Kliniske studier sponset av Pulmonx Corporation

Totalt 6456 resultater

Pulmonx Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

Zephyr Valve Registry (ZEVR) (ZEVR)

Emfysem

Forente stater
Pulmonx Corporation

Fullført

Pulmonx endobronkiale ventiler brukt i behandling av emfysem (LIBERATE-studie) (LIBERATE)

Emfysem

Forente stater, Nederland, Storbritannia, Brasil
Pulmonx Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

Zephyr Etude Post-Inscription (fransk register)

Emfysem eller KOLS

Frankrike
Pulmonx Corporation

Fullført

Sikkerhets- og gjennomførbarhetsstudie av Chartis-systemet med heterogent emfysem før endobronkial lungevolumreduksjon (ELVR)

Heterogent emfysem

Tyskland
Pulmonx Corporation

Rekruttering

[Prøving av enhet som ikke er godkjent eller godkjent av U.S. FDA] (CONVERT_II)

Emfysem eller KOLS | Emfysem, lunge

Spania, Tyskland, Italia
Pulmonx Corporation

Fullført

Klinisk evaluering etter markedsføring av Zephyr Valve 5.5-LP EBV

Lungeemfysem

Storbritannia, Sveits, Tyskland
Pulmonx Corporation

Fullført

En studie av bruken av Chartis-systemet for å optimalisere emnevalg for endobronkial lungevolumreduksjon (ELVR)

Emfysem

Nederland, Tyskland
Pulmonx Corporation

Rekruttering

Zephyr Valve Japan Post-Marketing Surveillance

Emfysem | KOLS | Alvorlig emfysem

Japan
Pulmonx Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

Fissurlukking med AeriSeal-systemet for å konvertere sikkerhetsventilasjonsstatus (CONVERT) (CONVERT)

Emfysem | KOLS | Alvorlig emfysem

Storbritannia, Frankrike, Nederland, Tyskland, Australia, Italia, Sveits
Pulmonx Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

Videoassistert thoraxkirurgi (VATS) fissurkomplettering før Zephyr® endobronkial ventilinnsetting (COVE)

Lungeemfysem

Australia
Pulmonx Corporation

Fullført

For å forbedre lungefunksjonen og symptomene for emfysempasienter som bruker zefyrventiler (TRANSFORM)

KOLS | Heterogent emfysem

Nederland, Sverige, Storbritannia, Tyskland, Frankrike, Belgia
Pulmonx Corporation

Fullført

Klinisk undersøkelse av en modifisert behandlingsalgoritme ved bruk av AeriSeal-systemet (STAGE)

Emfysem

Nederland, Tyskland, Østerrike
Pulmonx Corporation

Fullført

Sikkerhets- og gjennomførbarhetsstudie av Chartis-systemet

Bronkoskopi

Tyskland
Pulmonx International Sàrl

Avsluttet

Langsiktig oppfølgingsundersøkelse av endobronkiale ventiler i emfysem (LIVE)

Lungeemfysem

Tyskland
Pulmonx International Sàrl

Fullført

Forbedring av pasientresultater ved selektiv implantasjon av Zephyr EBV - Studie (IMPACT)

KOLS-pasienter med homogent emfysem | Endoskopisk lungevolumreduksjon med endobronkialventil

Tyskland, Østerrike, Nederland
University Medical Center Groningen
Pulmonx Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

Mind The Gap - Crossing Borders Study

Emfysem | KOLS | Hyperinflasjon Lunge

Nederland
Beth Israel Deaconess Medical Center
Pulmonx Corporation

Rekruttering

Kombinert Zephyr-ventilsystem med interlobar fissurkomplettering for lungevolumreduksjon ved emfysem (COMPLETE-1)

Emfysem eller KOLS

Forente stater
Pulmonar

Fullført

Testing av høyden som søvnapnébehandling (TEST)

Søvnapné syndromer | Søvnapné, obstruktiv | Sove

Brasil
PulmOne Advanced Medical Devices, Ltd.

Fullført

Måling og evaluering av total lungekapasitet (TLC) innen pulmonal funksjonell testing (PFT)

TLC hos pasienter med og uten luftveissykdom

Israel
Grupo Gallego de Cancer de Pulmon

Ukjent

STUDY OBSERVATIONAL OF ERLOTINIB AS SECOND LINE TREATMENT IN PATIENTS WITH SQUAMOUS NSCLC AND EGFR NATIVE (GGCP 055/12)

Karsinom, plateepitel

Spania
Grupo Gallego de Cancer de Pulmon

Ukjent

Phase II Trial of Tarceva in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer

Ikke-småcellet lungekreft

Spania
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Fullført

Effekten og sikkerheten til probiotika eN-Lac® kapsler til barn med flerårig allergisk rhinitt (PAR)

Probiotika | Flerårig allergisk rhinitt | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Grupo Gallego de Cancer de Pulmon
AstraZeneca; Dynamic Solutions

Ukjent

Observasjonsstudie for å karakterisere forekomsten av EGFR-mutasjonspositive og avanserte NSCLC-pasienter

Metastatisk ikke-småcellet lungekreft

Spania
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Fullført

Septal - suksessrate og klinisk utfall av septalimplantat av ventrikulær defibrilleringsledning

Ventrikkelflimmer | Ventrikulær takykardi

Frankrike
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Fullført

Støtfri implantatevaluering (SIMPLE)

Ventrikkelflimmer | Ventrikulær takykardi

Tyskland, Spania, Canada, Israel, Nederland, Frankrike, Finland, Storbritannia, Østerrike, Malaysia, Thailand, Hong Kong, Sverige, Ungarn, Australia, Tsjekkia, Norge, Polen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Fullført

Funksjonsvurderingsstudie for indikasjonsbasert programmering (FASt-IBP)

Hjertefeil | Ventrikkelflimmer | Ventrikulær takykardi | Ventrikulær fladder

Tyskland, Spania, Sveits, Kina, Østerrike, Belgia, Frankrike, Hellas, Latvia, Nederland, Slovakia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Fullført

Japansk vurdering av indikasjonsbasert programmering (JASMINE)

Hjertefeil | Arytmier, hjerte

Japan
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Fullført

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Hjertestans

Tyskland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Tilbaketrukket

Registerstudie for å evaluere ytelsen og sikkerheten til Roxwood medisinske katetre i arterier til deltakere med stenotisk lesjon eller kronisk total okklusjon (CTO)

Koronararteriesykdom | Aterosklerose | Perifer arteriesykdom | Kronisk total okklusjon

Forente stater
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Fullført

Behandling av kronisk dyp venetrombose (DVT) og posttrombotisk syndrom (PTS) med EkoSonic® Endovascular System (ACCESS PTS)

Dyp venetrombose | Posttrombotisk syndrom

Forente stater
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Fullført

Sammenligning av høyre ventrikkelseptum og høyre ventrikulær apikal pacing hos pasienter som mottar en CRT-D-enhet (SEPTAL-CRT)

Ventrikkelflimmer | Ventrikulær takykardi | Systolisk hjertesvikt

Frankrike, Spania
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Har ikke rekruttert ennå

Evaluer sikkerheten og effekten av BLEX 404 oral væske kombinert med pemetrexed + cisplatinterapi

Ikke-småcellet neoplasma i lungen

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Har ikke rekruttert ennå

En fase II, evaluere BLEX 404 kombinert med gemcitabin monoterapi med kreft i bukspyttkjertelen

Bukspyttkjertelkreft
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Avsluttet

MODUL Modul 7 VRR

Atrieflimmer

Tyskland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Fullført

Ultralyd akselerert trombolyse av lungeemboli (ULTIMA)

Submassiv lungeemboli

Tyskland, Sveits
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Fullført

Optimal varighet av akustisk pulstrombolyseprosedyre ved akutt lungeemboli (OPTALYSE PE)

Lungeemboli og trombose

Forente stater, Storbritannia
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Fullført

Submassiv og massiv lungeembolibehandling med ultralydakselerert trombolyseterapi (SEATTLE II)

Lungeemboli | Akutt lungeemboli | Pulmonal tromboembolisme | Massiv lungeemboli | Submassiv lungeemboli

Forente stater
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Fullført

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Hjertefeil

Tyskland
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Avsluttet

MODULA-Studie: Modul 10: Fordelen med CRT-terapi hos CRT-pasienter med QRS-kompleks på 120 - 150 Ms

Hjertefeil

Tyskland
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Fullført

Cognis og Teligen 100 HE og Reliance Quadripolar defibrilleringsledning (4-steds) felt som følger (Cogent-4)

Hjertefeil | Ventrikkeltakykardi, Ventrikkelflimmer

Israel, Danmark
Shanghai Antengene Corporation Limited

Avsluttet

En studie for å evaluere farmakokinetikken, sikkerheten og effektiviteten til ATG 016 monoterapi i IPSS-R middels risiko og over myelodysplastisk syndrom (MDS) (HATCH)

Myelodysplastisk syndrom

Kina
Shanghai Antengene Corporation Limited

Avsluttet

En studie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til ATG-008 for avanserte solide svulster (BUNCH)

Avanserte solide svulster

Kina
Shanghai Antengene Corporation Limited

Avsluttet

En studie for å vurdere sikkerheten, farmakokinetikken og den foreløpige effekten av ATG 016 monoterapi hos pasienter med avanserte solide svulster (REACH)

Avanserte solide svulster

Kina
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Fullført

En studie av AST-120 for å evaluere forebygging av progresjon ved kronisk nyresykdom (EPPIC-1)

Kronisk nyre sykdom

Forente stater, Frankrike, Italia, Ukraina, Argentina, Mexico, Polen, Canada, Brasil, Den russiske føderasjonen, Tsjekkia, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Fullført

En studie av AST-120 for evaluering av forebygging av progresjon ved kronisk nyresykdom, inkludert vurdering av livskvalitet (EPPIC-2)

Kronisk nyre sykdom

Forente stater, Polen, Ukraina, Spania, Argentina, Mexico, Canada, Brasil, Den russiske føderasjonen, Puerto Rico, Tyskland, Tsjekkia
Omeros Corporation

Rekruttering

Langsiktig sikkerhet, tolerabilitet og effekt av OMS906 ved paroksysmal nattlig hemoglobinuri

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri

Sveits, Tyskland, Ukraina, Storbritannia
Yuhan Corporation

Rekruttering

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til TEL/AML/CTD hos eldre pasienter med essensiell hypertensjon

Essensiell hypertensjon

Korea, Republikken
Incyte Corporation

Rekruttering

Studie for å sammenligne mors-, foster- og spedbarnsresultater for kvinner med mild til moderat atopisk dermatitt utsatt for ruxolitinib-krem under graviditet med en ueksponert kontrollpopulasjon (OPERA-1)

Graviditetsrelatert | Atopisk dermatitt

Forente stater
Incyte Corporation

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til INCB160058 når det administreres oralt til en frisk voksen deltaker

Friske deltakere

Australia
Omeros Corporation

Har ikke rekruttert ennå

Sikkerhets- og effektstudie av OMS906 hos pasienter med C3G og ICGN

C3 Glomerulopati | Idiopatisk immunkompleks-mediert glomerulonefritt

Litauen, Polen, New Zealand, Tunisia, Tyrkia, Storbritannia

Kliniske studier sponset av Pulmonx Corporation

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder