Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Pramipexol Umiddelbar frigivelse

Totalt 6393 resultater

Boehringer Ingelheim

Fullført

Biotilgjengelighet av forskjellige pramipexol formuleringer med sakte frigjøring sammenlignet med tabletter med umiddelbar frigjøring hos friske mannlige frivillige

Sunn
Boehringer Ingelheim

Fullført

Effekt, sikkerhet, tolerabilitet av Pramipexol ER versus Pramipexol IR versus placebo hos tidlige PD-pasienter

Tidlig Parkinsons sykdom (tidlig PD)

Forente stater, Argentina, Østerrike, Tsjekkisk Republikk, Finland, Tyskland, Ungarn, India, Japan, Malaysia, Den russiske føderasjonen, Slovakia, Taiwan, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Fullført

Pivotal studie i avanserte pasienter med Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom

Østerrike, Tsjekkisk Republikk, Ungarn, India, Italia, Korea, Republikken, Filippinene, Polen, Den russiske føderasjonen, Slovakia, Spania, Sverige, Ukraina, Storbritannia
Boehringer Ingelheim

Fullført

Bytteprøve over natten fra Pramipexole IR til Pramipexole ER hos pasienter med tidlig Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom

Frankrike, Tyskland, Nederland
Boehringer Ingelheim

Fullført

En 12-ukers studie av Pramipexole Extended Release (ER) hos pasienter med Parkinsons sykdom (PD), etterfulgt av en 52-ukers langtidsbehandlingsperiode

Parkinsons sykdom

Japan
Boehringer Ingelheim

Fullført

Bioekvivalensstudie med flere doser av pramipexol forlenget frigivelse i kinesiske friske mannlige frivillige

Sunn

Kina
Boehringer Ingelheim

Fullført

Pramipexol Extended Release versus Pramipexol Umiddelbar frigivelse i 18 uker hos kinesiske pasienter med Parkinsons sykdom (PD)

Parkinsons sykdom

Kina
Boehringer Ingelheim

Fullført

Influence of Pramipexole Extended Release on Medication Adherence in Parkinson´s Disease

Parkinsons sykdom
Boehringer Ingelheim

Fullført

In vitro/in vivo korrelasjon (IVIVC) for orale tabletter med langsom frigjøring (SR) Pramipexol hos friske mannlige frivillige

Sunn
Boehringer Ingelheim

Fullført

Biotilgjengelighet av økende pramipexol-doser av orale tabletter med forlenget frigivelse (ER) hos friske mannlige frivillige

Sunn
Boehringer Ingelheim

Fullført

Non-motor Symptoms (Depressive Symptoms) of Parkinson's Disease and Their Course Under Pramipexole Treatment

Parkinsons sykdom

Østerrike
Boehringer Ingelheim

Avsluttet

Åpen utvidelsesstudie av pramipexol i behandling av barn og ungdom med Tourettes syndrom

Tourettes syndrom

Forente stater, Tyskland
Boehringer Ingelheim

Fullført

Påvirkning av Pramipexol på QT-intervallet til EKG hos friske mannlige og kvinnelige frivillige

Sunn
Boehringer Ingelheim

Fullført

Studie av økende dose av pramipexol i toveis cross-over-sammenligning av ER-tablett versus IR-tablett i japanske friske mannlige frivillige

Sunn
Boehringer Ingelheim

Fullført

Pramipexole Pilot Phase II Study in Children and Adolescents With Tourette Disorder According to DSM-IV Criteria

Tourettes syndrom

Forente stater, Tyskland
Boehringer Ingelheim

Fullført

SUSTAIN-studien sammenligner effekten av vedvarende og umiddelbar frigjøring av pramipexol på de nattlige symptomene til pasienter med avansert ParkInsoNs sykdom som også tar L-Dopa

Parkinsons sykdom

Kina
Dexa Medica Group

Fullført

Bioekvivalensstudie av to formuleringer av Pramipexol-tabletter 0,25 mg

Sunn

Indonesia
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Avsluttet

Studie om bioekvivalens av Pramipexole Dihydrochloride-tabletter med forsinket frigjøring (PLKS-BE)

Parkinsons sykdom

Kina
Boehringer Ingelheim

Fullført

En randomisert, sammenligning av faste doser av pramipexol for å undersøke effektiviteten og sikkerheten hos pasienter med RLS.

Idiopatisk Restless Legs Syndrome

Japan
Boehringer Ingelheim

Fullført

Pramipexol (BI-Sifrol®) oralt én gang daglig i 6 uker hos pasienter med primært rastløse bensyndrom

Restless Legs Syndrome

Japan
Pharma Two B Ltd.

Fullført

En fase 3-studie med P2B001 i forsøkspersoner med tidlig Parkinsons

Parkinsons sykdom | Tidlig Parkinsons sykdom

Forente stater, Canada, Tyskland, Spania
Boehringer Ingelheim

Fullført

Long-term Administration Study of SND 919 Tablets in Parkinson's Disease

Parkinsons sykdom
Sandoz

Fullført

Pramipexol og bromokriptin på ikke-motoriske symptomer på tidlig Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom

Korea, Republikken
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Fullført

Evaluering av TLL-018 Forlenget og Umiddelbar Utgivelsesformulering for bioekvivalenstesting hos friske kinesiske emner

Atopisk dermatitt

Kina
Boehringer Ingelheim

Fullført

Relativ biotilgjengelighet av forskjellige orale Viramune-formuleringer med forlenget frigivelse sammenlignet med Viramune® oral suspensjon hos friske mannlige frivillige

Sunn
Northwell Health
Stanley Medical Research Institute

Fullført

Kognitiv forbedring ved bipolar lidelse

Bipolar lidelse

Forente stater
Abbott Products

Avsluttet

En pilotstudie for å vurdere effektivitet og sikkerhet av Pardoprunox som tilleggsterapi til L-dopa i behandling av pasienter med Parkinsons sykdom som opplever motoriske svingninger og dyskinesi.

Parkinsons sykdom i avansert stadium

Tyskland, Italia, Portugal
Boehringer Ingelheim

Fullført

Studie av (Mirapex) Pramipexol for tidlig behandling av Parkinsons sykdom (PD)

Parkinsons sykdom

Forente stater, Østerrike, Finland, Frankrike, Tyskland, Italia, Japan, Spania, Sverige, Storbritannia
Boehringer Ingelheim

Fullført

Fase IV-studie med pramipexol for å evaluere sikkerhet og effekt hos pasienter med RLS assosiert med humørforstyrrelser

Depresjon | Restless Legs Syndrome

Finland, Frankrike, Tyskland, Irland, Italia, Korea, Republikken, Spania, Sverige, Storbritannia
Augusta University
GlaxoSmithKline

Fullført

SWITCH: Restless Legs Pasienter byttet til ropinirol fra pramipexol

Restless Legs Syndrome

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Fullført

en PMS om sikkerhetsprofilen til Pramipexole hos kinesiske pasienter med Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom

Kina
Boehringer Ingelheim

Fullført

Effekt og sikkerhet av Pramipexole (PPX) hos pasienter med moderat til alvorlig idiopatisk restless legs syndrom (RLS)

Restless Legs Syndrome

Tyskland, Østerrike, Nederland, Norge, Sverige
Oregon Health and Science University
Boehringer Ingelheim

Fullført

Effekter av en dopaminagonist på farmakodynamikken til Levodopa ved Parkinsons sykdom (DALI)

Parkinsons sykdom

Forente stater
King's College Hospital NHS Trust

Ukjent

Bevarer sulfonylurea kortikal funksjon under hypoglykemi?

Type 1 diabetes mellitus

Storbritannia
Region Skane
Lund University

Fullført

Pramipexol for å målrette "anhedonisk depresjon" (PILOT-PRAXOL)

Anhedonia | Depresjon, unipolar | Dystymi | Depresjon, bipolar

Sverige
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Fullført

En studie for å sammenligne farmakokinetikken (PK) til GSK2982772 etter administrering av formuleringer med forskjellige modifisert frigjøring (MR) i kapsel- og MR-tablettformuleringer i forhold til en tablettformulering med øyeblikkelig frigjøring (IR) og for å kontrollere PK til MR-formulering i kapsel etter gjentatte doser

Autoimmune sykdommer

Storbritannia
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Fullført

En studie for å undersøke farmakokinetikken (PK) til modifisert frigjøring (MR) prototypebelagte tablettformuleringer av GSK2982772

Autoimmune sykdommer

Storbritannia
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Fullført

Relativ biotilgjengelighetsstudie hos friske personer for å evaluere farmakokinetikken til HTL0009936 etter én dose prototypeformulering

Alzheimers sykdom

Storbritannia
Virginia Commonwealth University
Alzheimer's Drug Discovery Foundation; University of Kansas

Fullført

Sikkerhetsstudie av R(+)Pramipexole for å behandle tidlig Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Forente stater
University of Pecs

Tilbaketrukket

Effekten av Pramipexole Extended Release i behandlingen av essensiell tremor

Essensiell skjelving

Ungarn
Teva Pharmaceuticals USA

Fullført

Pramipexol Dihydrochloride 0,25 mg tabletter under ikke-fastende betingelser

Sunn

Forente stater
Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Avsluttet

Kombinert behandling av langvarig eksponering og pramipexol for posttraumatisk stresslidelse og depresjon

PTSD | MDD

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Avsluttet

Pramipexole ER vs. Placebo i fibromyalgi

Fibromyalgi

Forente stater
Massachusetts General Hospital
National Institute of Mental Health (NIMH)

Fullført

Effektiviteten av Pramipexole for behandlingsresistent depresjon

Depresjon

Forente stater
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av sulfonylurea ved neonatal diabetes mellitus (GLIDKIR6-2)

Sukkersyke

Frankrike
Stanford University

Påmelding etter invitasjon

Stanford RAD-AT-studie (Research on Anxiety and Depression - Anhedonia Treatment)

Depresjon | Angst

Forente stater
Solvay Pharmaceuticals

Fullført

SLV 308 og Pramipexole for behandling av pasienter med tidlig Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom i tidlig stadium

Forente stater, Australia, Tsjekkisk Republikk, Estland, Frankrike, Tyskland, India, Italia, Litauen, Malaysia, Nederland, Polen, Portugal, Sør-Afrika, Spania, Taiwan, Thailand, Storbritannia
Teva Pharmaceuticals USA

Fullført

Pramipexole Dihydrochloride 0.25 mg Tablets Under Fasting Conditions

Sunn

Forente stater
University of New Mexico
University of New Mexico Clinical and Translational Science Center

Fullført

Ikke-opioid pramipexol og smerte

Kronisk smerte

Forente stater
Pfizer

Fullført

En delstudie for å evaluere studiemedisinen (Etrasimod) ved bruk av bærbare sensorer hos friske deltakere

Friske deltakere

Belgia

Søk i kliniske studier for: Pramipexol Umiddelbar frigivelse

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder