Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske studier sponset av United BioPharma

Totalt 5738 resultater

United BioPharma

Har ikke rekruttert ennå

Studie for evaluering av sikkerhet, farmakokinetikk og antiviral aktivitet av UB-421 subkutan formulering hos HIV-infiserte voksne

HIV-1-infeksjon
United BioPharma

Har ikke rekruttert ennå

UB-421 i kombinasjon med optimalisert bakgrunnsregime hos pasienter med multiresistent HIV-1-infeksjon

HIV-1 infeksjon
United BioPharma

Har ikke rekruttert ennå

En fase 2-studie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til UB-621

Kjønnsherpes
United BioPharma

Har ikke rekruttert ennå

UB-421 kombinert med optimalisert bakgrunnsterapi hos multi-medikamentresistente HIV-1-infeksjonspasienter

HIV-1 infeksjon
United BioPharma

Fullført

En Proof-of-Concept-forsøk for å evaluere sikkerheten og effekten av UB-421 Plus Chidamid i endring av HIV-reservoarer

HIV-1 infeksjon

Taiwan
United BioPharma

Tilbaketrukket

studien for å evaluere sikkerheten til UB-421 i kombinasjon med antiretroviral terapi (ART) og effektiviteten i reduksjon av HIV-viral belastning og proviralt DNA sammenlignet med ART alene hos ART-erfarne viremiske HIV-1-pasienter

HIV-1 infeksjon
United BioPharma

Har ikke rekruttert ennå

Evaluering av sikkerhet og tolerabilitet og bestemmelse av PK og PD for enkeltdose UB-221 ved kronisk spontan urtikaria

Kronisk idiopatisk urtikaria
United BioPharma

Fullført

Evaluer sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til UB-221 som en tilleggsterapi hos CSU-pasienter

Urticaria kronisk

Taiwan
United BioPharma

Rekruttering

En studie for å evaluere farmakodynamikken, farmakokinetikken, sikkerheten og effektiviteten til UB-221 IV-infusjon som en tilleggsterapi hos pasienter med kronisk spontan urtikaria

Kronisk spontan urticaria

Taiwan
United BioPharma

Tilbaketrukket

For å undersøke effektiviteten og sikkerheten til UB-421 monoterapi hos HIV-1-infiserte voksne

HIV-1 infeksjon

Kina
United BioPharma
Tri-Service General Hospital

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til UB-921 hos friske frivillige

Neoplasma i brystet

Taiwan
United BioPharma
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Fullført

Studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til UB-621 hos friske frivillige

Herpes simplex virusinfeksjon

Taiwan
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Avsluttet

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk først i menneskelig (FIH) studie av intravenøs (IV) TKM-100201 infusjon

Ebola-virusinfeksjon

Forente stater
United Therapeutics

Ukjent

12 Week Study of Anti-Viral Effect of Oral UT-231B in Non-cirrhotic Hepatitis C Patients who have Failed Interferon-based Therapy.

Hepatitt C

Forente stater
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Avsluttet

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk først i menneskelig (FIH) studie for intravenøs (IV) TKM-100802

Ebola-virusinfeksjon

Forente stater
Lantu Biopharma

Har ikke rekruttert ennå

En åpen studie av et genterapiprodukt i beta-thalassemi

Beta-thalassemi
Huons Biopharma

Har ikke rekruttert ennå

En multisenter, dobbeltblind, randomisert, parallell, aktiv-kontrollert, fase III klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HU-045 sammenlignet med Xeomin® hos voksne pasienter med moderate eller alvorlige Glabellar-linjer

Glabellar linjer
Vor Biopharma

Rekruttering

Donoravledet anti-CD33 CAR T-celleterapi (VCAR33) hos pasienter med residiverende eller refraktær AML etter allogen hematopoietisk celletransplantasjon

Leukemi, Myeloid, Akutt

Forente stater
Theravance Biopharma

Rekruttering

Fase 3 effektivitet og holdbarhet av Ampreloksetin for behandling av symptomatisk nOH hos deltakere med multippel systematrofi (CYPRESS)

MSA - Multiple System Atrophy | Symptomatisk nevrogen ortostatisk hypotensjon

Forente stater, Spania, Storbritannia, Ungarn, Italia, Argentina, Østerrike, Polen, Tyskland, Portugal, Belgia, Brasil, Danmark, Estland, Canada, Frankrike, Chile
Kinnate Biopharma

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å evaluere KIN-3248 hos deltakere med avanserte svulster som har FGFR2 og/eller FGFR3 genforandringer

Intrahepatisk kolangiokarsinom | Urotelialt karsinom | Solid svulst, voksen

Forente stater, Korea, Republikken, Taiwan, Kina, Danmark, Spania
NImmune Biopharma

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av oral BT-11 ved moderat til alvorlig Crohns sykdom

Crohns sykdom

Forente stater
CTI BioPharma

Fullført

Pixantron (BBR 2778) hos pasienter med refraktær akutt myelogen leukemi (AML)

Akutt myelogen leukemi

Forente stater
NImmune Biopharma

Fullført

Sikkerhetstolerabilitet og farmakokinetikk av oral LABP-104 hos friske voksne mannlige og kvinnelige frivillige

Normale friske frivillige

Australia
NImmune Biopharma

Tilbaketrukket

Sikkerhet og effekt av oral BT-11 hos pasienter med Crohns sykdom med moderat til alvorlig sykdom

Crohns sykdom
Theravance Biopharma

Avsluttet

Fase 3 åpen utvidelsesstudie av TD-9855 for behandling av symptomatisk nOH hos personer med primær autonom svikt (OAK)

Symptomatisk nevrogen ortostatisk hypotensjon

Forente stater, Spania, Portugal, Storbritannia, Frankrike, Danmark, Ukraina, Israel, Estland, Polen, Italia, Den russiske føderasjonen, Australia, Østerrike, Bulgaria, Canada, Tyskland, New Zealand
Theravance Biopharma

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av TD-1473 ved ulcerøs kolitt (RHEA)

Ulcerøs kolitt (UC)

Forente stater, Australia, Bulgaria, Canada, Frankrike, Georgia, Tyskland, Hellas, Ungarn, Israel, Italia, Japan, Korea, Republikken, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Slovakia, Sør-Afrika, Spania, Taiwan, Ukraina
DS Biopharma

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av oralt administrert DS107 hos pasienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Forente stater, Sør-Afrika
Theravance Biopharma

Fullført

Klinisk effekt av Ampreloxetine (TD-9855) for behandling av symptomatisk nOH hos pasienter med primær autonom svikt (SEQUOIA)

Symptomatisk nevrogen ortostatisk hypotensjon

Forente stater, Spania, Israel, Ungarn, Portugal, Australia, Canada, Tyskland, Den russiske føderasjonen, Estland, Frankrike, Italia, Storbritannia, Danmark, Polen, New Zealand, Østerrike, Bulgaria, Ukraina
Theravance Biopharma

Fullført

Effekt av inhalert TD-8236 på allergenindusert astmatisk respons

Astma

Storbritannia
Theravance Biopharma

Fullført

Fase 2-studie av TD-9855 for å behandle fibromyalgi

Fibromyalgi

Forente stater
CTI BioPharma

Fullført

Sammenligning av Pixantrone + Rituximab med Gemcitabin + Rituximab hos pasienter med aggressivt B-celle non-Hodgkin lymfom eller follikulært grad 3 lymfom som har fått tilbakefall etter terapi og ikke er kvalifisert for stamcelletransplantasjon (PIX-R)

Diffust storcellet B-celle lymfom | av Novo DLBCL | DLBCL transformert fra indolent lymfom | Follikulært grad 3 lymfom

Forente stater, Tyskland, Italia, Storbritannia, Ungarn, Frankrike, Spania, Ukraina, Tsjekkia, Østerrike, Belgia, Bulgaria, Danmark, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Slovakia
Theravance Biopharma

Fullført

Enkelt stigende dosestudie av TD-0714 hos friske personer

Sunn

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

TD-1473 for aktiv ulcerøs kolitt (UC)

Ulcerøs kolitt, aktiv alvorlig | Ulcerøs kolitt, aktiv moderat

Forente stater, Georgia, Moldova, Republikken, Romania
Theravance Biopharma

Fullført

Enkelt- og multiple stigende dosestudie av TD-8236 ved innånding

Astma

Storbritannia
Theravance Biopharma

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, toleransen og den kliniske aktiviteten til TD-1211 hos pasienter med opioid-indusert forstoppelse

Opioid-indusert obstipasjon (OIC)

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert, parallellgruppestudie for å vurdere sikkerheten og effekten av TD-1211 hos personer med opioidindusert forstoppelse

Opioidindusert forstoppelse

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

En flerdosestudie av TD-1211 hos friske frivillige og pasienter med opioidindusert forstoppelse

Sunn | Opioid-indusert forstoppelse

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

TD-1211 IV/Oral massebalansestudie

OIC

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

TD-1792 ved Gram-positiv komplisert hud- og hudstrukturinfeksjon

Staphylococcal hudinfeksjon

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

TD-1607 MAD-studie i sunne fag

Infeksjoner | Bakterielle infeksjoner

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

Enkelt- og multiple stigende doser, første-i-menneske-studie i friske personer

Sunn

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

TD-3504 SAD hos friske personer og personer med ulcerøs kolitt (UC)

Aktiv mild ulcerøs kolitt, aktiv moderat ulcerøs kolitt, friske personer

Forente stater
CTI BioPharma

Avsluttet

En overlevelsesstudie for kvinner med avansert lungekreft som ikke tidligere har fått kjemoterapi. (PIONEER)

NSCLC

Forente stater, Canada, Bulgaria, Romania, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Mexico, Argentina, Ungarn, Polen, Storbritannia
CTI BioPharma

Avsluttet

Arsenic Trioxide in Treating Patients With Multiple Myeloma

Multippelt myelom og plasmacelleteoplasma

Forente stater
CTI BioPharma

Avsluttet

Polyglutamat Paclitaxel Plus Carboplatin sammenlignet med Paclitaxel Plus Carboplatin ved behandling av pasienter med avansert eller tilbakevendende ikke-småcellet lungekreft

Lungekreft

Canada, Forente stater
CTI BioPharma

Avsluttet

Pacritinib versus beste tilgjengelige terapi for å behandle myelofibrose

Primær myelofibrose | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis | Post-essensiell trombocytemi myelofibrose

Forente stater, Australia, Belgia, Tsjekkia, Frankrike, Tyskland, Ungarn, Italia, Nederland, New Zealand, Den russiske føderasjonen, Storbritannia
NuSirt Biopharma

Fullført

Effekten av NS-0200 og NS-0300 versus placebo på vekt ved fedme

Overvekt

Forente stater
DS Biopharma

Fullført

Effekt og steroidsparende potensialstudie av DGLA-krem hos tidligbarnspasienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Irland
Array BioPharma

Fullført

Studie av WNT974 i kombinasjon med LGX818 og Cetuximab hos pasienter med BRAF-mutant Metastatic Colorectal Cancer (mCRC) og Wnt Pathway-mutasjoner

Metastatisk tykktarmskreft

Forente stater, Australia, Belgia, Canada, Frankrike, Israel, Italia, Nederland, Singapore, Spania
DS Biopharma

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av oralt administrert DS102 hos friske personer

Sunn

Irland

3

Abonnere