Søk i kliniske studier for: SB16 (Foreslått Denosumab Biosimilar)

Totalt 31 resultater

Samsung Bioepis Co., Ltd.

Fullført

En studie for å sammenligne SB16 (foreslått Denosumab Biosimilar) med Prolia® hos postmenopausale kvinner med osteoporose

Postmenopausal osteoporose

Polen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Fullført

En studie for å sammenligne SB17 (foreslått Ustekinumab Biosimilar) med Stelara® hos pasienter med moderat til alvorlig plakkpsoriasis

Psoriasis | Moderat til alvorlig plakkpsoriasis

Tsjekkia, Estland, Ungarn, Korea, Republikken, Latvia, Litauen, Polen, Ukraina
Alvotech Swiss AG

Fullført

AVT03 Med Xgeva i friske mannlige emner

Dette er en fase I-studie utført i friske frivillige

Storbritannia, Sør-Afrika, Polen
National Cancer Institute (NCI)

Avsluttet

Pilotstudie av Denosumab i BRCA1/2-mutasjonsbærere planlagt for risikoreduserende Salpingo-Oophorectomy

Ovariekarsinom

Forente stater, Israel
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Fullført

Denosumab i behandling av pasienter med tilbakevendende eller refraktær osteosarkom

Tilbakevendende osteosarkom | Ildfast osteosarkom | Stage IV Osteosarcoma AJCC v7 | Stage IVA Osteosarcoma AJCC v7 | Stage IVB Osteosarcoma AJCC v7 | Metastatisk osteosarkom

Forente stater, Canada, Puerto Rico
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Fullført

En studie for å sammenligne SB12 (Proposed Eculizumab Biosimilar) med Soliris hos personer med paroksysmal nattlig hemoglobinuri

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri

Korea, Republikken, Taiwan, Malaysia, Thailand, Romania, India, Mexico, Ukraina
Luye Pharma Group Ltd.
Parexel

Fullført

En farmakokinetisk likhetsstudie hos friske menn for å evaluere farmakokinetikk, farmakodynamikk, sikkerhet og immunogenisitet til LY06006 versus US-Prolia og EU-Prolia ved enkeltdose subkutan injeksjon

Sunn

Tyskland
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Fullført

En studie for å sammenligne SB11 (Proposed Ranibizumab Biosimilar) med Lucentis hos personer med neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD)

Aldersrelatert makuladegenerasjon

Korea, Republikken, Forente stater, India, Tyskland, Ungarn, Storbritannia, Tsjekkia, Polen, Den russiske føderasjonen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Fullført

En studie for å sammenligne SB15 (Proposed Aflibercept Biosimilar) med Eylea hos personer med neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD)

Neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon

Tsjekkia, Estland, Ungarn, Korea, Republikken, Latvia, Polen, Forente stater, Kroatia, Japan, Den russiske føderasjonen
Alvotech Swiss AG

Fullført

AVT03 Med Prolia i friske mannlige emner

Friske mannlige emner

Sør-Afrika, Australia, New Zealand
mAbxience Research S.L.

Fullført

En studie som sammenligner den farmakokinetiske likheten til MB09 og Xgeva fra EU/USA

Friske Frivillige

Polen
mAbxience Research S.L.

Fullført

En studie for å sammenligne effektivitet, farmakokinetikk, farmakodynamikk, sikkerhet og immunogenisitet til MB09 [Foreslått Denosumab Biosimilar] med Prolia® [fra EU] i postmenopausal osteoporose (SIMBA-studie)

Postmenopausale kvinner med osteoporose

Polen, Serbia, Bulgaria, Georgia, Estland, Ungarn, Latvia, Mexico
Mylan Pharmaceuticals Inc
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Utvidelsesstudie av MYL-1701P-3001 for sikkerhet og effektivitet

Diabetisk makulært ødem

India
Bioeq GmbH

Fullført

En dobbeltblind studie for å sammenligne effektiviteten, sikkerheten og immunogenisiteten til den foreslåtte biosimilære Ustekinumab FYB202 til Stelara® hos pasienter med moderat til alvorlig plakkpsoriasis (VESPUCCI)

Plakk Psoriasis

Polen, Estland, Ukraina, Georgia
Alvotech Swiss AG

Rekruttering

Studie for å undersøke komparativ effekt, sikkerhet og immunogenisitet mellom AVT16 og Entyvio

Ulcerøs kolitt

Argentina, Bulgaria, Kroatia, Georgia, Latvia, Polen, Romania, Serbia, Slovakia, Sri Lanka, Ukraina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avsluttet

En langsiktig oppfølgingsstudie for hjertesikkerhet hos pasienter med HER2 (+) brystkreft som har fullført SB3-G31-BC

Brystneoplasmer

Ukraina, Romania, Den russiske føderasjonen, Frankrike, Bulgaria, Tsjekkia, Polen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Fullført

En studie for å sammenligne effekten av SB3 og Herceptin® hos kvinner med HER2 positiv brystkreft

HER2 Positiv tidlig eller lokalt avansert brystkreft

Tsjekkia
mAbxience Research S.L.

Fullført

Farmakokinetisk studie som sammenligner MB05 (foreslått Palivizumab Biosimilar), Synagis® fra EU og Synagis® fra USA hos friske frivillige.

Friske Frivillige

Australia, New Zealand
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Fullført

En studie som sammenligner SB2 med Remicade® hos personer med moderat til alvorlig revmatoid artritt til tross for metotreksatterapi

Leddgikt

Bulgaria, Litauen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Fullført

En studie som sammenligner SB5 med Humira® hos personer med moderat til alvorlig revmatoid artritt til tross for metotreksatterapi

Leddgikt

Litauen, Polen
Dr. Reddy's Laboratories Limited
Parexel

Fullført

Sammenlign effektivitet, sikkerhet og immunogenisitet av foreslått Rituximab Biosimilar (DRL_RI) med MabThera® ved LTB-follikulært lymfom (FLINTER)

Follikulært lymfom

Forente stater
Lupin Ltd.

Fullført

Studie for å sammenligne effektiviteten og sikkerheten til LUBT010 og Lucentis® hos pasienter med neovaskulær AMD

Neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon

India
Alvotech Swiss AG

Fullført

Klinisk studie for å sammenligne effektivitet og sikkerhet for AVT06 og EU-Eylea (ALVOEYE) (ALVOEYE)

Neovaskulær (våt) AMD

Slovakia, Tsjekkia, Georgia, Japan, Latvia
Bioeq GmbH

Fullført

Effekten og sikkerheten til Aflibercept FYB203 Biosimilar sammenlignet med Eylea® hos pasienter med neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon (MAGELLAN-AMD)

Neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon

Bulgaria, Italia, Polen, Den russiske føderasjonen, Ungarn, Ukraina, Japan, Israel, Tsjekkia
Alvotech Swiss AG

Fullført

Sammenlignende, multisenterstudie i personer med revmatoid artritt, ALVOFLEX (ALVOFLEX)

Leddgikt

Bulgaria
Sandoz
Hexal AG

Fullført

GP2013-behandling hos pasienter med aktiv revmatoid artritt, tidligere behandlet med Rituxan® eller MabThera® (ASSIST-RT)

Leddgikt

Forente stater, Tyskland, Polen, Ungarn
mAbxience Research S.L.

Rekruttering

En studie for å sammenligne effektivitet, farmakokinetikk, sikkerhet og immunogenisitet av MB04 [foreslått Etanercept Biosimilar] med Enbrel® [fra EU] i revmatoid artritt

Revmatoid artritt (RA)

Moldova, Republikken, Bulgaria, Polen, Romania, Serbia
National Cancer Institute (NCI)

Fullført

Gemcitabinhydroklorid og cisplatin med eller uten bevacizumab ved behandling av pasienter med avansert urinveiskreft

Metastatisk prostatakarsinom | Metastatisk blære urotelialt karsinom | Metastatisk nyrebekken Urothelial Carcinoma | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urethral Urothelial Carcinoma | Metastatisk urotelialt karsinom | Stadium IV Blære Urothelial Carcinoma AJCC v7 | Stage IV nyrebekkenkreft... og andre forhold

Forente stater, Puerto Rico
mAbxience Research S.L.

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å sammenligne farmakokinetikk, effektivitet, sikkerhet og immunogenisitet av MB12 (foreslått Pembrolizumab Biosimilar) med Keytruda® i ikke-småcellet lungekreft (BENITO-studie)

Ikke plateepitel, ikke småcellet lungekreft
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Fullført

En studie som sammenligner SB8 og Avastin® hos pasienter med avansert ikke-plateepitel, ikke-småcellet lungekreft

Lungekreft | Ikke-småcellet lungekreft

Korea, Republikken, Tyskland, Ungarn, Taiwan, Thailand, Georgia, Serbia, Polen, Romania, Ukraina, Spania, Hviterussland, Den russiske føderasjonen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Fullført

En studie som sammenligner SB4 med Enbrel® hos personer med moderat til alvorlig revmatoid artritt til tross for metotreksatterapi

Leddgikt

Polen, Storbritannia

Søk i kliniske studier for: SB16 (Foreslått Denosumab Biosimilar)

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder