Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Idursulfase IT (1 mg)

Totalt 1414 resultater

Shire

Fullført

En sikkerhets- og dosevarierende studie av idursulfase (intratekal) administrasjon via en intratekal legemiddeltilførselsanordning hos pediatriske pasienter med Hunter-syndrom som har sentralnervesystemet og som mottar behandling med Elaprase®

Hunters syndrom

Forente stater, Storbritannia
Takeda

Rekruttering

Utvidelsesstudie av Idursulfase-IT sammen med Elaprase hos voksne med Hunters syndrom og kognitiv svikt

Hunters syndrom

Canada, Frankrike
Shire

Aktiv, ikke rekrutterende

Utvidelsesstudie av HGT-HIT-045 Evaluering av langsiktig sikkerhet og kliniske resultater av Idursulfase-IT i forbindelse med Elaprase hos pediatriske deltakere med Hunters syndrom og kognitiv svikt

Hunters syndrom

Forente stater, Storbritannia, Canada
Shire

Fullført

Studie av intratekal Idursulfase-IT administrert i forbindelse med Elaprase® hos pediatriske pasienter med Hunters syndrom og tidlig kognitiv svikt (AIM-IT)

Hunters syndrom

Spania, Forente stater, Canada, Storbritannia, Frankrike, Australia, Mexico
Shire

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie av langtidssikkerhet og kliniske resultater av Idursulfase IT og Elaprase-behandling hos pediatriske deltakere som har fullført studie HGT-HIT-094

Hunters syndrom

Forente stater, Spania, Canada, Storbritannia, Mexico, Australia, Frankrike
Takeda

Tilgjengelig

Tilgangsprogram etter prøveversjon av Idursulfase-IT sammen med Elaprase hos barn med Hunters syndrom

Hunters syndrom

Forente stater, Australia, Mexico, Spania, Storbritannia
Integro Theranostics

Rekruttering

LS301-IT i partiell mastektomi og sentinel lymfeknutebiopsi (SLNB) for DCIS eller Stage I-II primær invasiv brystkreft

Brystkreft | DCIS | Invasivt kanalkarsinom i brystet

Forente stater
Medical University of South Carolina

Fullført

Sammenligning av 0,1 og 0,05 mg intratekal morfin for analgesi etter keisersnitt.

Keisersnitt

Forente stater
Celularity Incorporated

Avsluttet

Natural Killer Cell (CYNK-001) IV-infusjon eller IT-administrasjon hos voksne med tilbakevendende GBM (CYNK001GBM01)

Glioblastoma Multiforme | Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning | Kjempecelleglioblastom | Astrocytom, grad IV | Fysiologiske effekter av legemidler | Agenter fra det perifere nervesystemet | Analgetika | Analgetika, ikke-narkotisk | Cyklofosfamid | Immunsuppressive midler | Immunologiske faktorer | Antivirale... og andre forhold

Forente stater
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Fullført

Farmakokinetisk og tolerabilitetsstudie av NFC-1 hos personer i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forente stater
Pfizer

Fullført

Flere orale doser av PH-797804 hos friske japanske voksne personer

Sunn

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

PK-studie av IV-formulering av GW856553

Hjerte-og karsykdommer

Storbritannia
Bio Sidus SA

Fullført

PK/PD-studie av 2 Agalsidase-formuleringer i enkeltdose på 1 mg/kg administrert til friske frivillige som IV-infusjon

Fabrys sykdom

Argentina
Merck Sharp & Dohme LLC

Avsluttet

Effekt- og sikkerhetsforsøk av Verubecestat (MK-8931) hos deltakere med prodromal Alzheimers sykdom (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimers sykdom | Amnestisk mild kognitiv svikt | Prodromal Alzheimers sykdom
Galderma R&D

Fullført

Ytelse av ulike påføringsregimer av ACTINICA® på beskyttelse mot UVR-indusert erytem etter én dag med soleksponering hos friske personer med lys hud.

Friske personer, menn eller kvinner, 18–60 år gamle, med fototype I, II eller III, ikke forhåndsbehandlet/forhåndsbeskyttet hud

Frankrike
Zydus Therapeutics Inc.

Rekruttering

Saroglitazar Magnesium for behandling av primær biliær kolangitt (EPICS-III)

Primær biliær kolangitt

Forente stater, Argentina, Island, Tyrkia
Ain Shams University

Fullført

Dobling av jerndosen for å forhindre IDA hos tvillinggravide kvinner (IDA)

Hematologiske graviditetskomplikasjoner

Egypt
Sunovion

Fullført

Dasotralin SEP360-105 Pediatrisk PK/PD-studie

Pediatrisk oppmerksomhetssvikt hyperaktivitetsforstyrrelse

Forente stater
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til ASC61 hos personer med avanserte solide svulster

Avanserte solide svulster

Forente stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Effekt og sikkerhet av fire doser Cenerimod sammenlignet med placebo hos voksne personer med aktiv systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus

Spania, Forente stater, Italia, Taiwan, Thailand, Polen, Den russiske føderasjonen, Israel, Ukraina, Mexico, Filippinene, Georgia, Storbritannia, Chile, Frankrike, Bulgaria, Tsjekkia, Hellas, Ungarn, Romania, Tyrkia, Tyskland, Puerto... og mer
Pfizer

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å lære hvordan ulike former for studiemedisin tafamidis blir tatt opp i blodet hos friske voksne

Sunn

Belgia
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendert

Evaluer sikkerheten og effekten av Saroglitazar Mg hos pasienter med fastende triglyserid ≥500 mg/dL og ≤1500 mg/dL

Dyslipidemier

Forente stater
Arena Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten og effekten av Etrasimod hos personer med moderat til alvorlig atopisk dermatitt (ADVISE)

Atopisk dermatitt

Forente stater, Australia, Canada
GlaxoSmithKline

Fullført

Første gang i menneskelig studie med GSK2330672

Diabetes mellitus, type 2

Forente stater
Ashutosh Kumar Tewari
Oncovir, Inc.

Fullført

Neoadjuvant Hiltonol® (PolyICLC) for prostatakreft

Prostatakreft

Forente stater
Pfizer

Fullført

En studie for å observere sikkerhet og blodkonsentrasjoner av PF-04995274 under og etter administrering av flere doser av PF-04995274 hos friske voksne og friske eldre frivillige.

Sunn

Forente stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Clazosentan for å forhindre forekomst av cerebral vasospasme etter en aneurysmal subaraknoidalblødning (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Aneurysmal subaraknoidal blødning

Forente stater, Canada
Vantia Ltd

Fullført

Doseområdefinnende studie av Fedovapagon hos menn med nocturia

Nokturi

Forente stater
LG Life Sciences

Fullført

Sikkerhet og farmakokinetikk mellom fastdosekombinasjon VR 160/20 mg og samtidig administrering av Diovan® (Valsartan) filmdrasjerte tablett 160 mg og Crestor® (Rosuvastatin) 20 mg

Hypertensjon | Høyt kolesterol

Korea, Republikken
RECORDATI GROUP

Fullført

Effekter av Rec 0/0438 hos pasienter med nevrogen detrusor-overaktivitet på grunn av ryggmargsskade

Nevrogen Detrusor-overaktivitet

Tsjekkia, Frankrike, Polen, Portugal
Pfizer

Fullført

En relativ biotilgjengelighetsstudie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk sammenlignbarhet av Pegvisomant 1 x 30 mg vs 2 x 15 mg subkutant administrert hos friske personer

Friske Frivillige

Belgia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Fullført

En fase I-studie for å evaluere smaken av Belumosudil orale suspensjoner og vurdere relativ biotilgjengelighet

Friske Frivillige

Storbritannia
NoNO Inc.
University of Calgary

Fullført

Sikkerhet og effekt av Nerinetid (NA-1) hos personer som gjennomgår endovaskulær trombektomi for hjerneslag (ESCAPE-NA1)

Hjerneslag, Akutt

Forente stater, Irland, Korea, Republikken, Canada, Sverige, Tyskland, Storbritannia, Australia
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

Studien for å evaluere Toripalimab (JS001) hos pasienter med avansert GC, ESCC, NPC, HNSCC

Nasofaryngealt karsinom | Gastrisk adenokarsinom | Plateepitelkarsinom i hode og nakke | Esophageal plateepitelkarsinom

Kina
Novartis Pharmaceuticals

Tilbaketrukket

En studie for å evaluere effekten av indacaterol maleat (QAB149) som en ny formulering i EPIC testarmaturen

Astma
Pfizer

Avsluttet

Effekt, sikkerhet og tolerabilitet av PF-06649751 hos pasienter med Parkinsons sykdom med motoriske svingninger

Parkinsons sykdom

Forente stater, Spania, Canada, Frankrike, Japan, Tyskland
Pfizer

Fullført

Første sikkerhetsstudie på mennesker av en enkelt dose CPG 52364

Friske Frivillige

Forente stater
MedImmune LLC

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og tolerabiliteten ved administrering av MEDI-528 når det administreres i flere doser til voksne med mild vedvarende astma

Astma

Forente stater, Canada
Celgene

Fullført

Todelt studie for å vurdere sikkerhet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til CC-220 og effekten av mat på CC-220 hos friske personer

Sunn

Forente stater
H. Lundbeck A/S

Avsluttet

Studie med Lu AF11167 for behandling av negative symptomer hos pasienter med schizofreni

Schizofreni

Bulgaria, Tsjekkia, Estland, Tyskland, Ungarn, Latvia, Polen, Ukraina
Cara Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie av sikkerheten og effektiviteten av oralt administrert CR845 hos pasienter med artrose i hofte eller kne

Artrose

Forente stater
Nocion Therapeutics

Fullført

Placebokontrollert, enkelt- og flerdosestudie i friske frivillige og pasienter med refraktær kronisk hoste for å vurdere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til to formuleringer av NTX-1175

Ildfast kronisk hoste

Forente stater
Cara Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere smertestillende effekt av intravenøs administrering av Kappa Agonist CR845 etter hysterektomikirurgi

Akutt smerte

Forente stater
Vyne Therapeutics Inc.

Avsluttet

En studie av MK0594 hos pasienter med alkoholavhengighet (0594-020)

Alkoholavhengighet
Pila Pharma

Fullført

En enkeltdoseforsøk for å undersøke sikkerheten og toleransen til XEN-D0501 hos pasienter med diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus, type 2

Danmark
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ukjent

Fase I-studie av direkte koagulasjonsfaktor Xa-hemmer SYHA136-tabletter hos friske kinesiske frivillige

Venøs trombose
Zydus Therapeutics Inc.

Fullført

Saroglitazar Magnesium hos pasienter med ikke-alkoholisk fettleversykdom og/eller ikke-alkoholisk Steatohepatitt (EVIDENCES IV)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt | Ikke-alkoholisk fettleversykdom

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie hos pasienter med alvorlig depressiv lidelse

Depressiv lidelse

Den russiske føderasjonen
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Avsluttet

CPI-006 Plus standardbehandling versus placebo pluss standardbehandling hos milde til moderat symptomatiske sykehusinnlagte Covid-19-pasienter

Covid-19

Forente stater, Colombia, Spania, Canada, Peru, Brasil, Italia, Argentina, Chile, Tyskland, Mexico, Ukraina
Poitiers University Hospital

Fullført

Sugammadex-dosering basert på ideell kroppsvekt for dyp Rokuronium-indusert nevromuskulær blokade-reversering hos sykelig overvektige pasienter

Sykelig fedme

Frankrike

Søk i kliniske studier for: Idursulfase IT (1 mg)

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Spain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder