Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: PT005 MDI

Totalt 5501 resultater

Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere enkelt inhalerte doser av PT001, PT003, PT005 og PT001 Plus PT005 hos friske personer

Friske Frivillige

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT003 MDI Dose bekreftelsesstudie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effekten av PT001 og PT005 MDI på spesifikke bildebaserte parametere hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS, kronisk obstruktiv lungesykdom

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Kina, Taiwan, Korea, Republikken, Japan, Tsjekkia, Ungarn, Polen, Den russiske føderasjonen
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og effekten av PT010, PT003 og PT009 hos japanske personer med KOLS sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler®

KOLS

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT003 MDI Kardiovaskulær sikkerhetsstudie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Australia, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Crossover-studie for å vurdere effektiviteten av PT003 med og uten et ventilholdekammer hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Avsluttet

Studie for å evaluere behandlingseffekten av PT003 på kardiovaskulær hemodynamikk hos pasienter med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til PT001, PT003 og PT005 etter kronisk dosering (7 dager) hos pasienter med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Australia, Forente stater, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (PINNACLE 2)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, parallell-gruppe, 24-ukers, kronisk dosering, multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010, PT003 og PT009 sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOLS

Forente stater, Canada, Kina, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Australia, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effekten av PT003 og placebo MDI på spesifikke bildebaserte luftveisvolumer og motstand hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Belgia
AstraZeneca
Parexel

Har ikke rekruttert ennå

Evaluering av effektiviteten og sikkerheten til PT027 sammenlignet med PT007 administrert etter behov hos deltakere 12 til <18 år med astma (ACADIA)

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Budesonide (PT008) hos voksne personer med mild til moderat vedvarende astma

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT009 sammenlignet med PT005 på KOLS-eksaserbasjoner over en 52-ukers periode hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungelidelse

Forente stater, Østerrike, Belgia, Canada, Danmark, Tyskland, Italia, Spania, Sverige, Storbritannia, Peru, Brasil, Sør-Afrika, Argentina, Den russiske føderasjonen, Mexico, Puerto Rico, Chile, Norge
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

HORIZON: En fase II-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av to doser GT005

Tørr aldersrelatert makuladegenerasjon

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Frankrike, Spania, Australia, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT001 MDI versus Spiriva® hos pasienter med moderat til alvorlig KOLS

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

UTFORSK: En fase II-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av to doser GT005 (EXPLORE)

Tørr aldersrelatert makuladegenerasjon

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Spania, Polen, Australia, Frankrike, Nederland
Pearl Therapeutics, Inc.

Tilbaketrukket

For å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010 sammenlignet med PT009 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

FOKUS: Først i menneskelig studie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til GT005 administrert i forsøkspersoner med tørr AMD

Øyesykdommer | Makuladegenerasjon | Netthinnedegenerasjon | Geografisk atrofi | Tørr aldersrelatert makuladegenerasjon | Retinal sykdom | Makulaatrofi

Forente stater, Storbritannia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

24-timers lungefunksjon hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS etter behandling med PT003 og placebo MDI

KOLS
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Påmelding etter invitasjon

ORACLE: En langsiktig oppfølgingsstudie for å evaluere sikkerheten og holdbarheten til GT005 i en gyroskop-sponset antecedentstudie (ORACLE)

Aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD)

Forente stater, Tyskland, Spania, Frankrike, Australia, Storbritannia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT001 MDI versus Atrovent-studie i moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

24-timers lungefunksjon hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS etter behandling med PT003, Open-Label Spiriva® Respimat® som en aktiv kontroll og placebo

KOLS
AstraZeneca

Fullført

Studie for å vurdere bronkospasme potensielt indusert av HFO vs HFA MDI hos deltakere med godt/delvis kontrollert astma

Astma

Forente stater
AstraZeneca

Rekruttering

Studie for å vurdere effekten av HFO MDI-drivmiddel på slimhinneclearance sammenlignet med HFA MDI-drivmiddel hos friske deltakere

Slimhinnerensing

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT005 MDI Dose Ranging Versus Foradil Aerolizer Study

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Check-Cap Ltd.

Fullført

Motilitet av Check-caps MD1 tykktarmskapsel hos forsøkspersoner etter screening av tykktarmsrektalkreft ved koloskopi

Tykktarmskreft

Israel
AstraZeneca

Rekruttering

Studie for å vurdere PT010 hos voksne og ungdommer med utilstrekkelig kontrollert astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Forente stater, Kina, Tsjekkia, Tyskland, Sør-Afrika, Storbritannia, Mexico, Tyrkia, Colombia, Den russiske føderasjonen, Brasil, Israel, Hellas, Portugal, Østerrike, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Sverige, Puerto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til PT010, PT009 og PT003 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

KOLS

Forente stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; University of Vermont

Fullført

Sikkerhet og immunogenisitet av denguevirusvaksinen TV005 (TetraVax-DV TV005) hos friske voksne, ungdom og barn i Dhaka, Bangladesh

Dengue

Bangladesh
3M
McGill University

Fullført

Klinisk evaluering av overkjeve-miniimplantatoverprotesen

Stabilisering av en hel nedre protese | Edentulisme i underkjeven | Nedre protese laget i løpet av de siste årene

Canada
AstraZeneca

Rekruttering

PT027 sammenlignet med PT007 hos pasienter med astma med mannitol-indusert akutt luftveisobstruksjon

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av PT009, PT008 og PT005 hos personer med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å vurdere sikkerheten til budesonid/glykopyrronium/formoterolfumarat med hydrofluorolefindrivstoffet hos deltakere med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Canada, Tyskland, Argentina, Bulgaria, Polen, Tyrkia, Mexico, Storbritannia
Medtronic Diabetes

Fullført

Avansert hybrid lukket sløyfestudie i voksen populasjon med type 1-diabetes (ADAPT)

Type 1 diabetes

Frankrike, Storbritannia, Tyskland
Boehringer Ingelheim

Fullført

Sikkerhet og toleranse for COMBIVENT® HFA sammenlignet med COMBIVENT® CFC og Placebo HFA hos friske menn og kvinner

Sunn
Micell Technologies
Cardialysis BV; ClinLogix. LLC

Ukjent

Prøve av MiStent sammenlignet med Xience i Japan (DESSOLVEJ)

Koronar (arterie); Sykdom

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010 i forhold til PT003 og PT009 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (Ethos)

KOLS

Forente stater, Østerrike, Canada, Frankrike, Tyskland, Italia, Nederland, Spania, Sverige, Storbritannia, Peru, Den russiske føderasjonen, Ungarn, Kina, Taiwan, Australia, Japan, Argentina, Sør-Afrika, Belgia, Tsjekkia, Serbia, Polen, ... og mer
Herlev Hospital

Fullført

Bruken av Major Depression Inventory (MDI) for å måle preoperative depressive symptomer hos brystkreftpasienter

Depresjon | Depressive symptomer

Danmark
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Aktiv, ikke rekrutterende

En sammenligning av PT027 vs PT007 brukt etter behov hos deltakere med astma

Astma

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Fase IV-studie i astmapasienter for tørrpulverinhalator (DPI) versus (vs) målt doseinhalator (MDI) Riktig bruk

Astma

Forente stater
AstraZeneca
Parexel

Fullført

En studie for å vurdere legemiddelabsorpsjon av fastdosekombinasjoner av Budesonid, Glycopyrronium og Formoterol

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Å studere enhetsattributter ved å undersøke bruksfeil, brukervennlighet og preferanser blant forskjellige inhalatorer hos personer med astma

Astma

Storbritannia, Nederland
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til tre doser PT001 hos japanske personer med moderat til alvorlig KOLS

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Japan
McGill University

Fullført

En læringsalgoritme for MDI-individer med type 1-diabetes for å justere anbefalinger for fettrike måltider og treningsbehandling

Type 1 diabetes

Canada
AstraZeneca
Parexel

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å vurdere bioekvivalensen for lungeeksponering av Budesonid, Glycopyrronium og Formoterol (BGF) Doseinhalator (MDI) Hydrofluorolefin (HFO) Med en Spacer (Behandling B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) Med en Spacer (Behandling A), samt BGF MDI HFO Without a Spacer (Behandling C).

Sunn
Baylor College of Medicine
William Marsh Rice University

Fullført

Oppdage feil ved bruk av målte doseinhalatorer (MDI) blant pasienter med astma og kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom | Astma

Forente stater

Søk i kliniske studier for: PT005 MDI

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder