Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske studier sponset av Regeneron Pharmaceuticals

Totalt 19519 resultater

Regeneron Pharmaceuticals

Har ikke rekruttert ennå

Kortvarig linvoseltamab-behandling, på toppen av kronisk dupilumab-behandling, for voksne med alvorlig immunglobulin E (IgE)-mediert matallergi

Matallergi
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Et forsøk for å finne ut om Odronextamab kombinert med lenalidomid er trygt og fungerer bedre enn rituximab kombinert med lenalidomid hos deltakere med follikulært lymfom og marginalsone lymfom (OLYMPIA-5)

Residiverende/refraktært follikulært lymfom | Marginal sone lymfom (MZL)

Korea, Republikken, Australia, Spania, Malaysia, Frankrike, Taiwan, Italia, Polen, Forente stater, Thailand, Storbritannia, Tyrkia, Belgia, Tsjekkia
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

En studie for å se hvor sikre og tolerable ulike doser av REGN13335 er når de administreres intravenøst (IV) eller subkutant (SC) til friske voksne deltakere

Friske Frivillige

New Zealand
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

En naturhistorisk studie hos pediatriske deltakere med hørselstap på grunn av OTOF-, GJB2- eller GJB2/GJB6-mutasjoner (ENSEMBLE)

Medfødt hørselstap sekundært til bialleliske mutasjoner i Otoferlin-genet (OTOF) | Bialleliske mutasjoner i Gap Junction Beta 2 (GJB2) genet | Digene mutasjoner i GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6) gener

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals

Har ikke rekruttert ennå

Studie for å evaluere en 8 mg Aflibercept (EYLEA®) forhåndsfylt sprøyte (PFS)

Diabetisk makulært ødem (DME) | Neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon (nAMD)
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til REGN5837 i kombinasjon med Odronextamab hos pasienter med residiverende eller refraktært aggressivt B-celle non-Hodgkin lymfom (ATHENA-1)

B-celle non-Hodgkins lymfom (B-NHL)

Forente stater, Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Et forsøk for å finne ut om enkelt stigende intravenøse (IV) doser av REGN7508 er trygge og godt tolerert, og hvordan det fungerer i kroppen til friske voksne deltakere

Frivillig frisk

Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ALN-HSD hos voksne deltakere med ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH) med fibrose med genetiske risikofaktorer (NASHGEN-2)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH) | Metabolsk dysfunksjon assosiert Steatohepatitt (MASH)

Forente stater, Korea, Republikken, Puerto Rico, Japan
Regeneron Pharmaceuticals
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

En observasjonsstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Cemiplimab hos pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) i rutinemessige kliniske praksismiljøer i Europa (CEMI-LUNG) (CEMI-LUNG)

Ikke-småcellet lungekreft

Tyskland, Østerrike, Frankrike
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Klinisk studie av Fianlimab i kombinasjon med Cemiplimab hos ungdom og voksne pasienter med tidligere ubehandlet, ikke-opererbart lokalt avansert eller metastatisk melanom

Melanom

Forente stater, Spania, Tyskland, Mexico, Tyrkia, Canada, Østerrike, Nederland, Storbritannia, Italia, Georgia, Frankrike, Brasil, Romania, Tsjekkia, Argentina, Australia, Irland, Chile, Ungarn, Sør-Afrika, Belgia, Polen, Peru
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Ravulizumab-kontrollert ikke-inferioritetsstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Pozelimab og Cemdisiran kombinasjonsterapi hos voksne pasienter med paroksysmal nattlig hemoglobinuri som er komplementhemmer-naive eller som ikke nylig har mottatt komplementhemmerbehandling (ACCESS-1)

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri

Mexico, Korea, Republikken, Tyrkia, Italia, Storbritannia, Thailand, Polen, Singapore, Spania, Taiwan, Canada, Japan, Forente stater, Malaysia, Hellas, Romania, Ungarn
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Studie av REGN5093-M114 (METxMET Antibody-Drug Conjugate) hos voksne pasienter med mesenkymal epitelial overgangsfaktor (MET) som overuttrykker avansert kreft

Avansert NSCLC

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

REGN7075 i kombinasjon med Cemiplimab hos voksne deltakere med avanserte solide svulster (COMBINE-EGFR-1)

Avanserte solide svulster

Forente stater, Tyrkia
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

T-cellereseptor (TCR)-sekvensering og transkripsjonsprofilering hos voksne pasienter med cøliaki som gjennomgår glutenutfordring

Cøliaki

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Studie av REGN5678 (Anti-PSMAxCD28) med Cemiplimab (Anti-PD-1) hos pasienter med metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft

Metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC) | Klarcellet nyrecellekarsinom (ccRCC)

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Sikkerhet og farmakokinetikk til REGN2810 (Cemiplimab) Anti-programmert dødsligand 1 (Anti-PD-1) hos japanske voksne pasienter med avanserte maligniteter

Avanserte maligniteter

Japan
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

Et forsøk for å lære hvor godt REGN9933 fungerer for å forhindre blodpropp etter kneprotesekirurgi hos voksne deltakere

Venøs tromboembolisme

Polen, Latvia, Canada, Belgia, Bulgaria, Ungarn, Litauen
Regeneron Pharmaceuticals

Suspendert

CMP-001 i kombinasjon med IV PD-1-blokkerende antistoff hos personer med visse typer avansert eller metastatisk kreft

Ikke-småcellet lungekreft | Trippel negativ brystkreft | Merkel cellekarsinom | Basalcellekarsinom | Orofarynx plateepitelkarsinom | Kutant plateepitelkarsinom

Forente stater, Australia
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

Evaluering av Cemiplimab i kombinasjon med platina-dobbeltkjemoterapi i førstelinjebehandling (1L) av avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) hos voksne pasienter i USA (USA)

Avansert ikke-småcellet lungekreft

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

Pozelimab og Cemdisiran kombinasjonsbehandling hos voksne deltakere med paroksysmal nattlig hemoglobinuri som har mottatt Pozelimab monoterapi

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri

Korea, Republikken, Taiwan, Malaysia, Hong Kong, Ungarn, Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals

Tilgjengelig

Medfølende bruk av Dupilumab

Bullous Pemfigoid | Pediatrisk astma | Pediatrisk eosinofil øsofagitt (EoE) | Kronisk rhinosinusitt hos barn og ungdom med nesepolypper (CRSwNP)
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

En ikke-intervensjonell studie av kliniske kjennetegn og dødelighet av amerikanske pasienter med fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

Virkelige kliniske resultater hos voksne pasienter som starter systemisk behandling for residiverende/refraktært diffust stort B-celle lymfom (ORCHID)

Diffust stort B-celle lymfom

Østerrike, Frankrike, Tyskland, Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

Reelle kliniske resultater hos voksne pasienter som starter systemisk behandling for residiverende eller refraktært follikulært lymfom (FLORA)

Residiverende/refraktært follikulært lymfom

Østerrike, Frankrike, Tyskland, Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals

Påmelding etter invitasjon

Utvidelsesstudie for å evaluere de langsiktige resultatene av pediatriske pasienter som mottok behandling for retinopati hos prematuriteter i VGFTe-ROP-1920-studien (akronym: Butterfleye Next)

Prematuritets retinopati

Forente stater, Bulgaria, Colombia, Korea, Republikken, Romania, Den russiske føderasjonen, Taiwan, Thailand, Tyrkia, Vietnam
Regeneron Pharmaceuticals

Tilgjengelig

Medfølende bruk av Pozelimab og Cemdisiran kombinasjonsterapi hos pasienter med paroksysmal nattlig hemoglobinuri

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri
Regeneron Pharmaceuticals

Tilgjengelig

Medfølende bruk av Pozelimab hos pasienter med CD55-mangelfull proteintapende enteropati (CHAPLE Disease)

CD55-mangelfull proteintapende enteropati
Regeneron Pharmaceuticals

Avsluttet

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Casirivimab+Imdevimab (monoklonale antistoffer) for forebygging av COVID-19 hos immunkompromitterte ungdom og voksne

Immunkompromittert

Forente stater, Mexico
Regeneron Pharmaceuticals

Tilgjengelig

R3470-3471-3479 (REGN-EB3) Expanded Access Protocol (EAP) for behandling av ebolavirussykdom

Ebola virus sykdom
Regeneron Pharmaceuticals

Tilgjengelig

Compassionate Use (CU) av REGN5458 for pasienter med residiverende eller refraktært myelomatose (MM)

Multippelt myelom
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til REGN3918 hos pasienter med paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH)

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH)

Hong Kong, Ungarn, Korea, Republikken, Malaysia, Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals

Avsluttet

Covid-19-studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og effekt av REGN14256+Imdevimab for behandling av covid-19 voksne og unge pasienter uten risikofaktorer for progresjon til alvorlig sykdom

SARS-CoV-2

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals

Avsluttet

REGN3918 hos pasienter med paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) for å evaluere dens langsiktige sikkerhet, effekt og tolerabilitet.

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri

Hong Kong, Korea, Republikken, Malaysia, Ungarn, Taiwan, Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

Evaluer effektiviteten og sikkerheten til Evinacumab hos pediatriske pasienter med homozygot familiær hyperkolesterolemi

Homozygot familiær hyperkolesterolemi

Forente stater, Australia, Østerrike, Nederland, Taiwan, Ukraina
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

Sikkerhet og effekt etter gjentatt dose av Evinacumab (Anti-ANGPTL3) hos pasienter med alvorlig hypertriglyseridemi (sHTG) med risiko for akutt pankreatitt

Alvorlig hypertriglyseridemi (sHTG)

Forente stater, Canada, Italia, Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

Klinisk studie av CMP-001 i kombinasjon med Pembrolizumab eller som monoterapi

Melanom

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til REGN5381 (en NPR1-agonist) hos voksne mennesker

Sunn

Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å undersøke sikkerheten, toleransen og effekten på unormal bendannelse av REGN2477 hos pasienter med fibrodysplasia Ossificans Progressiva (LUMINA-1)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Forente stater, Spania, Canada, Frankrike, Polen, Italia, Nederland, Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals

Avsluttet

COVID-19-studie av farmakokinetikk, sikkerhet, tolerabilitet og effekt av intravenøse anti-spike(r) SARS-CoV-2 monoklonale antistoffer (Casirivimab+Imdevimab) for behandling av pediatriske pasienter innlagt på sykehus på grunn av COVID-19

Covid-19

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å undersøke sikkerhet, tolerabilitet og biologiske effekter av enkeltdoser av subkutant og intravenøst administrert Pozelimab som monoterapi og i kombinasjon med enkeltdoser av subkutant administrert Cemdisiran hos voksne japanske friske frivillige

Sunn

Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

COVID-19-studie som vurderer sikkerheten og tolerabiliteten til co-formulerte anti-spike (S) SARS-CoV-2 monoklonale antistoffer (Casirivimab+Imdevimab) hos voksne frivillige

Sunn | Kronisk stabil sykdom

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals

Avsluttet

Studie av sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til REGN6490 hos friske japanske voksne frivillige

Frivillig frisk

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals

Avsluttet

En studie for å undersøke effektiviteten og sikkerheten til REGN5069 hos pasienter med smerter på grunn av artrose i kneet

Smerte | Artrose i kneet

Forente stater, Georgia, Moldova, Republikken, Polen, Ukraina
Regeneron Pharmaceuticals

Avsluttet

Studie av Intravitreal REGN2176-3 hos deltakere med neovaskulær ("våt") aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD) (CAPELLA)

Neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon

Forente stater, Japan
Regeneron Pharmaceuticals

Avsluttet

Studie av REGN4659 i kombinasjon med cemiplimab hos pasienter med avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)

Karsinom, ikke-småcellet lunge

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å undersøke sikkerhet, tolerabilitet og biologiske effekter av REGN4461 hos friske frivillige

Friske Frivillige

Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

Studie av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til REGN3918 hos friske frivillige

Friske Frivillige

Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

Studie for å vurdere Best Corrected Visual Acuity (BCVA) hos pasienter med neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD) som får VEGF Trap-Eye (intravitreal Aflibercept-injeksjon) (RE-VIEW)

Alder – relatert makuladegenerasjon (AMD)

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

Studie av sikkerheten og effektiviteten til Rilonacept for forebygging av urinsyregikt

Gikt

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til enkeltdoser av REGN1500

Hypertriglyseridemi

Forente stater

Kliniske studier sponset av Regeneron Pharmaceuticals

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Peru

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder