Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Nifedipine GITS/Candesartan Cilexetil FDC(BAY98-7106)

Totalt 11 resultater

Bayer

Tilbaketrukket

Monoterapi-kontrollert studie av nifedipin gastrointestinalt terapeutisk system og candesartan cilexetil i kombinasjon hos personer med essensiell hypertensjon utilstrekkelig kontrollert på candesartan cilexetil

Hypertensjon

Italia
Bayer

Fullført

Åpen langsiktig sikkerhet og effektstudie av fastdosekombinasjon av nifedipin gastrointestinalt terapeutisk system og candesartancileksetil hos personer med moderat til alvorlig essensiell hypertensjon

Hypertensjon

Tyskland, Forente stater, Canada, Polen, Storbritannia, Belgia
Bayer

Fullført

Studie av Nifedipine GITS og Candesartan-kombinasjon sammenlignet med monoterapi hos pasienter med essensiell hypertensjon (DISTINCT)

Hypertensjon, essensielt

Spania, Argentina, Forente stater, Canada, Korea, Republikken, Italia, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika, Ukraina, Belgia, Brasil, Litauen, Storbritannia
Bayer

Fullført

Enkeltdose bioekvivalensstudie som sammenligner nifedipin/kandesartan FDC (fastdosekombinasjon) med løs kombinasjon av nifedipin GITS (gastrointestinalt terapeutisk system) pluss kandesartan og enkeltkomponenter under fastende forhold

Hypertensjon, essensielt

Tyskland
Bayer

Fullført

Pivotal bioekvivalens FDC Nifedipin / Candesartan vs. løs kombinasjon av enkeltkomponenter, Fed

Hypertensjon, essensielt

Tyskland
Bayer

Fullført

Enkeltdose-eskaleringsstudie for å undersøke farmakokinetikken samt sikkerhet og tolerabilitet ved samtidig administrering av Nifedipne GITS og Candesartan-tabletter under fastende forhold hos friske mannlige forsøkspersoner i en åpen etikett, ikke-randomisert, sekvensiell design.

Klinisk farmakologi

Tyskland
GlaxoSmithKline

Fullført

A Relative Bioavailability Study of a Fixed Dose Combination (FDC) Tablets of GSK587323

Hypertensjon

India
University of Utah
Boston University; University of Pennsylvania; Northwestern University; Columbia... og andre samarbeidspartnere

Fullført

ACEI eller ARB og COVID-19 alvorlighetsgrad og dødelighet hos amerikanske veteraner

Hypertensjon | COVID

Forente stater
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

Brentuximab Vedotin og Nivolumab for behandling av pasienter med residiverende klassisk Hodgkin-lymfom

Tilbakefallende klassisk Hodgkin-lymfom

Forente stater
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Doxorubicin, Vinblastine, Dacarbazine, Brentuximab Vedotin og Nivolumab ved behandling av pasienter med stadium I-II Hodgkin lymfom

Klassisk Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IB Hodgkin lymfom | Ann Arbor stadium II Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIA Hodgkin lymfom | Ann Arbor stadium IIB Hodgkin lymfom | Ann Arbor stadium I Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IA Hodgkin lymfom

Forente stater
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Suspendert

Direkte tumormikroinjeksjon og FDG-PET ved testing av legemiddelsensitivitet hos pasienter med residiverende eller refraktær non-Hodgkin lymfom, Hodgkin lymfom eller stadium IV brystkreft

Tilbakevendende Hodgkin-lymfom | Refraktært Hodgkin-lymfom | Tilbakevendende non-Hodgkin lymfom | Refraktært non-Hodgkin lymfom | Tilbakevendende brystkarsinom | Tilbakevendende Mycosis Fungoides | Tilbakevendende primær kutan T-celle non-Hodgkin lymfom | Stage IV brystkreft AJCC v6 og v7 | Adenokarsinom... og andre forhold

Forente stater

3

Abonnere