Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: GP MDI (PT001)

Totalt 5673 resultater

Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere enkelt inhalerte doser av PT001, PT003, PT005 og PT001 Plus PT005 hos friske personer

Friske Frivillige

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT003 MDI Dose bekreftelsesstudie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effekten av PT001 og PT005 MDI på spesifikke bildebaserte parametere hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS, kronisk obstruktiv lungesykdom

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Kina, Taiwan, Korea, Republikken, Japan, Tsjekkia, Ungarn, Polen, Den russiske føderasjonen
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og effekten av PT010, PT003 og PT009 hos japanske personer med KOLS sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler®

KOLS

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (PINNACLE 2)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Australia, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Tilbaketrukket

For å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010 sammenlignet med PT009 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT003 MDI Kardiovaskulær sikkerhetsstudie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Australia, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Crossover-studie for å vurdere effektiviteten av PT003 med og uten et ventilholdekammer hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Avsluttet

Studie for å evaluere behandlingseffekten av PT003 på kardiovaskulær hemodynamikk hos pasienter med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til PT001, PT003 og PT005 etter kronisk dosering (7 dager) hos pasienter med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Australia, Forente stater, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, parallell-gruppe, 24-ukers, kronisk dosering, multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010, PT003 og PT009 sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOLS

Forente stater, Canada, Kina, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effekten av PT003 og placebo MDI på spesifikke bildebaserte luftveisvolumer og motstand hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt og sikkerhet av PT001 til placebo og åpent Spiriva® Respimat® hos personer med vedvarende astma

Astma

Forente stater
AstraZeneca
Parexel

Har ikke rekruttert ennå

Evaluering av effektiviteten og sikkerheten til PT027 sammenlignet med PT007 administrert etter behov hos deltakere 12 til <18 år med astma (ACADIA)

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Budesonide (PT008) hos voksne personer med mild til moderat vedvarende astma

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT001 MDI versus Spiriva® hos pasienter med moderat til alvorlig KOLS

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Fase I-studie som evaluerer sikkerheten og farmakokinetikken til budesonid, glykopyrronium og formoterolfumarat inhalasjonsaerosol (BGF MDI) hos friske frivillige

Friske Frivillige

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT009 sammenlignet med PT005 på KOLS-eksaserbasjoner over en 52-ukers periode hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungelidelse

Forente stater, Østerrike, Belgia, Canada, Danmark, Tyskland, Italia, Spania, Sverige, Storbritannia, Peru, Brasil, Sør-Afrika, Argentina, Den russiske føderasjonen, Mexico, Puerto Rico, Chile, Norge
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Tilbaketrukket

Evaluer farmakokinetikken, sikkerheten og tolerabiliteten til JT001-tabletter

Sunne fag

Australia
Sun Yat-sen University

Har ikke rekruttert ennå

Peramprizumab kombinert med fastlege ± Anlotinib som neoadjuvant terapi ved lokoregionalt avansert nasofaryngeal karsinom

Nasofaryngealt karsinom
Fudan University

Aktiv, ikke rekrutterende

PD-1(Programmed Death-1) Antistoff +GP som førstelinjebehandling for trippelnegativ brystkreft (TNBC)-pasienter

Trippel negativ brystkreft

Kina
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Rekruttering

En virkelig verdensstudie av JT001 for COVID-19

Covid-19

Kina
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekruttering

Digitalt verktøy som styrker fastlegenes informasjonshåndtering for pasienter med multimorbiditet - en pilotstudie (gp-multitool)

Koronar sykdom | Diabetes mellitus, type 2 | Brystneoplasmer | Diabetes mellitus, type 1 | Lungesykdom, kronisk obstruktiv | Astma | Komorbiditeter og sameksisterende tilstander

Tyskland
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Farmakokinetikk- og sikkerhetsstudie av PT010 og PT003 hos friske kinesiske voksne personer

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Kina
Shanghai JunTop Biosciences Co., LTD
Sponsor GmbH

Avsluttet

JT001 (VV116) for tidlig behandling av COVID-19

Mild til moderat COVID-19

Kina, Hong Kong
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekruttering

Massebalansestudien til [14C]JT001

Sunne fag

Kina
Pinteon Therapeutics, Inc

Fullført

Sikkerhet og toleranse for PNT001 hos friske voksne

Sunn

Forente stater
Novo Nordisk A/S

Fullført

En studie som sammenligner Nonacog Beta Pegol (N9-GP) og ALPROLIX® hos pasienter med hemofili B (paradigm™7)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili B

Forente stater, Sveits, Tyskland
Krasnoyarsk Regional Hospital

Ukjent

Sikkerhetsprosedyre Lungearteriedenervering i tillegg til pulmonal veneisolasjon kombinert med ganglionert pleksiablasjon hos pasienter med vedvarende atrieflimmer og pulmonal hypertensjon

Patologiske prosesser | Hjertesykdommer | Kardiovaskulære sykdommer | Lungesykdommer | Atrieflimmer | Arytmier, hjerte | Hypertensjon, lunge
Faculty Sao Leopoldo Mandic Campinas

Ukjent

Endodontisk behandling med CTZ-pasta i primærtenner (SLM2204)

Pulpektomimidler

Brasil
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT001 MDI versus Atrovent-studie i moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Fullført

JT001 (VV116) for behandling av COVID-19

Mild til moderat COVID-19

Kina
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

24-timers lungefunksjon hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS etter behandling med PT003 og placebo MDI

KOLS
University Hospital, Geneva

Fullført

DAPHNE-studie: Direkte antikoagulant PHarmacogenNEtic (DAPHNE)

Antikoagulantia og blødningsforstyrrelser

Sveits
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Fullført

En studie i eldre kinesiske emner med underliggende sykdommer

Eldre personer med underliggende sykdommer

Kina
University of La Laguna

Rekruttering

Aksept av hepatitt C-screening ved selvtesting i høyrisiko og generell befolkning

Hepatitt C

Spania
Novavax

Fullført

Studie for å evaluere immunogenisiteten og sikkerheten til en ebolavirus (EBOV) glykoprotein (GP) vaksine hos friske personer

Ebola

Australia
Sun Yat-sen University

Rekruttering

En multisenter, randomisert, dobbeltblind, fase II/III klinisk studie av AK104 eller placebo i kombinasjon med kjemoterapi som andrelinje eller flere linjer for tilbakevendende eller metastatisk nasofaryngeal karsinom (NPC)

Tilbakevendende eller metastatisk nasofaryngeal karsinom

Kina
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av JT001 (VV116) sammenlignet med Favipiravir

Moderat til alvorlig COVID-19

Kina, Usbekistan
Pinteon Therapeutics, Inc
United States Department of Defense

Avsluttet

Sikkerhet og toleranse for PNT001 hos pasienter med akutt traumatisk hjerneskade (TBI)

Traumatisk hjerneskade

Forente stater
Revance Therapeutics, Inc.

Fullført

Sikkerhetsstudie av to gjentatte doser av RT001 for behandling av moderate til alvorlige laterale kantallinjer hos voksne

Ansiktsrynker | Sidekantallinjer | Kråkeføtter

Forente stater
Revance Therapeutics, Inc.

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av RT001 for å behandle moderate til alvorlige laterale kantallinjer

Sidekantallinjer

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

24-timers lungefunksjon hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS etter behandling med PT003, Open-Label Spiriva® Respimat® som en aktiv kontroll og placebo

KOLS
University of Minnesota

Rekruttering

Multiple Objective Particle Swarm Optimization Postural Instability Gange Disorder (MOPSO PIGD)

Parkinsons sykdom

Forente stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiv, ikke rekrutterende

Immunogenisitet av rekombinant vesikulær stomatitt-vaksine for Ebola-Zaire (rVSV[Delta]G-ZEBOV-GP) for pre-eksponeringsprofylakse (PREP) hos personer med potensiell yrkesrisiko for eksponering for ebolavirus

Friske Frivillige

Forente stater
Sun Yat-sen University

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase Ⅲ-forsøk med adjuvant kjemoterapi hos pasienter med N2-3 nasofarynxkarsinom

Nasofaryngealt karsinom

Kina
University of Kansas Medical Center
Blue Cross Blue Shield; Kansas City Area Life Sciences Institute, Inc.

Fullført

Ekstern levering av vektkontroll via telefon og sosiale medier

Overvekt

Forente stater

Søk i kliniske studier for: GP MDI (PT001)

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Djibouti

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder