Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i tolerancja WVE-120101 u pacjentów z chorobą Huntingtona (PRECISION-HD1)

9 lutego 2022 zaktualizowane przez: Wave Life Sciences Ltd.

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 1b/2a dotyczące WVE-120101 podawanego dooponowo pacjentom z chorobą Huntingtona

PRECISION-HD1 to wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 1b/2a z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) pojedynczych i wielokrotnych dawek WVE-120101 u dorosłych pacjentów z wczesną manifestacją choroby Huntingtona (HD), którzy są nosicielami docelowego polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (SNP) rs362307 (SNP1).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
61

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • New South Wales
      • Sidney, New South Wales, Australia, 2145
        • Westmead Hospital
    • Queensland
      • Herston, Queensland, Australia, QLD 4006
        • Royal Brisbane & Women's Hospital
    • Victoria
      • Carlton, Victoria, Australia, 3053
        • Royal Melbourne Hospital
      • Clayton, Victoria, Australia, 3168
        • Monash Health
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • Alfred Health
      • Parkdale, Victoria, Australia, 3195
        • Calvary Health Care Bethlehem
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australia, 6910
        • North Metropolitan Health Service
  • Dania
      • Aarhus, Dania, 8200
        • Aarhus Universitets Hospital
      • Copenhagen, Dania, 2100
        • Rigshospitalet
      • Odense, Dania, 5000
        • Odense University Hospital and University of Southern Denmark
  • Francja
      • Créteil, Francja, 94010
        • Hospital Henri Mondor
      • Paris, Francja, 75646
        • Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière
  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • University of Alberta
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M3B 2S7
        • Centre for Movement Disorders
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X0A9
        • Center Hospitalier de l'Universite de Montreal
  • Niemcy
      • Muenster, Niemcy, 48149
        • George-Huntington-Institut GmbH
  • Polska
      • Gdańsk, Polska, 80-462
        • Szpital Sw. Wojciecha
      • Warsaw, Polska, 02-957
        • Instytut Psychiatrii i Neurologii
  • Zjednoczone Królestwo
      • Liverpool, Zjednoczone Królestwo, L7 8XP
        • Royal Liverpool University Hospital
    • Devon
      • Exeter, Devon, Zjednoczone Królestwo, EX2 5DW
        • Royal Devon and Exeter Hospital NHS Trust
    • Glasgow City
      • Glasgow, Glasgow City, Zjednoczone Królestwo, G12 0XH
        • Queen Elizabeth University Hospital - PPDS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

  • Wstępnie przeszukano ukierunkowanym SNP na tym samym allelu co patogenna ekspansja CAG
  • Pacjenci ambulatoryjni, mężczyźni lub kobiety w wieku ≥25 - ≤65 lat
  • Kliniczne diagnostyczne cechy motoryczne HD, określone jako wynik pewności diagnostycznej w skali ujednoliconej choroby Huntingtona (UHDRS) = 4
  • Wczesna manifestacja HD, stadium I lub stadium II na podstawie wyników całkowitej sprawności funkcjonalnej UHDRS ≥7 i ≤13

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  • Nowotwór złośliwy lub leczenie nowotworu złośliwego innego niż leczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry w ciągu ostatnich 5 lat.
  • Otrzymał badany lek lub wszczepialne urządzenie w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub badany oligonukleotyd w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub 5 okresów półtrwania oligonukleotydu, w zależności od tego, który okres jest dłuższy
  • Klinicznie istotny stan zdrowia, niestabilne objawy psychiczne, nadużywanie substancji psychoaktywnych lub ciąża
  • Niezdolność do poddania się rezonansowi magnetycznemu mózgu
  • Kości, kręgosłup, krwawienie lub inne schorzenie, które naraża pacjenta na ryzyko urazu lub nieudanego nakłucia lędźwiowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: WVE-120101 (dawka A) lub placebo
Lek: WVE-120101
WVE-120101 to stereoczysty antysensowny oligonukleotyd (ASO)
Lek: Placebo
0,9% chlorek sodu
Eksperymentalny: WVE-120101 (dawka B) lub placebo
Lek: WVE-120101
WVE-120101 to stereoczysty antysensowny oligonukleotyd (ASO)
Lek: Placebo
0,9% chlorek sodu
Eksperymentalny: WVE-120101 (dawka C) lub placebo
Lek: WVE-120101
WVE-120101 to stereoczysty antysensowny oligonukleotyd (ASO)
Lek: Placebo
0,9% chlorek sodu
Eksperymentalny: WVE-120101 (dawka D) lub placebo
Lek: WVE-120101
WVE-120101 to stereoczysty antysensowny oligonukleotyd (ASO)
Lek: Placebo
0,9% chlorek sodu
Eksperymentalny: WVE-120101 (dawka E) lub placebo
Lek: WVE-120101
WVE-120101 to stereoczysty antysensowny oligonukleotyd (ASO)
Lek: Placebo
0,9% chlorek sodu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo: liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Dzień 1 do końca badania (do dnia 182 [kohorta 32 mg]/dzień 210 [wszystkie pozostałe kohorty])
Wszystkie TEAE zgłoszone lub zaobserwowane podczas badania, w tym TEAE wynikające z współistniejących chorób, reakcji na jednocześnie stosowane leki lub progresji stanów chorobowych
Dzień 1 do końca badania (do dnia 182 [kohorta 32 mg]/dzień 210 [wszystkie pozostałe kohorty])
Bezpieczeństwo: ciężkość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Dzień 1 do końca badania (do dnia 182 [kohorta 32 mg]/dzień 210 [wszystkie pozostałe kohorty])
Liczba pacjentów, u których wystąpiło ciężkie zdarzenie niepożądane związane z leczeniem. Nasilenie oceniano przy użyciu wspólnych kryteriów terminologicznych National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events w wersji 4.0
Dzień 1 do końca badania (do dnia 182 [kohorta 32 mg]/dzień 210 [wszystkie pozostałe kohorty])
Bezpieczeństwo: liczba pacjentów z poważnymi TEAE
Ramy czasowe: Dzień 1 do końca badania (do dnia 182 [kohorta 32 mg]/dzień 210 [wszystkie pozostałe kohorty])
Poważny TEAE definiuje się jako każde zdarzenie, które skutkuje śmiercią, bezpośrednio zagraża życiu, wymaga hospitalizacji w szpitalu lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji, skutkuje trwałą lub znaczną niepełnosprawnością/niezdolnością do pracy lub jest wadą wrodzoną/wadą wrodzoną nieobecną podczas wstępnego badania przesiewowego.
Dzień 1 do końca badania (do dnia 182 [kohorta 32 mg]/dzień 210 [wszystkie pozostałe kohorty])
Bezpieczeństwo i tolerancja: liczba pacjentów, którzy wycofali się z powodu TEAE
Ramy czasowe: Dzień 1 do końca badania (do dnia 182 [kohorta 32 mg]/dzień 210 [wszystkie pozostałe kohorty])
Dzień 1 do końca badania (do dnia 182 [kohorta 32 mg]/dzień 210 [wszystkie pozostałe kohorty])

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Farmakokinetyka (PK): maksymalne obserwowane stężenie (Cmax)
Ramy czasowe: Pacjentom uczestniczącym w okresie 1 (SAD) pobrano próbki PK w dniu 1 przed podaniem dawki do 24-48 godzin po podaniu. Od pacjentów uczestniczących w okresie 2 (MAD) pobrano próbki PK przed podaniem dawki w dniu 112 i przez 4 godziny po podaniu dawki.
Cmax WVE-120101 w osoczu
Pacjentom uczestniczącym w okresie 1 (SAD) pobrano próbki PK w dniu 1 przed podaniem dawki do 24-48 godzin po podaniu. Od pacjentów uczestniczących w okresie 2 (MAD) pobrano próbki PK przed podaniem dawki w dniu 112 i przez 4 godziny po podaniu dawki.
PK: Czas wystąpienia Cmax (Tmax)
Ramy czasowe: Pacjentom uczestniczącym w okresie 1 (SAD) pobrano próbki PK w dniu 1 przed podaniem dawki do 24-48 godzin po podaniu. Od pacjentów uczestniczących w okresie 2 (MAD) pobrano próbki PK przed podaniem dawki w dniu 112 i przez 4 godziny po podaniu dawki.
tmax WVE-120101 w osoczu
Pacjentom uczestniczącym w okresie 1 (SAD) pobrano próbki PK w dniu 1 przed podaniem dawki do 24-48 godzin po podaniu. Od pacjentów uczestniczących w okresie 2 (MAD) pobrano próbki PK przed podaniem dawki w dniu 112 i przez 4 godziny po podaniu dawki.
PK: pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUClast)
Ramy czasowe: Pacjentom uczestniczącym w okresie 1 (SAD) pobrano próbki PK w dniu 1 przed podaniem dawki do 24-48 godzin po podaniu. Od pacjentów uczestniczących w okresie 2 (MAD) pobrano próbki PK przed podaniem dawki w dniu 112 i przez 4 godziny po podaniu dawki.
AUClast od czasu 0 do ostatniego mierzalnego stężenia WVE-120101 w osoczu
Pacjentom uczestniczącym w okresie 1 (SAD) pobrano próbki PK w dniu 1 przed podaniem dawki do 24-48 godzin po podaniu. Od pacjentów uczestniczących w okresie 2 (MAD) pobrano próbki PK przed podaniem dawki w dniu 112 i przez 4 godziny po podaniu dawki.
PK: Okres półtrwania w eliminacji terminala
Ramy czasowe: Pacjentom uczestniczącym w okresie 1 (SAD) pobrano próbki PK w dniu 1 przed podaniem dawki do 24-48 godzin po podaniu. Od pacjentów uczestniczących w okresie 2 (MAD) pobrano próbki PK przed podaniem dawki w dniu 112 i przez 4 godziny po podaniu dawki.
Okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji WVE-120101 w osoczu (t1/2)
Pacjentom uczestniczącym w okresie 1 (SAD) pobrano próbki PK w dniu 1 przed podaniem dawki do 24-48 godzin po podaniu. Od pacjentów uczestniczących w okresie 2 (MAD) pobrano próbki PK przed podaniem dawki w dniu 112 i przez 4 godziny po podaniu dawki.
Farmakodynamika
Ramy czasowe: Dzień 1 do ostatniej obserwacji - do dnia 140 (kohorta 32 mg) lub dnia 196 (wszystkie pozostałe kohorty)
Procentowa zmiana stężenia zmutowanej huntingtyny (mHTT) w płynie mózgowo-rdzeniowym w stosunku do wartości wyjściowych
Dzień 1 do ostatniej obserwacji - do dnia 140 (kohorta 32 mg) lub dnia 196 (wszystkie pozostałe kohorty)
Efekty kliniczne: Całkowita pojemność funkcjonalna (TFC)
Ramy czasowe: Dzień 1 do ostatniej obserwacji - do dnia 140 (kohorta 32 mg) lub dnia 196 (wszystkie pozostałe kohorty)
Zmiana procentowa od punktu początkowego do ostatniego zmierzonego punktu czasowego w wyniku Całkowitej Wydolności Funkcjonalnej, podawanej jako część Ujednoliconej Skali Oceny Choroby Huntingtona (UHDRS). Całkowita zdolność funkcjonalna jest oceniana od 13 (normalna) do 0 (poważna niepełnosprawność).
Dzień 1 do ostatniej obserwacji - do dnia 140 (kohorta 32 mg) lub dnia 196 (wszystkie pozostałe kohorty)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Wave Life Sciences Ltd.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
11 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • WVE-HDSNP1-001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Huntingtona

Badania kliniczne na WVE-120101

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami