Kliniske studier sponset av EpiCept Corporation

Totalt 6786 resultater

EpiCept Corporation

Fullført

En sikkerhetsstudie av EPC2407, et legemiddel mot kreft med vaskulær forstyrrende aktivitet: hos pasienter med avansert kreft

Avansert kreft

Forente stater
EpiCept Corporation

Fullført

En sammenligning av EpiCept™ NP-1 topisk krem vs. oralt gabapentin ved postherpetisk nevralgi (PHN)

Nevropati | Nervesmerter | Post herpetisk nevralgi | PHN

India
EpiCept Corporation

Fullført

En studie av effekten og sikkerheten til amitriptylin/ketamin topisk krem hos pasienter med diabetisk perifer nevropati

Nevralgi | Diabetisk perifer nevropati

India
Cytovia, Inc.
EpiCept Corporation

Fullført

Vedlikeholdsterapi med Ceplene® (histamin) og IL-2 på immunrespons og MRD ved akutt myeloid leukemi

Akutt myeloid leukemi

Sverige
Groupe Francophone des Myelodysplasies
EpiCept Corporation

Tilbaketrukket

Azacitidin med eller uten Ceplene/Interleukin-2 hos pasienter med myelodysplastiske syndromer med høyere risiko

Myelodysplastiske syndromer

Frankrike
Velicept Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å evaluere en gang daglig lav dose og høy dose solabegron eller placebo gitt i 12 uker for å behandle kvinner med symptomer på overaktiv blære: plutselig trang til å urinere, hyppig vannlating assosiert med fuktepisoder (VEL-2001) (VEL-2001)

Overaktiv blære

Forente stater
Velicept Therapeutics, Inc.

Fullført

Evaluer sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinet til forskjellige formuleringer av oralt administrert solabegron hos friske mannlige forsøkspersoner

Friske personer, overaktiv blære
Velicept Therapeutics, Inc.

Fullført

Evaluering av effekten og sikkerheten til Solabegron-tabletter for behandling av overaktiv blære hos voksne kvinner

Overaktiv blære

Forente stater
EpiEP, Inc.

Fullført

"EASE" Epicardial Access With the EpiAccess System (EASE2)

Arytmier, hjerte

Tsjekkisk Republikk
CathVision ApS
Medicept Inc

Fullført

En evaluering av sikkerheten og ytelsen til CathVision ECGenius®-systemet.

Hjertearytmi

Forente stater
CathVision ApS
Medicept Inc

Aktiv, ikke rekrutterende

En potensiell enkeltsenterpilotstudie som bruker ECGenius-systemet for å samle inn elektrogramdata for å teste en ablasjonspåvirkningsalgoritme

Hjertearytmi | Vedvarende atrieflimmer

Forente stater
Vicept Therapeutics, Inc.
Accenture

Fullført

Dose Response Study of Patients With Erythematous Rosacea

Erythematous (Type One) Rosacea

Forente stater
EpiEP, Inc.

Fullført

EASYER (EpiAccess SYstem Registry) A Post Market Observational Registry (EASYER)

Arytmier, hjerte

Forente stater
Levicept
Nordic Bioscience Clinical Development (NBCD)

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til LEVI-04 hos pasienter med artrose i kneet

Smerte | Leddgikt | Leddsykdommer | Muskel- og skjelettsykdommer | Revmatiske sykdommer | Kneartrose | Osteo Artritt Kne

Polen, Tsjekkia, Danmark, Hong Kong, Moldova, Republikken
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Fullført

Effekten og sikkerheten til probiotika eN-Lac® kapsler til barn med flerårig allergisk rhinitt (PAR)

Probiotika | Flerårig allergisk rhinitt | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Levicept
Hammersmith Medicines Research; MAC Clinical Research

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av LEVI-04 hos friske frivillige og pasienter med slitasjegikt Knesmerter

Artrose | Friske Frivillige

Storbritannia
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Har ikke rekruttert ennå

Evaluer sikkerheten og effekten av BLEX 404 oral væske kombinert med pemetrexed + cisplatinterapi

Ikke-småcellet neoplasma i lungen

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Har ikke rekruttert ennå

En fase II, evaluere BLEX 404 kombinert med gemcitabin monoterapi med kreft i bukspyttkjertelen

Bukspyttkjertelkreft
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Avsluttet

MODUL Modul 7 VRR

Atrieflimmer

Tyskland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Fullført

Ultralyd akselerert trombolyse av lungeemboli (ULTIMA)

Submassiv lungeemboli

Tyskland, Sveits
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Fullført

Optimal varighet av akustisk pulstrombolyseprosedyre ved akutt lungeemboli (OPTALYSE PE)

Lungeemboli og trombose

Forente stater, Storbritannia
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Fullført

Submassiv og massiv lungeembolibehandling med ultralydakselerert trombolyseterapi (SEATTLE II)

Lungeemboli | Akutt lungeemboli | Pulmonal tromboembolisme | Massiv lungeemboli | Submassiv lungeemboli

Forente stater
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Fullført

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Hjertefeil

Tyskland
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Avsluttet

MODULA-Studie: Modul 10: Fordelen med CRT-terapi hos CRT-pasienter med QRS-kompleks på 120 - 150 Ms

Hjertefeil

Tyskland
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Fullført

Cognis og Teligen 100 HE og Reliance Quadripolar defibrilleringsledning (4-steds) felt som følger (Cogent-4)

Hjertefeil | Ventrikkeltakykardi, Ventrikkelflimmer

Israel, Danmark
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Fullført

Septal - suksessrate og klinisk utfall av septalimplantat av ventrikulær defibrilleringsledning

Ventrikkelflimmer | Ventrikulær takykardi

Frankrike
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Fullført

Støtfri implantatevaluering (SIMPLE)

Ventrikkelflimmer | Ventrikulær takykardi

Tyskland, Spania, Canada, Israel, Nederland, Frankrike, Finland, Storbritannia, Østerrike, Malaysia, Thailand, Hong Kong, Sverige, Ungarn, Australia, Tsjekkia, Norge, Polen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Fullført

Funksjonsvurderingsstudie for indikasjonsbasert programmering (FASt-IBP)

Hjertefeil | Ventrikkelflimmer | Ventrikulær takykardi | Ventrikulær fladder

Tyskland, Spania, Sveits, Kina, Østerrike, Belgia, Frankrike, Hellas, Latvia, Nederland, Slovakia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Fullført

Japansk vurdering av indikasjonsbasert programmering (JASMINE)

Hjertefeil | Arytmier, hjerte

Japan
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Fullført

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Hjertestans

Tyskland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Tilbaketrukket

Registerstudie for å evaluere ytelsen og sikkerheten til Roxwood medisinske katetre i arterier til deltakere med stenotisk lesjon eller kronisk total okklusjon (CTO)

Koronararteriesykdom | Aterosklerose | Perifer arteriesykdom | Kronisk total okklusjon

Forente stater
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Fullført

Behandling av kronisk dyp venetrombose (DVT) og posttrombotisk syndrom (PTS) med EkoSonic® Endovascular System (ACCESS PTS)

Dyp venetrombose | Posttrombotisk syndrom

Forente stater
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Fullført

Sammenligning av høyre ventrikkelseptum og høyre ventrikulær apikal pacing hos pasienter som mottar en CRT-D-enhet (SEPTAL-CRT)

Ventrikkelflimmer | Ventrikulær takykardi | Systolisk hjertesvikt

Frankrike, Spania
Shanghai Antengene Corporation Limited

Avsluttet

En studie for å vurdere sikkerheten, farmakokinetikken og den foreløpige effekten av ATG 016 monoterapi hos pasienter med avanserte solide svulster (REACH)

Avanserte solide svulster

Kina
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Fullført

En studie av AST-120 for å evaluere forebygging av progresjon ved kronisk nyresykdom (EPPIC-1)

Kronisk nyre sykdom

Forente stater, Frankrike, Italia, Ukraina, Argentina, Mexico, Polen, Canada, Brasil, Den russiske føderasjonen, Tsjekkia, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Fullført

En studie av AST-120 for evaluering av forebygging av progresjon ved kronisk nyresykdom, inkludert vurdering av livskvalitet (EPPIC-2)

Kronisk nyre sykdom

Forente stater, Polen, Ukraina, Spania, Argentina, Mexico, Canada, Brasil, Den russiske føderasjonen, Puerto Rico, Tyskland, Tsjekkia
Shanghai Antengene Corporation Limited

Avsluttet

En studie for å evaluere farmakokinetikken, sikkerheten og effektiviteten til ATG 016 monoterapi i IPSS-R middels risiko og over myelodysplastisk syndrom (MDS) (HATCH)

Myelodysplastisk syndrom

Kina
Shanghai Antengene Corporation Limited

Avsluttet

En studie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til ATG-008 for avanserte solide svulster (BUNCH)

Avanserte solide svulster

Kina
Yuhan Corporation

Rekruttering

BioEquivalence Study BetweenYHP2407 og YHR2502 hos friske fag

Frivillig frisk

Korea, Republikken
Incyte Corporation

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere effekten av mat på en dose farmakokinetikk av INCB123667 når den administreres oralt til sunne voksne deltakere

Friske deltakere
Incyte Corporation

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere INCB177054 hos deltakere med utvalgte avanserte eller metastatiske faste svulster

Avanserte solide svulster | Solide svulster | Metastatiske solide svulster
QurAlis Corporation

Rekruttering

En studie som evaluerer farmakokinetikken til tre QRL-101-formuleringer hos friske deltakere

Friske Frivillige

Nederland
Incyte Corporation

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere aksatilimab kontra best tilgjengelig terapi hos deltakere med kronisk transplantat kontra vertssykdom etter minst 2 tidligere systemer med systemisk terapi

Kronisk graft-versus-vert-sykdom
FemPulse Corporation

Rekruttering

Brukervennlighet av Fempulse -systemet

Overaktiv blære (OAB)

Forente stater
Incyte Corporation

Har ikke rekruttert ennå

En ph1b/2 -studie av aksatilimab monoterapi hos kinesiske deltakere med tilbakevendende eller ildfast CGVHD

Kronisk graft-versus-vert-sykdom
Incyte Corporation

Rekruttering

Rollover -studie for deltakere som tidligere er registrert i kliniske studier av povorcitinib (STOP-LTR)

Hidradenitis Suppurativa (HS)

Forente stater, Canada, Argentina, Belgia, Bulgaria, Chile, Tsjekkia, Frankrike, Tyskland, Hellas, Italia, Polen, Spania
QurAlis Corporation

Rekruttering

En studie som utforsker PK/PD-forholdet til QRL-101 hos voksne med ALS

Amyotrofisk lateral sklerose

Nederland
Cerus Corporation

Har ikke rekruttert ennå

[Prøving av enhet som ikke er godkjent eller godkjent av U.S. FDA]

Sunne fag

Forente stater
Incyte Corporation

Rekruttering

En observasjonsretrospektiv kohortstudie som ble utført hos kvinner med atopisk dermatitt utsatt for ruxolitinib-krem versus aktuelle kortikosteroider under graviditet: en amerikansk kravdatabaseanalyse

Graviditetsrelatert | Atopisk dermatitt

Forente stater
Yuhan Corporation

Rekruttering

Klinisk studie for å evaluere sikkerheten og effekten av NTCB02-1 hos pasienter som trenger parenteral ernæring

Parenteral ernæring

Korea, Republikken

Kliniske studier sponset av EpiCept Corporation

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Suriname

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder