Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Placebo-matching med INX-08189

Totalt 3933 resultater

Bristol-Myers Squibb

Fullført

Studie av sikkerheten og PK av INX-08189 hos kronisk infiserte HCV, behandlingsnaive personer

HCV (genotype 1)

Forente stater, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Fullført

En studie av sikkerheten og farmakokinetikken til enkelt stigende orale doser av INX-08189 hos friske personer

Sunn
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Sikkerhetsstudie av INX-08189, farmakokinetisk og farmakodynamisk med ribavirin og mateffektstudie, i kronisk infisert genotype 1 hepatitt C-virus, behandlingsnaive personer (INH-189-006)

Hepatitt C

Forente stater, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Kronisk infiserte HCV genotype 2 og 3 Behandlingsnaive emner: Del A: Sikkerhet og effekt av INX-08189 med Peg IFN Alfa-2a og Ribavirin. Del B: INX-08189 i interferonfri behandling med Daclatasvir og/eller Ribavirin

Hepatitt C

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Fullført

A Follow-up Evaluation for Safety in Subjects Who Participated in a Phase 1 Study With BMS-986094 (INX-08189)

Sunn | Hepatitt C

Forente stater, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Har ikke rekruttert ennå

En studie av MK-8189 hos deltakere med bipolar I-lidelse (MK-8189-020)

Bipolar I lidelse
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

MK-8189 Sikkerhet og toleranse hos deltakere med Alzheimers sykdom med eller uten symptomer på agitasjon-aggresjon og/eller psykose (MK-8189-017)

Alzheimers sykdom

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En studie av MK-8189 hos deltakere med schizofreni (MK-8189-014)

Schizofreni

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikkstudie av MK-8189 hos deltakere med schizofreni og friske deltakere (MK-8189-011)

Schizofreni

Forente stater
Hoffmann-La Roche

Fullført

Placebokontrollert, enkelt- og multiple stigende subkutan dosestudie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til BMS-986089 hos friske voksne personer

Friske voksne

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Sikkerhets- og effektstudie av BMS-823778 for å behandle ukontrollert høyt blodtrykk hos overvektige og overvektige pasienter

Hypertensjon

Sverige, Forente stater, Puerto Rico, Ungarn, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Langsiktig sikkerhet og tolerabilitet av BMS-820836 ved behandling av pasienter med behandlingsresistent alvorlig depresjon

Depresjon

Frankrike, Sør-Afrika, Sverige, Forente stater, Australia, Italia, Argentina, Østerrike, Spania, Finland, India, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Sikkerhet og effekt av en lysofosfatidsyrereseptorantagonist ved idiopatisk lungefibrose

Idiopatisk lungefibrose

Forente stater, Mexico, Australia, Colombia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Studie for å evaluere effekten av BMS-813160 på proteintap i urinen til personer med type 2-diabetes og diabetisk nyresykdom

Diabetisk nyresykdom

Forente stater, Canada, Danmark, Frankrike
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Japansk fase 1 studie med flere stigende doser

Type 2 diabetes mellitus

Japan
CSL Behring

Avsluttet

Dosevarierende studie av BMS-945429 hos personer med moderat til alvorlig Crohns sykdom

Crohns sykdom

Tyskland, India, Korea, Republikken, Taiwan, Forente stater, Hong Kong, Canada, Mexico, Østerrike, Sveits, Israel, Italia, Frankrike, Polen, Nederland, Ungarn, Tsjekkia, Storbritannia
Novartis Pharmaceuticals

Avsluttet

Sikkerhet, farmakokinetikk og effektstudie av QCC374 hos PAH-pasienter

Pulmonal arteriell hypertensjon

Tyskland, Korea, Republikken, Storbritannia, Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En studie av MK-5720 hos deltakere med schizofreni (MK-5720-001)

Schizofreni

Forente stater
Biogen

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til BIIB115

Frivillig frisk | Muskelatrofi, spinal

Tyskland, Belgia, Italia, Polen, Nederland, Canada, Frankrike, Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avsluttet

Effekt, sikkerhet og farmakokinetiske profiler av REGN3500 administrert til voksne pasienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Forente stater, Ungarn, Korea, Republikken, Tyskland, Japan, Polen, Australia, Canada, Tsjekkia, Spania, Storbritannia
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Studie som undersøker den farmakokinetiske interaksjonen mellom INX-08189 og Verapamil HCL ER hos friske frivillige (INX-189-005)

Sunn

Forente stater
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Fullført

Kontrollert forsøk som evaluerer Avacopan ved C3-glomerulopati (ACCOLADE)

C3 glomerulopati (C3G)

Forente stater, Spania, Frankrike, Nederland, Belgia, Canada, Danmark, Tyskland, Irland, Italia, Storbritannia
Biogen

Avsluttet

En farmakokinetikk- og sikkerhetsstudie av BIIB132 hos voksne med spinocerebellar ataksi 3

Spinocerebellar ataksi type 3

Forente stater, Nederland, Israel, Portugal, Storbritannia, Tyskland
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Rekruttering

En studie for å vurdere sikkerheten til BIIB122-tabletter og om det kan bremse forverringen av Parkinsons sykdom i tidlig stadium hos deltakere mellom 30 og 80 år (LUMA)

Parkinsons sykdom

Forente stater, Nederland, Italia, Spania, Israel, Canada, Kina, Tyskland, Frankrike, Østerrike, Storbritannia, Polen, Japan
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Avsluttet

En studie for å vurdere om BIIB122-tabletter er trygge og kan bremse forverring av tidlig stadium av Parkinsons sykdom hos deltakere med spesifikke LRRK2 genetiske varianter mellom 30 og 80 år ved bruk av Movement Disorder Society-Unified Parkinsons Disease Rating Scale (LIGHTHOUSE)

Parkinsons sykdom

Forente stater, Italia, Spania, Tyskland, Frankrike, Storbritannia
Bristol-Myers Squibb

Tilbaketrukket

Proof of Concept-studie av BMS-823778 for å vurdere effekten på aterosklerose

Aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Fase 4: Undersøkende studie for å evaluere metformin XR monoterapi versus metformin IR monoterapi hos pasienter med type 2 diabetes

Type 2 diabetes mellitus

Sør-Afrika, Forente stater, Canada, Puerto Rico, Ungarn, Tyskland, Tsjekkia, Polen, Romania, Storbritannia
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En aktiv-kontrollert tidligfasestudie av MK-8189 hos voksne med schizofreni (MK-8189-005)

Schizofreni, akutt episode

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Enkeltstigende dose sikkerhetsstudie av BMS-962476 hos friske personer og pasienter med forhøyet kolesterol på statiner

Aterosklerose

Forente stater
9 Meters Biopharma, Inc.

Avsluttet

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Larazotide Acetate for lindring av CeD-symptomer

Cøliaki

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til saksagliptin administrert sammen med dapagliflozin i kombinasjon med metformin sammenlignet med sitagliptin i kombinasjon med metformin hos voksne pasienter med type 2-diabetes som har utilstrekkelig glykemisk kontroll på metforminterapi alene

Type 2 diabetes

Forente stater, Ungarn, Mexico, Sør-Afrika, Romania, Polen
Biogen

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk, med målbeleggstudie av BIIB113 hos friske deltakere

Frivillig frisk

Storbritannia, Sverige
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of INX-08189 Administered With VictrelisTM in Healthy Subjects (INX-189-004)

Sunn

Forente stater
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Fullført

Effekt og sikkerhet av MCS-2 ved behandling av nedre urinveissymptomer (MCS_LUTS)

Nedre urinveissymptomer | Benign prostatahyperplasi

Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Fullført

En todelt, fase 1, enkeltdosestudie av IL-31 mAb (anti-interleukin 31 monoklonalt antistoff); i sunne emner og voksne med atopisk dermatitt

Friske personer og atopisk dermatitt

Storbritannia
Warner Chilcott

Fullført

Behandling av erektil dysfunksjon - Langsiktig sikkerhet og effekt

Erektil dysfunksjon

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til enkle og gjentatte eskalerende doser av GSK1325756 infusjonsløsning, og absolutt biotilgjengelighet i forhold til en oral dose, hos friske voksne personer

Infeksjoner, luftveier

Forente stater
AbbVie

Rekruttering

En studie for å vurdere uønskede hendelser og endring i sykdomsaktivitet fra intravenøs (IV) og subkutan (SC) Lutikizumab hos voksne deltakere med aktiv ulcerøs kolitt

Ulcerøs kolitt

Forente stater
AnGes USA, Inc.

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av AMG0001 hos personer med kritisk iskemi i ekstremiteter (AGILITY)

Kritisk iskemi i lemmer

Forente stater, Frankrike, Belgia, Canada, Polen, Finland, Danmark, Nederland, Ungarn, Italia, Sverige
Archivel Farma S.L.
Parexel

Fullført

Klinisk studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten og immunogenisiteten til den nye antituberkuløse vaksinen RUTI® etter en måneds isoniazidbehandling hos personer med latent tuberkuloseinfeksjon

Tuberkulose | Latent tuberkuloseinfeksjon

Sør-Afrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

MK-8189 flerdosestudie i friske frivillige og schizofrenideltakere (MK-8189-003)

Schizofreni
Judit Pich Martínez

Fullført

Sikkerhet og immunogenisitet til en vaksine dendrittiske cellebasert pulsert med autolog varmeinaktivert hos HIV-1-infiserte pasienter

HIV-infeksjon

Spania
Charite University, Berlin, Germany

Ukjent

Placeboeffekter på blodtrykk

Blodtrykk

Tyskland
Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Har ikke rekruttert ennå

Effekten av EFA ved ervervet hjerneskade

Lungesykdommer, obstruktiv | Ervervet hjerneskade | Komparativ effektivitetsforskning

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Rekruttering

En studie av JNJ-77242113 for behandling av deltakere med moderat til alvorlig plakkpsoriasis (ICONIC-ADVANCE 2)

Plakk Psoriasis

Australia, Spania, Korea, Republikken, Taiwan, Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Rekruttering

En studie av JNJ-77242113 for behandling av deltakere med moderat til alvorlig plakkpsoriasis

Plakk Psoriasis

Korea, Republikken, Storbritannia, Forente stater, Polen, Tyskland, Brasil, Spania, Taiwan, Ungarn, Japan, Canada, Argentina, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En studie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av MK-8189 hos deltakere med schizofreni og hos friske deltakere (MK-8189-007) (MDCS)

Schizofreni

Forente stater
Hoffmann-La Roche

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie av Atezolizumab med eller uten Tiragolumab hos deltakere med uoperabelt esophageal plateepitelkarsinom hvis kreft ikke har utviklet seg etter endelig samtidig kjemoradioterapi (SKYSCRAPER-07)

Esophageal plateepitelkarsinom

Forente stater, Frankrike, Spania, Australia, Korea, Republikken, Argentina, Belgia, Kina, Portugal, Taiwan, Japan, Tyskland, Polen, Thailand, Storbritannia, Sveits, Tyrkia, Den russiske føderasjonen, Marokko, Hellas, Italia, New Zealand og mer
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

Effekt og sikkerhet av MK-8189 hos deltakere med en akutt episode av schizofreni (MK-8189-008)

Schizofreni

Forente stater, Bulgaria, Kroatia, Japan, Korea, Republikken, Latvia, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Serbia, Taiwan, Ukraina
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Effekt og sikkerhet av fleksibelt dosert BMS-820836 i behandling av pasienter med behandlingsresistent alvorlig depresjon

Depresjon

Frankrike, Sverige, Forente stater, Sør-Afrika, Canada, Finland

Søk i kliniske studier for: Placebo-matching med INX-08189

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder