavir og rilpivirin interaksjoner med Levonorgestrel implantat (DRIVE-2)

Prevensjon | HIV-1-infeksjon

Uganda
Janssen-Cilag S.p.A.

Fullført

En immunologisk studie av behandlingsnaive HIV-pasienter som starter en Darunavir/Ritonavir- eller Efavirenz-basert HAART

Humant immunsviktvirus; HIV
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Fullført

Randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert fase II-studie for å undersøke effekten av DAS181 hos friske voksne personer med laboratoriebekreftet influensa

Influensa

Forente stater
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Fullført

En sikkerhetstest av DAS181 (Fludase®) hos voksne personer med godt kontrollert astma eller bronkiektasi (DAS181)

Bronkiektasi | Astma

Forente stater
Therapeutic Concepts
Janssen Scientific Affairs, LLC

Ukjent

Open Label, pilotstudie av Darunavir forsterket av Cobicistat i kombinasjon med rilpivirin for å behandle HIV+-naive personer (PREZENT)

HIV positiv

Forente stater
A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII
San Raffaele University Hospital, Italy

Ukjent

RPV+DRV/Cobi-dobbelterapi hos personer med HIV-kontrollert infeksjon (PROBE2)

HIV-infeksjon

Italia
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Fullført

Studie av bytte av proteasehemmerregime hos HIV-1-infiserte pasienter med uoppdagelig viral belastning for å bevise ikke-underlegenheten til en doseringsregime én gang daglig versus gjeldende regime to ganger daglig for å opprettholde virusbelastningen under deteksjonsgrensen. (RADAR)

HIV-infeksjoner | HIV-1 infeksjon

Frankrike
PENTA Foundation
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; MRC... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Strategi for opprettholdelse av HIV-suppresjon med en gang daglig integrert inhibitor + darunavir/ritonavir hos barn (SMILE)

HIV-infeksjon

Storbritannia, Spania, Argentina, Frankrike, Mexico, Portugal, Sør-Afrika, Sveits, Thailand, Uganda, Ukraina
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...

Fullført

Evaluering av effektiviteten og sikkerheten mellom to antiretrovirale regimer, hos HIV-1-infiserte behandlingsnaive pasienter med lavt CD4-tall (DATA)

HIV-1 infeksjon | Immunsuppresjonsrelatert infeksjonssykdom

Frankrike
Gilead Sciences

Fullført

Cobicistat-holdige svært aktive antiretrovirale regimer hos HIV-1-infiserte pasienter med lett til moderat nedsatt nyrefunksjon

HIV-infeksjoner | Ervervet immunsviktsyndrom

Puerto Rico, Forente stater, Storbritannia, Canada, Tyskland, Østerrike, Australia, Den dominikanske republikk, Mexico
Imperial College London

Avsluttet

Den første feilstudien (FAST)

HIV-infeksjoner | HIV

Storbritannia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Fullført

PEPI-TiDP23-C103: Første-i-menneske-studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten og plasmafarmakokinetikken ved å øke enkelt- og gjentatte orale doser av TMC558445 og en kombinert endagsdosering av oral TMC558445 og oral TMC310911 og også Oral Darunavir

HIV-1
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Fullført

Effekten av Steady State Cobicistat og Darunavir/Cobicistat på farmakokinetikken og farmakodynamikken til orale antikoagulantia (Rivaroxaban, Apixaban) hos helsefrivillige

Friske Frivillige

Forente stater
University of British Columbia
Gilead Sciences

Fullført

Elvitegravir/Cobicistat/Tenofovir DF/Emtricitabin med Darunavir Behandlingsforenklingsstrategi (QuaDar)

HIV-infeksjon

Canada
Janssen-Cilag G.m.b.H

Fullført

Humant immunsviktvirus (HIV) posteksponeringsprofylakse (PEP) med darunavir/ritonavir (DRV/r) (PEPDar)

Humant immunsviktvirus (HIV)

Tyskland
PENTA Foundation
Baylor College of Medicine; Institut National de la Santé Et de la Recherche... og andre samarbeidspartnere

Har ikke rekruttert ennå

Farmakokinetikk Sikkerhet og aksept av DRV/r for barn som lever med HIV (UNIVERSAL2)

HIV-infeksjoner

Søk i kliniske studier for: Darunavir (DRV)

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder