Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: RLS-0071 40 mg/kg

Totalt 1594 resultater

ReAlta Life Sciences, Inc.

Tilbaketrukket

En studie av RLS-0071 hos pasienter med akutt lungeskade på grunn av COVID-19 lungebetennelse ved tidlig respirasjonssvikt

Covid-19 | Akutt lungeskade | ALI

Forente stater
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Fullført

En klinisk studie for å bestemme sikkerheten, toleransen og effekten av RLS-0071-doser når de gis til friske voksne etter inhalering av LPS

Sunn

Tyskland
ReAlta Life Sciences, Inc.

Har ikke rekruttert ennå

Sikkerhet, PK, PD, dosering og effekt av RLS-0071 for behandling av sykehusinnlagte pasienter med steroid-refraktær akutt graft-versus-vert-sykdom (AURORA)

Steroid Refractory GVHD
ReAlta Life Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og den foreløpige effekten av RLS-0071 hos nyfødte med moderat eller alvorlig hypoksisk-iskemisk encefalopati som gjennomgår terapeutisk hypotermi (STAR)

Hypoksisk-iskemisk encefalopati

Forente stater
ReAlta Life Sciences, Inc.

Rekruttering

Sikkerhet, PK og PD-forhold til RLS-0071 hos pasienter med akutt forverring av kronisk obstruktiv lungesykdom

Akutt forverring av kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
ReAlta Life Sciences, Inc.

Fullført

En fase 1 SAD/MAD-studie av RLS-0071 i friske frivillige til støtte for et COVID-19-utviklingsprogram

Frivillig frisk

Canada
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekruttering

En studie om sikkerhet, tolerabilitet, effektivitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til CAN106 hos personer med PNH

Hemolyse | PNH

Kina
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekruttering

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og beskyttende effekt av MAM01 hos friske voksne

Malaria

Forente stater
Healthgen Biotechnology Corp.

Fullført

En studie av OsrHSA hos voksne sunne mannlige og kvinnelige frivillige

Ascites Hepatisk

Forente stater
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekruttering

Studie av OsrhAAT eller Placebo hos friske frivillige

Emfysem sekundært til medfødt AATD

Forente stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Fullført

En klinisk studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til PGDM1400LS alene og i kombinasjon med VRC07-523LS og PGT121.414.LS hos friske, HIV-uinfiserte voksne deltakere

HIV-infeksjoner

Forente stater, Zimbabwe, Kenya, Sør-Afrika
Ablynx

Fullført

Dosevarierende studie av ALX-0171 hos spedbarn innlagt på sykehus for respiratorisk syncytialvirus nedre luftveisinfeksjon (Respire)

Luftveissyncytialvirus Infeksjon i nedre luftveier

Belgia, Ungarn, Israel, Spania, Estland, Filippinene, Thailand, Bulgaria, Polen, Tyskland, Chile, Colombia, Kroatia, Tsjekkia, Latvia, Malaysia, Slovakia
Oswaldo Cruz Foundation
Universidade Federal de Pernambuco; World Health Organization

Fullført

Evaluering av Praziquantel Dosering for behandling av Schistosomiasis i Brasil

Schistosomiasis Mansoni
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Fullført

Bapineuzumab hos pasienter med mild til moderat Alzheimers sykdom (ApoE4 ikke-bærer)

Alzheimers sykdom

Forente stater, Tyskland, Canada, Østerrike
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Fullført

Bapineuzumab hos pasienter med mild til moderat Alzheimers sykdom (ApoE4-bærer)

Alzheimers sykdom

Forente stater
Pfizer

Avsluttet

En langsiktig sikkerhet- og tolerabilitetsstudie av bapineuzumab hos pasienter med Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Australia, Frankrike, Finland, Portugal, Spania, Storbritannia, Polen, Japan, Italia, Belgia, Sveits, Nederland, Chile, Slovakia, Sverige, New Zealand, Sør-Afrika
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En randomisert, dobbeltmasket, placebokontrollert sikkerhet, tolerabilitet og effektivitetsstudie av VRDN-001, et humanisert monoklonalt antistoff rettet mot IGF-1-reseptoren, hos deltakere med kronisk skjoldbruskkjerteløyesykdom (TED)

Skjoldbrusk øyesykdom

Forente stater
Pfizer

Avsluttet

En langsiktig sikkerhet- og tolerabilitetsutvidelsesstudie av bapineuzumab hos pasienter med Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Forente stater, Spania, Frankrike, Japan, New Zealand, Belgia, Portugal, Nederland, Argentina, Storbritannia, Australia, Slovakia, Polen, Chile, Finland, Italia, Sør-Afrika, Sverige, Sveits
Daiichi Sankyo, Inc.

Fullført

SUN11031 i kakeksi assosiert med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kakeksi

Forente stater, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Romania
Genencell Co. Ltd.

Rekruttering

Effekten og sikkerheten til ES16001 hos pasienter med COVID-19

Covid-19

Korea, Republikken
Gangnam Severance Hospital

Fullført

Remimazolam Bolus for generell anestesi

Tap av bevissthet

Korea, Republikken
Keymed Biosciences Co.Ltd

Har ikke rekruttert ennå

En studie av CM313-injeksjon hos personer med systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus
GlaxoSmithKline

Fullført

En dobbeltblind, eskalerende dose, randomisert, placebokontrollert studie som vurderer PK, sikkerhet, tolerabilitet hos ikke-ambulante DMD-individer (DEMAND I)

Muskeldystrofier

Frankrike, Forente stater
Aileron Therapeutics, Inc.

Fullført

Fase 1 sikkerhetsstudie av ALRN-5281 i friske personer

Mangel på veksthormon

Forente stater
Janssen Pharmaceutical K.K.

Fullført

En studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til ALS-008176 hos friske japanske voksne deltakere

Respiratoriske syncytiale virusinfeksjoner

Japan
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Fullført

Vurdering av CR8020, et monoklonalt antistoff mot influensa A-virus

Influensa

Forente stater
BioMarin Pharmaceutical

Fullført

Dosefinnende studie for å evaluere sikkerheten, effektiviteten og toleransen til flere doser rAvPAL-PEG hos pasienter med PKU

Fenylketonuri

Forente stater
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Fullført

Vurdering av CR6261, et monoklonalt antistoff mot influensa A-viruset

Influensa

Forente stater
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Fullført

Sikkerhet og farmakokinetikk/farmakodynamikk til HSK3486 hos friske eldre personer

Friske eldre personer

Kina
Providence Health & Services

Fullført

α-TEA i avansert kreft

Metastatisk sarkom | Metastatisk karsinom | Metastatisk lymfom

Forente stater
ViGenCell Inc.

Har ikke rekruttert ennå

En prospektiv, åpen etikett, doseeskalering, SAD/MAD, multisenter, 24 uker, fase I/IIa klinisk studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og farmakodynamikken til undersøkelsesprodukt (VM-001) hos pasienter med graft-versus-host-sykdom ( GvHD)

Pode versus vertssykdom
Integro Theranostics

Rekruttering

LS301-IT i partiell mastektomi og sentinel lymfeknutebiopsi (SLNB) for DCIS eller Stage I-II primær invasiv brystkreft

Brystkreft | DCIS | Invasivt kanalkarsinom i brystet

Forente stater
MedImmune LLC

Fullført

Sikkerhet/effektivitet av MEDI-551 i kombinasjon med immunmodulerende terapier hos personer med aggressive B-celle lymfomer

Tilbakefallende/Refraktære Aggressive B-celle lymfomer

Forente stater
Eisai Co., Ltd.

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk, immunogenisitet og farmakodynamisk respons av gjentatte intravenøse infusjoner av BAN2401 hos personer med mild kognitiv svikt på grunn av Alzheimers sykdom og mild Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Japan
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og effekt av Lecanemab hos personer med tidlig Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Forente stater, Canada, Frankrike, Tyskland, Italia, Japan, Korea, Republikken, Nederland, Spania, Sverige, Storbritannia
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Fullført

Enzalutamid i metastatiske eller avanserte ikke-resektable granulosacelleovarietumorer: GREKO III-studie (GREKO III)

Eggstokkreft

Spania
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Fullført

En fase I-studie av MSB2311 i avanserte solide svulster

Avanserte solide svulster

Forente stater
Sung Ling Yeh
National Science Council, Taiwan

Fullført

Fedme-relaterte gener hos taiwanske som går ned i vekt

Sykelig fedme

Taiwan
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... og andre samarbeidspartnere

Fullført

En studie for å vurdere vamorolone hos gutter med Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Duchenne muskeldystrofi

Forente stater, Canada, Storbritannia, Sverige, Australia, Israel
BioMarin Pharmaceutical

Avsluttet

Fase IIb-studie av PRO045 hos personer med Duchenne muskeldystrofi

Duchenne muskeldystrofi

Belgia, Nederland, Frankrike, Storbritannia, Italia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Fullført

Første-i-menneske-studie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk/farmakodynamisk profil av VX-984 i kombinasjon med kjemoterapi

Avansert solid svulst

Forente stater
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Fullført

KN026 hos pasienter med HER2-uttrykkende gastrisk/gastroøsofageal Junction Cancer

Mage/Gastroøsofageal Junction Cancer

Kina
BioMarin Pharmaceutical

Avsluttet

Open Label, utvidelsesstudie av PRO044 i Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Duchenne muskeldystrofi

Belgia, Nederland, Italia, Sverige
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å evaluere den relative orale biotilgjengeligheten av Seltorexant (JNJ-42847922) etter administrering av 3 forskjellige formuleringer hos friske deltakere under fastende og halvfaste betingelser

Sunn

Forente stater
EXACT Therapeutics AS

Rekruttering

Akustisk klyngeterapi (ACT) med kjemoterapi ved metastatiske levermetastaser av gastrointestinal opprinnelse (ACT)

Tykktarmskreft | Solid svulst

Storbritannia, Norge
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekruttering

En studie av Sotatercept for behandling av Cpc-PH på grunn av HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertensjon, lunge

Forente stater, Belgia, Frankrike, Tyskland, Israel, Italia, Spania, Sverige, Storbritannia, Polen, Canada
Pfizer

Avsluttet

En studie for å evaluere sikkerheten og toleransen til PF-06342674 (RN168) hos personer med multippel sklerose (MS)

Multippel sklerose

Forente stater
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Studie av enkeltdoser av IV Aerucin hos friske voksne

Sunn

Forente stater
Ablynx

Avsluttet

Evaluering av ALX-0171 hos japanske barn innlagt på sykehus for respiratorisk syncytialvirus nedre luftveisinfeksjon

Luftveissyncytialvirus Infeksjon i nedre luftveier

Japan
MedImmune LLC

Fullført

Studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og immunogenisitet ved enkeltdose subkutan administrering av MEDI-528

Sunn

Forente stater

3

Abonnere